简介：

简介：导电高分子材料一般具有半导体或导体的特征，在某些方面可以取代传统的金属或金属氧化物。采用导电高分子材料对传统的阳极或阴极改性可以大大改善电容器、电池等储能装置的最大储能容量。从导电高分子材料的合成开始，介绍了纳米结构导电高分子的可控合成、导电高分子的聚合机理和导电机理以及导电高分子材料在储能装置包括超级电容器、锂离子电池和燃料电池中的应用。

简介：研究了负载采用火焰CVD法制造的纳米掺炭TiO2薄膜的光催化管式反应器对甲醛气体的降解性能。测量并计算TiO2薄膜的降解效果，研究了溶液浓度、降解时间及膜厚对降解率的影响。

简介：通过细乳液聚合制备了表面含酯基的磁性聚合物微球，利用醇解反应赋予微球表面丰富的羟基，进一步在微球表面偶联氨基硫脲，制备了螯合磁性聚合物微球。通过透射电子显微镜（TEM）、红外光谱仪（FT—IR）、振动样品磁强计（VSM）等对微球的结构和性能进行了表征。结果表明，微球粒径比较均匀，在常温下具有超顺磁性。此外，微球对重金属离子的吸附具有选择性，吸附容量顺序为Hg^2＋〉Zn^2＋〉Pb^2＋〉Cd^2＋，而且微球对各种重金属离子的等温吸附符合Langmuir方程。

简介：在丙交酯与己内酯的共聚物PLCL中加入明胶（Gelatin，Gel）或胶原（Collagen，Col），并调节其含量比率，用静电纺丝法制备成纳米纤维膜。测得这些膜的纤维平均直径在（750±390nm）到（1670±260nm），接触角测量结果显示明胶或胶原的含量与膜表面的亲水性正相关。在上述不同组分的纤维膜支架上培养小鼠颅骨前成骨细胞（MC3T3-E1），研究了各种膜对细胞的增殖和矿化的影响。

简介：选取凹凸棒作为乳化剂，系统研究pH、颗粒浓度、油相体积分数以及不同价态盐对橄榄油／水型Pickering乳状液稳定性的影响，结果表明，体系pH在4～9范围内可制备出稳定的乳状液；颗粒浓度的提高可增强乳液的分层和聚结稳定性；乳液液滴直径随油相体积分数的增加先增大后减小；无机盐的引入不会对乳液相及水相的体积产生影响，但对乳液液滴的尺寸分布影响显著，其中NaCl浓度的增加有利于乳状液液滴数均直径的增加，而CaCl2浓度增加时，乳状液液滴数均直径呈现先增大后减小的变化趋势。研究表明，凹凸棒可作为一种新型纳米乳化剂应用于绿色乳状液的制备。

简介：四氧化四银（Tetrasilvertetxoxide，Ag4O4）是一种具有活跃电子、反磁性和半导电性的分子晶体，可与表面裸露的蛋白质-N基（-NH，-NH2）和-S基（S-S，-SH）发生热力学吸附并触发氧化还原反应，改变微生物蛋白质构象而起到抑菌效果，具有潜在应用价值。为了开发基于纳米高价银氧化物的生物医用材料，采用软化学方法制得Ag4O4，并利用扫描电镜、纳米粒度与电位分析仪、X射线衍射仪、热分析仪和激光显微拉曼光谱仪对其理化性质进行了表征，利用抑菌圈法和液体光电比浊法对其抗茵性能进行了评价。结果表明，实验制备的四氧化四银性质完全符合预期，抗茵性能优良，为进一步研制抗菌性能良好的医用材料提供了有益借鉴。

简介：草酸盐共沉淀前驱体通过煅烧热解得到活性炭负载的钴掺杂纳米氧化锌的复合光催化剂,采用XRD、BET等对产物进行表征,以亚甲基蓝为目标降解物,研究不同煅烧温度、不同掺杂钴纳米氧化锌负载量的复合材料的光催化降解性能,结果表明,随着光催化剂前驱体的焙烧温度的升高,草酸盐分解的二氧化碳对活性炭孔活化作用增强,所制得光催化剂的光催化性能较好;掺杂钴纳米氧化锌负载量为5%,煅烧温度为650益的复合材料对较高浓度的废水表现良好的光催化降解性能,100ppm的亚甲基蓝溶液的光催化降解率最高可以超过97%.

