简介:【摘要】目的:观察子宫收缩乏力的产后出血患者应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的临床预后情况。方法:在2020年03月-2024年03月期间我院治疗的产后出血患者中选取62例为研究样本。根据掷骰子法分组,31例/组,参比组:予以缩宫素治疗,观察组:在缩宫素基础上加用研究药物治疗。对比分析二组的产后出血量、止血时间、治疗有效性。结果:对比产后出血量、止血时间,治疗后前者观察组少于参比组,后者观察组短于参比组(P<0.05)。对比治疗有效性,治疗后观察组较参比组高(P<0.05)。结论:将研究药物用于子宫收缩乏力的产后出血患者治疗中,可减少患者产后出血量,加快患者止血,提高治疗有效性,值得借鉴。
简介:【摘要】 目的 研究罗哌卡因腰 -硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术的效果。方法 选取我院 2011年 6月 -2014年 11月间诊治的妊娠高血压综合征择期行剖宫产手术的患者 60例,将其随机分为观察组和对照组各 30例,对观察组患者进行罗哌卡因腰硬联合麻醉,对对照组患者进行布比卡因腰硬联合麻醉,对比观察两组患者的不同时间点血流动力学变化及不良反应发生率。结果 观察组患者的血流动力学变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05);在不良反应发生率方面,观察组患者为 13.33%,对照组为 46.67%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 罗哌卡因腰硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术时血流动力学较为平稳,且低血压、恶心、呕吐等不良反应发生率较低,值得临床推广使用。
简介:目的研究分析对分娩产妇应用罗哌卡因联合芬太尼的镇痛效果及安全性。方法选取2016年1月至2017年6月期间在我院产科自然分娩的165例产妇作为研究对象,随机将所有产妇分为观察组(n=85)与对照组(n=80),观察组给予罗哌卡因联合芬太尼进行分娩镇痛,对照组未实施分娩镇痛,比较两组镇痛效果、分娩过程、妊娠结局及安全性。结果观察组产妇中Ⅰ、Ⅱ级疼痛显著多于对照组,Ⅲ级、Ⅳ级疼痛显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇呼吸、血压及脉搏均较对照组稳定(P<0.05);观察组产妇第一产程时间相对较短,但观察组第二产程时间与对照组比较相对较长(P<0.05),而两组第三产程比较差异圴统计学意义(P>0.05),且两组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组自然分娩产妇显著多于未给予镇痛措施的对照组,而经剖宫产、助产的产妇显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇不良反应发生率(3.53%)显著低于对照组(22.50%)(P<0.05)。结论产妇分娩时给予其罗哌卡因与芬太尼帮助镇痛,可有效缓解产妇疼痛情况,稳定产妇生命体征,缩短第一产程,对新生儿无较大影响,还可有效提高产妇自然分娩率,降低剖宫产及助产率,并减少产妇不良反应的发生,但需严格控制镇痛药物的用量。
简介:【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象,纳入患者一共具有60例,纳入时间为2年(2018年8月-2020年7月);按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗(常规组30例)和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗(实验组30例),对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好,且常规组的不良反应发生率(13.33%)>实验组的不良反应发生率(0.00%),组间差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著,既可以有效改善患者的肺通气功能指标,同时具有一定的药物安全性。
简介:目的:探讨哌罗匹隆治疗老年痴呆患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效及安全性。方法:将106例老年痴呆患者随机分成哌罗匹隆组和喹硫平组,于治疗前及治疗后12周采用阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)、Cohen-Mansfied激越问卷(CMAI)、简易智力状态检查(MMSE)、日常生活能力评分(ADL)、不良反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果:治疗12周后哌罗匹隆组有效率为82.0%,喹硫平组有效率为85.7%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。哌罗匹隆治疗12周后BEHAVE-AD总分及各因子分均下降,其中在幻觉、行为紊乱、攻击行为3个因子的得分明显下降(P〈0.01)。两组患者治疗12周后的MMSE及ADL评分均较治疗前有所增加,但治疗前后差异无统计学意义。哌罗匹隆的不良反应较喹硫平轻,但差异无显著性。结论:与喹硫平相比,哌罗匹隆治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效与安全性相当,不良反应较少。
简介:摘要:目的 分析在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因的效果。方法 在我院2019.2-2020.9期间选出94例剖宫产产妇,均使用腰-硬联合麻醉。采取奇偶法将其分成观察组与参照组,观察组选择罗哌卡因药物,而参照组选择布比卡因药物。然后对比两组剖宫产产妇麻醉效果。结果 麻醉后观察组患者血流动力学指标高于参照组,且观察组产妇运动、感觉等阻滞维持时间低于参照组,P<0.05差异有统计学意义。结论 在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因等药物均能起到明显的麻醉效果,但罗哌卡因药物对血流动力学的影响较小,且运动与感觉等阻滞维持时间比较短,有利于产妇的身体康复。
简介:目的探讨替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛尔口服治疗,试验组给予替罗非班静脉和美托洛尔口服治疗,治疗7d后观察两组患者的临床疗效,彩色多普勒超声心动图测定血流动力学,心脏彩超检测心功能,ELISA检测血清基质金属蛋白酶9,免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白,流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果试验组的总有效率95.56%显著高于对照组的80.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组,心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效良好,可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标,可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平,提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。
