简介：利用固体与分子经验电子理论（EET），分析了23MnNiMoCr54铜淬火组织特征相，计算了特征相及相面的电子结构参数。最后用电子结构参数的统计值讨论了合金元素对固溶强化系数、界面强化系数、淬火组织的权重以及各结构单元强度增量的影响，分析了合金元素强化作用的微观机理。

简介：据报道，国际镍业研究组织（INSG）日前表示，今年全球镍市料过剩6万吨，而2010年为短缺3万吨。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：研究了导电银浆中银粉的振实密度对丝网印刷的太阳能电池正面栅线厚膜的微结构和电性能的影响.以两种不同密度的银粉按不同的比例混合,调配成5种银粉,将其配制成银浆,然后丝网印刷到单晶硅片上,制成太阳能电池片.结果显示,银粉的振实密度对厚膜的微结构和太阳能电池的电性能有重要影响,用振实密度为2.5g/cm3和4.6g/cm3的两种银粉按2∶8的质量比混合后,其振实密度最大,达5.0g/cm3;在其他条件完全相同时,用其配制的银浆制备的厚膜均匀致密,对应的电池显示了最大的光电转化效率,达17.683％.

简介：采用先驱体浸渍裂解工艺制备了2.5D-SiO2f/（SiO2＋硅树脂）透波材料,并对其力学性能、耐环境性能和耐大功率微波辐照性能进行了研究.结果表明,环境试验前后,2.5D-SiO2f/（SiO2＋硅树脂）透波材料的力学性能和介电性能变化均较小.采用功率密度为60W/cm2的微波考核1h后,透波材料表面无变化,表面温升仅为82℃.

简介：以TiCl4为钛源，SAMs为模板，Fe（NO3）3·9H2O为铁源，采用自组装方法于低温液相反应体系中分别成功地制备出大面积二维结构纳米的纯净和掺铁Ⅱ0：薄膜，通过拉曼光谱、高分辨透射电镜、荧光发射光谱等方法对样品进行表征，研究紫外光和可见光下纳米薄膜对甲基橙溶液的光催化降解过程以及紫外光下对甲苯的降解效率，探讨了掺铁后对TiO2：的光催化活性的影响，结果表明，此方法不需要高温煅烧即可得到高催化活性的以金红石为主的掺铁二氧化钛纳米薄膜。

简介：采用一种经济可行的方法制备粉煤灰基CdS／Al-MCM-41介孔纳米复合材料，通过碱融法从粉煤灰中提取硅源和铝源，室温下模板组装纳米复合材料，小角XRD和高分辨率TEM结果表明，介孔分子筛Al-MCM-41的平均孔径约3．0nm，CdS颗粒均匀地分散于Al-MCM-41的孔道内；UV—vis漫反射光谱结果表明，CdS／Al-MCM-41纳米复合材料在波长约521nm处出现较强吸收边；荧光光谱结果表明，CdS与Al-MCM-41复合有效地降低了光生电子与空穴的复合几率；在可见光照射下，CdS／Al-MCM-41显示出较高的产H2活性，归因于CdS颗粒和介孔分子筛Al-MCM-41之间的协同作用所致。

简介：采用提拉法涂膜,以正硅酸乙酯、乙醇等为原料制备了二氧化硅减反溶胶.溶胶在陈化4天后超声振荡,其薄膜透过率增量可达4.75％.溶胶放置30天镀膜后增透效果仍超过4％.未经超声振荡处理的溶胶,其薄膜透过率相对较低,且30天内其膜增透效果随陈化时间的延长逐渐增加.结果表明,超声辅助有助于缩短陈化时间,延缓溶胶的凝胶过程.

简介：采用超声机械法制备纳米Al2O3、SiO2、MgO等颗粒，并对其进行化学修饰，使其稳定地分散在基础油中，获得自修复纳米润滑添加剂。通过四球试验与止推圈试验考察摩擦学性能。试验结果表明：自修复纳米润滑添加剂具有良好的分散稳定性、抗磨减摩性和自修复性。

简介：为了提高方镁石-尖晶石砖性能，以电熔镁砂、镁铝尖晶石、金属铝粉和板状刚玉为原料来制备方镁石-尖晶石材料。研究了金属铝粉和板状刚玉添加量对材料体积密度、显气孔率、高温抗折强度、抗热震性的影响。结果表明：随着金属铝粉加入量的增多，材料烧结性能得到提高，加入金属铝粉时材料的高温抗折强度变大，加入金属铝粉1．5％时抗热震性最好；加入板状刚玉2％时烧结性能和抗热震性最好，加入4%板状刚玉时材料的高温抗折强度最大。

简介：通过自组装方法将羧基修饰的多壁碳纳米管（MWNTs）和氨基DNA通过酰胺键组装在Pt电极表面，制备MWNTs—DNA生物传感器。用场发射扫描电镜和傅立叶红外谱对此生物传感器的形貌和结构进行了检测；并以铁氰化钾为指示剂，用循环伏安法研究了此生物传感器的电化学行为，说明所制备的MWNTs—DNA生物传感器具有良好的稳定性与准可逆性。通过循环伏安法和紫外光谱法对对苯二酚的检测，推断出在DNA杂交过程中，对苯二酚与其以Ⅱ-Ⅱ化学键和静电结合为主。

