简介:摘要目的主要针对支气管哮喘病急性发作患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合治疗的疗效进行探讨。方法选取本院60例支气管哮喘急性发作患者,按随机数字表法将其划分为观察组和对照,各30例,两组患者均实现采用二羟丙茶碱稀释后静脉注射,常规的抗生素治疗。其中观察组患者采用布地奈德和沙丁胺醇联合治疗,而对照组单纯使用沙丁胺醇加以治疗,对两组疗效进行对比。结果经过治疗,观察组患者的治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组(83.33%),两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。且两组患者均无不良反应情况。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管急性发作患者的疗效显著,且无副作用。因此,值得在临床中推广。
简介:摘要目的观察保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法选取2013年至2014年诊断为变应性鼻炎和哮喘的患儿42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组患儿实施布地奈德气雾剂经鼻吸入治疗方案,观察组患儿在对照组的基础上同时服用保儿宁颗粒口服治疗,疗程两个月。比较两组患儿治疗前、后变应性鼻炎、哮喘的症状变化及T细胞亚群变化。结果两组患儿治疗后变应性鼻炎和哮喘较治疗前有明显改善(P<0.05),观察组的变应性鼻炎评分由治疗前的8.5±2.2变为2.9±1.3;对比组的变应性鼻炎评分由治疗前的8.6±1.9变为4.1±1.2,且T细胞亚群水平较治疗前观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效显著,简单可行,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨艾瑞昔布治疗痛风性关节炎患者应用的疗效及安全性。方法以我院2012年4月-2014年10月CKD3-4期痛风性关节炎患者为研究对象。随机分为艾瑞昔布组和秋水仙碱组。以视觉模拟评分法(VAS)评价疗效,并评估肝功能损害、肾功能损害、皮疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻药物不良反应。结果①两组在初次服药后4h、服药后3天、服药后7天VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0·05)。②艾瑞昔布组皮疹、恶心呕吐、腹泻、肝功能损害和白细胞减少等方面副作用显著低于秋水仙碱组,差异有统计学意义(P<0·05)。结论在治疗CKD3-4期痛风性关节炎方面艾瑞昔布与秋水仙碱疗效相似,但前者安全性更好。
简介:摘要目的探讨个体化护理用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的效果。方法在医院2014年11月到2015年10月期间诊治的于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗肺炎小儿中抽取72例作研究对象,随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36),治疗期间观察组采取个体化护理,对照组采取常规护理,比较两组患儿的治疗效果以及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.22%,住院时间是(8.17±1.06)d;对照组治疗总有效率为86.11%,住院时间是(10.99±2.13)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论个体化护理用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的效果明显,其不仅可优化患儿治疗效果,还可加快其痊愈进程,值得推广。
简介:为了解云南地区规模种猪场猪群疫病感染情况,2014年对采自云南地区63个种猪场的675份种猪血清进行MPS、PCP、TOX、布鲁杆菌病(简称布病)感染抗体进行检测。结果种猪群中MPS、TOX、PCP、布病感染抗体分别为15.11%、10.67%、30.96%、5.48%。共420份阳性血清,阳性率为62.22%。MPS+PCP感染率为5.48%;MPS+TOX感染率为1.63%;MPS+布病感染率为0.30%;PCP+TOX感染率为4.44%;PCP+布病感染率为1.33%;TOX+布病感染率为0.15%,二重感染占13.33%。三重感染出现19份,占2.81%,其中MPS+PCP+TOX14份,占2.07%;MPS+PCP+布病5份,占0.74%。相比其他省份,云南省布病的感染率较高,TOX、MPS的感染率较低,PCP的感染率与部分省份相差不多,说明云南地区猪场对这些病的防控措施得当,但要关注布病及呼吸道疾病的危害及发病趋势。
简介:摘要目的探讨布地奈德鼻喷雾剂在过敏性鼻炎治疗中的临床效果。方法选取我院2013年5月~2015年5月收治的190例过敏性鼻炎患者,随机分为两组,观察组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,对照组予曲安奈德鼻喷雾剂,评定两组疗效,比较两组用药前后症状与体征评分的总积分和不良反应情况。结果两组治疗总有效率分别为93.68%、84.21%,观察组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组症状、体征总积分均明显下降,差异显著(P<0.01),但观察组下降幅度显著大于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率分别为3.16%和6.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切,可显著缓解患者症状与体征,安全性好,使用方便,临床应用价值高,值得推广。