简介:摘要:目的:探讨罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法:选择2020年3月—2021年3月我院收治的64例行剖宫产手术的产妇作为调查对象,随机分为对照组和观察组,每组32例,对照组给予布比卡因麻醉,观察组给予罗哌卡因麻醉,对比分析两组的临床麻醉效果。结果:观察组与对照组麻醉效果相当,P>0.05无统计学意义;观察组感觉阻滞起效时间与运动阻滞起效时间长于对照组,感觉阻滞维持时间与运动阻滞恢复时间短于对照组,组间数据比较P<0.05,差异差异有统计学意义。结论:罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中均有较好的麻醉效果,但罗哌卡可靠性更强,运动恢复时间更快,更有助于产妇运动功能恢复。
简介:【摘要】目的:探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺的临床效果。方法:本次研究以我院2022年6月至2023年7月收治的60例慢阻肺患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者利用沙美特罗氟替卡松进行治疗,观察组利用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗,通过对比两组患者治疗后的不良反应发生率、肺功能指标评分、SGQR评分和治疗有效率来分析两组慢阻肺患者的临床效果。结果:根据数据分析结果,利用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗之后,观察组慢阻肺患者的不良反应发生率低于对照组;肺功能指标评分高于对照组;SGQR评分优于对照组;治疗有效率优于对照组,(P<0.05)。结论:在治疗慢阻肺疾病的过程中,实施沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗的临床效果显著,患者的肺功能得到有效改善,患者不良反应的发生率降低了,提高了患者的SGQR评分,从而使得治疗的临床效果有所提升。
简介:[摘要]目的:观察不同剂量替罗非班在穿支动脉梗死溶栓后24小时内动静脉联合应用的安全性及有效性。方法:将穿支动脉梗死溶栓后再闭塞的患者分为3组(n=30),A组动脉内予以替罗非班10ug/kg,B组动脉内予以替罗非班5ug/kg,两组患者均续以静脉内持续泵入替罗非班维持24h。C组作为对照组。3组患者均在溶栓24h后予以阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗。比较三组患者溶栓前、再闭塞后、溶栓24h、溶栓7d时NIHSS评分;30d及90dmRS评分,及不良反应。结果: 溶栓24h后及溶栓7d后三组患者NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05);溶栓24h及7d后A组及B组NIHSS评分明显低于C组(P<0.05)。溶栓30d后A组预后良好率明显高于C组(P<0.05),溶栓90d后三组预后良好率差异有统计学意义(P<0.05);A组及B组预后良好率明显高于C组(P<0.05)。三组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替罗非班早期应用于穿支动脉梗死溶栓后再闭塞患者,可以改善患者的神经功能,并不增加出血风险。
简介:目的评价磷霉素氨丁三醇(FMT)治疗急性单纯性下尿路感染(LUTI)的疗效和安全性。方法收集2015年1月至2017年10月在青岛市市立医院住院接受FMT或左氧氟沙星(LEV)单药治疗的急性单纯性LUTI患者的病历资料进行回顾性分析。比较FMT组和LEV组患者临床疗效,细菌学疗效,尿培养细菌检出情况、检出菌株药物敏感试验结果,以及不良反应发生情况。结果FMT组纳入患者70例,男性31例,女性39例;年龄29-68岁,平均(51±10)岁;LEV组纳入患者56例,男性26例,女性30例;年龄31-66岁,平均(52±10)岁;疗程均为3-7d,治疗前血常规和肝肾功能均正常。治疗后FMT组痊愈59例,显效5例,临床有效率为91.4%(64/70);LEV组痊愈28例,显效4例,临床有效率为57.1%(32/56);组间差异有统计学意义(χ^2=20.16,P<0.001)。FMT组尿培养细菌阳性者46例,46株细菌中大肠埃希菌35株,其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株17株(48.6%);变形杆菌3株,其中产ESBLs菌株1株;粪肠球菌3株;金黄色葡萄球菌3株;表皮葡萄球菌2株。LEV组尿培养细菌阳性者37例,37株细菌中大肠埃希菌29株,其中产ESBLs菌株14株(48.3%);变形杆菌3株,其中产ESBLs菌株1株;粪肠球菌2株;表皮葡萄球菌2株;金黄色葡萄球菌1株。FMT组和LEV组细菌学有效率分别为91.3%(42/46)和56.8%(21/37),组间差异有统计学意义(χ^2=13.38,P<0.001)。FMT组检出的产ESBLs大肠埃希菌对FMT的敏感率为76.5%(13/17),LEV组检出的产ESBLs大肠埃希菌对LEV的敏感率为35.7%(5/14),组间差异有统计学意义(P=0.033)。FMT组和LEV组不良反应发生率差异无统计学意义[11.4%(8/70)比16.1%(9/56),χ^2=0.575,P=0.448]。结论FMT是一种治疗急性单纯性LUTI有效且安全的药物。
简介:摘要:目的:探究丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍临床疗效。方法:通过随机抽取的方式,以2019年1月-2020年5月期间在我院进行急性缺血性脑卒治疗并发认知功能障碍的130例患者作为本次研究的对象。然后以随机数表法方式将130例病例随机分为2组。针对研究需要,对两组患者进行区别治疗。其中对照组提供常规药物治疗,观察组则在对照组的治疗上加服丁苯酞软胶囊。该治疗以3个月为一个疗程,在一个疗程结束后对两组患者的精神情况和认知能力进行调查,并统计分析。结果:经过丁苯酞软胶囊治疗,观察组患者的精神转态和认知能力较治疗前均有显著提高,两组数据对比差异较大,P<0.05。经过治疗后两组患者均出现了不同的不良反应。其中治疗组共出现5例不良反应,发生率为7.69%;观察组共出现8例不良反应,发生率为12.31%;两组患者不良事件发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:丁苯酞软胶囊能有效提高患者的精神情况和认知能力,值得在临床广泛推广使用。
简介:目的分析支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法90例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者单独给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率97.78%显著高于对照组77.78%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果显著,能够有效改善患者各种症状,在临床上值得广泛推广。