简介：采用有机改性的层状硅酸盐与聚丙烯／尼龙6通过熔融插层成功制备了剥离型纳米复合材料，并发现相容剂马来酸酐改性聚丙烯（MPP）的加入使材料具有良好的加工流变性能。采用X射线衍射（XRD）及正电子淹没寿命谱（PALS）等方法研究了材料的微观结构，结果表明，加入相容剂MPP后，材料的自由体积浓度显著降低，平均孔洞大小则略有增加，这与MPP与基体分子间较强的相互作用密切相关。

简介：研究了负载采用火焰CVD法制造的纳米掺炭TiO2薄膜的光催化管式反应器对甲醛气体的降解性能。测量并计算TiO2薄膜的降解效果，研究了溶液浓度、降解时间及膜厚对降解率的影响。

简介：在十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）存在下，采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺／Fe3O4网状磁性纳米复合材料，通过改变Fe3O4纳米粒子在聚苯胺（PAn）中的含量获得了电磁性能可调的纳米复合物，采用FT—IR、XRD、SEM、TEM、电导和磁性能测试对复合物进行了表征，通过矢量网络分析仪获得了试样在2—18GHz范围的复介电常数和复磁导率，经计算获得微波反射损耗曲线，发现当样品中Fe3O4的含量为15．8wt％时，在9．0GHz处具有最大的反射损耗-17．1dB，损耗起．过-10dB的频宽为1GHz。

简介：通过细乳液聚合制备了表面含酯基的磁性聚合物微球，利用醇解反应赋予微球表面丰富的羟基，进一步在微球表面偶联氨基硫脲，制备了螯合磁性聚合物微球。通过透射电子显微镜（TEM）、红外光谱仪（FT—IR）、振动样品磁强计（VSM）等对微球的结构和性能进行了表征。结果表明，微球粒径比较均匀，在常温下具有超顺磁性。此外，微球对重金属离子的吸附具有选择性，吸附容量顺序为Hg^2＋〉Zn^2＋〉Pb^2＋〉Cd^2＋，而且微球对各种重金属离子的等温吸附符合Langmuir方程。

简介：研究了中温热处理对2种高碳铁素体不锈钢430和Cr21显微组织和抗拉强度的影响，热处理温度分别为700℃、800℃、900℃。对于430来说，通过中温热处理可以使马氏体脆性降低，其中700℃处理后其抗拉强度最高。而Cr21可以通过中温热处理控制其碳化物的析出来改变其力学性能。在800℃处理后其抗拉强度达到最大值。通过对冲击断口的扫描电镜分析发现，中温热处理不仅提高了430不锈钢的抗拉强度，而且其韧性也有一定提高。对于Cr21来说，虽然热处理提高了其抗拉强度，但是断口仍具有一定的脆性特征。

简介：采用单辊法制备了宽20mm、厚25μm的Fe78Si9B13合金带材，用绕带机将其绕制成环型磁芯，然后将磁芯进行退火处理，结果表明，随着退火温度的升高，Fe78Si9B13非晶磁芯的初始磁导率m、饱磁感应强度Bs和矫顽力Hc呈先增大后减小的趋势，当退火温度达到450℃时，磁化曲线呈现出一定的线性关系，即恒导磁特性。将经4500（=／100min退火的Fe78Si9B13非晶磁芯用环氧树脂进行封装后，环氧封装后μi和Bs减小，而Hc和损耗Ps增大，磁化曲线和损耗曲线的形状与封装前相同。

简介：在乙二胺四乙酸二钠（EDTA）存在的条件下，用微波加热法快速合成了大量纺锤形氢氧化钇。考察了微波加热时间对合成的影响。结果表明，微波加热15min可制备形状貌均一且结晶良好的纺锤形氢氧化钇，其颗粒长度为2．5～4．0μm，宽度为400-900nm。将纺锤形氢氧化钇在500℃煅烧4h后可得纺锤形氧化钇，同时用相似方法还成功制备出纺锤形Y2O3：Eu3＋，对其光学性能进行了研究，发现当激发波长为465nm时，最强发射峰在613nm。用XRD、SEM对合成的产物进行了表征，并对纺锤形氢氧化钇形成的机理进行了简单探讨。

简介：以2-苯基喹啉4-羧酸为原料，用丙烯酸羟乙酯（HEA）酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED）。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构，分析了硝基爆炸物（TNT）对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明，PQFAED对TNT有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

简介：四氧化四银（Tetrasilvertetxoxide，Ag4O4）是一种具有活跃电子、反磁性和半导电性的分子晶体，可与表面裸露的蛋白质-N基（-NH，-NH2）和-S基（S-S，-SH）发生热力学吸附并触发氧化还原反应，改变微生物蛋白质构象而起到抑菌效果，具有潜在应用价值。为了开发基于纳米高价银氧化物的生物医用材料，采用软化学方法制得Ag4O4，并利用扫描电镜、纳米粒度与电位分析仪、X射线衍射仪、热分析仪和激光显微拉曼光谱仪对其理化性质进行了表征，利用抑菌圈法和液体光电比浊法对其抗茵性能进行了评价。结果表明，实验制备的四氧化四银性质完全符合预期，抗茵性能优良，为进一步研制抗菌性能良好的医用材料提供了有益借鉴。