简介:摘要目的分析布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法86例小儿支气管肺炎患儿,随机分成观察组(43例)和对照组(43例)。观察组用布地奈德混悬液和异丙托溴铵雾化治疗,对照组用阿奇霉素治疗。对两目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法整理收集我院收治的86例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各43例患者。观察组采用布地奈德混悬液和异丙托溴铵雾化治疗,对照组应用阿奇霉素治疗。观察两组患儿治疗后的恢复情况。结果观察组总有效率97.67%明显高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿支气管肺炎应用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化效果确切,不良反应少,值得临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨小剂量布比卡因腰硬联合麻醉在剖宫产手术中的应用。方法将60例剖宫产病人随机分为实验组(34例)和对照组(26例),实验组于蛛网膜下隙注入0.625%布比卡因1.4ml,对照组于蛛网膜下隙注入0.625%布比卡因2.0ml。观察两组术中生命体征监测、麻醉起效时间及作用持续时间、麻醉效果和并发症及不良反应。结果实验组与对照组麻醉起效时间、作用持续时间及麻醉效果相当,实验组术中生命体征较对照组变化小,并发症及不良反应的发生率明显更小。结论小剂量布比卡因腰硬联合麻醉应用在剖宫产中,可起到麻醉作用持久,起效快,不良反应少,安全性高,对新生儿的影响小,有利于婴儿生长的优点,值得在临床推广使用。
简介:摘要目的观察分析罗哌卡因与布比卡因用于剖宫产手术腰硬联合麻醉的临床效果。方法选取我院2012年1月~2015年10月收治的98例剖宫产手术产妇,全部产妇均采用腰硬联合麻醉,通过双色球随机分组法分为甲组(n=49)及乙组(n=49),甲组产妇采用罗哌卡因进行麻醉,乙组产妇采用布比卡因进行麻醉。结果甲组产妇麻醉优良率97.96%,与乙组产妇95.92%比较无明显差异(P>0.05);甲组产妇运动、感觉阻滞起效时间长于乙组,运动恢复时间短于乙组(P<0.05);甲组产妇不良反应发生率6.12%,低于乙组16.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在剖宫产手术腰硬联合麻醉中,罗哌卡因与布比卡因均能取得不错的效果,但罗哌卡因对母体循环影响较小,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组,入院接受治疗时均处于急性发作期,两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施,观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液,观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05),而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标,在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。
简介:摘要目的观察术中泵注右美托咪定对妇科术后静脉自控镇痛布托啡诺消耗量的影响。方法择期全麻下行妇科开腹手术的患者80例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,随机分为两组,右美托咪定组(D组)和对照组(C组),D组麻醉诱导喉罩插管后开始泵注右美托咪定0.6μg·kg-1·h-1,至手术结束前40min停止泵注右美托咪定,C组术中同时间泵注相应体积生理盐水。两组均行PCIA,镇痛泵配方布托啡诺10mg+昂丹司琼8mg溶于生理盐水至100毫升,背景剂量2ml/h,自控剂量2ml/次,锁定时间15min。记录两组患者一般资料、手术时间、拔管时间和恢复室总时间;记录PCIA后1h、2h、6h、24h(T1、T2、T3、T4)的视觉模拟(VAS)评分、PCA按压次数、布托啡诺累计消耗量;记录术后24小时恶心、呕吐、低血压、眩晕、皮肤瘙痒的发生情况。结果患者一般资料无统计学差异,术后T1-T4VAS评分,两组比较各时点差异无统计学意义(P>0.05)。术后T1-T4各时点PCA按压D组少于对照组,差别有显著统计学意义(P<0.01),术后24小时布托啡诺消耗量各时点D组低于C组,差别有显著统计学意义(P<0.01),术后寒战、恶心、呕吐发生率D组低于C组,差别有统计学意义(p<0.05)。结论右美托咪定0.6ug·kg-1·h-1术中泵注,可以降低术后恶心、呕吐、寒战的发生及24h布托啡诺消耗量,增强镇痛效果而不增加不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨布托啡诺与舒芬太尼等效镇痛剂量用于妇科手术患者自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果。方法60例妇科手术患者随机等分为两组,S组布托啡诺5mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9mg;N组布托啡诺10mg+舒芬太尼50μg+格拉斯琼9mg,两组均加生理盐水配制为150ml。观察并记录苏醒时间及术后2h、12h、24h、36h、48hVAS疼痛评分、不良反应发生例数。结果两组患者苏醒时间,镇痛效果无明显差异(P>0.05),N组恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒发生率低于S组,而嗜睡发生率高于S组(P<0.05),两组均无呼吸抑制、尿潴留。结论布托啡诺复合舒芬太尼等效镇痛剂量用于妇科手术患者PCIA镇痛效果均良好,但N组不良反应较少,可作为推荐PCIA方案之一。
简介:摘要目的分析布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果极其安全性。方法以我院从2013年5月到2014年5月收治的70例支气管哮喘患儿为例,将其平均分为治疗组和对照组,对照组采用常规的治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上,使用布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天,观察两组患儿在临床症状、体征、效果及不良反应等方面的差异。结果治疗组与对照组的总有效率分别是,。二者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的憋喘、咳嗽得到明显缓解或消失,肺部湿罗音和哮鸣音消失的时间少于对照组,两者具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的一种非常有效且比较安全的方法,值得在临床当中进一步推广。