简介：采用微乳液法、沉积一沉淀法和共沉淀法制备镧掺杂纳米二氧化钛负载金催化剂，用烟气脱硝装置实验室测定氮氧化物的脱除率。

简介：以一步水热法制备了具有分级结构的泡沫镍@C/氧化钴复合电极材料,研究了该材料的微观形貌结构以及其超级电容特性.结果表明,在1mol/LKOH溶液中,泡沫镍@C/Co3O4复合超级电容器电极材料电化学性能良好,面积比容量达1400mF/cm2.

简介：以Zn0．676Al0．328（OH）2（NO3）0.377，·0．682H2O为前体，无水乙醇作分散剂，在pH值为5～6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-（＋）-对甲基二苯甲酰酒石酸（DTTA）插层锌铝水滑石，并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP和EA等现代物理化学分析技术对样品进行表征。结果表明，通过控制离子交换条件，可成功将DTTA插入到锌铝水滑石层间，得到的有机-无机复合材料结构完整，晶相单一，具有良好的层状结构，其层间距从0．90nm扩大为2．07nm。DTTA插入水滑石后，完全燃烧分解温度从346℃升高到470℃。

简介：为了提高整体中空复合材料的阻燃性能，利用DOPO型硅烷偶联剂对氢氧化铝（ATH）进行表面改性制得DOPO／ATH。对改性后的ATH进行红外光谱分析（FT1R），结果表明，在ATH与DOPO型硅烷偶联剂之间存在化学键合。LOI和UI，94测试结果表明，DOPO/ATH对整体中空复合材料的阻燃性能具有提高作用。当球磨改性制得DOPO／ATH的填充量达到20％时，整体中空复合材料的LOI值为29％，并且通过UL-94V-0测试。

简介：钛酸锶钡（BST）陶瓷是一种性能优异的电容器材料、热敏材料和铁电压电材料，具有非常广阔的应用领域。采用溶胶-凝胶法合成了Ba0．6Sr0．4TiO3纳米粉体，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析仪对粉体的物相组成、颗粒大小和形态进行了分析，利用红外光谱仪（FT～IR）研究了表面活性剂在合成纳米Ba0．6Sr0．4TiO3过程中的作用，并重点考察了表面活性剂对Ba0．6Sr0．4TiO3粉体性能的影响。研究结果表明，通过添加适量的表面活性剂能有效改善纳米钛酸锶钡粉体的表面性能，使纳米钛酸锶钡具有较好的分散性，可充分发挥材料的纳米效应。

简介：随着环境意识的增强和对有限自然资源认识的加深，为了减少对化石能源等不可再生资源的依赖，燃料电池作为高效和低污染发电装置研究受到高度关注和重视。但是，燃料电池催化剂成本高、反应活性低和稳定性差等缺点仍然严重制约其商业化和广泛应用。

简介：研究了高纯煤沥青作为粘结剂应用于高纯石墨制备过程中的混捏、辊压工艺，对高纯煤沥青各组分及结焦值进行了测定，考察了配料比、混捏温度、混捏时间、辊压温度、辊压次数等因素对混捏、辊压过程中物料的均匀程度、塑性及成型效果的影响。确定了最佳工艺条件：混捏配料比为1：0．8、混捏温度为140℃、混捏时间为lh、辊压温度为140℃、辊压次数2～3次。结果表明，采用高纯煤沥青作为粘结剂应用于高纯石墨制备过程中的混捏、辊压工序，其各项性能指标满足国内外煤沥青粘结剂指标的要求，不仅具有较强的粘结性能，且杂质含量极低，能够满足高纯石墨制备对原料纯度的要求。混捏及辊压工序直接关系到后续高纯石墨产品的成品率。在此条件下，所得物料混合均匀、塑性好、糊料成型效果好且产品表面光洁致密度高，为下一步等静压提供了合格的原料。

简介：采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了稀土Gd3＋掺杂的LaPU新型热障涂层用陶瓷粉体LaPO4（X=0．0，0．1，0．2，0．3；LGPO）。通过X-ray衍射、扫描电子显微镜、TpDSC、高温热膨胀仪和激光热导仪对样品的相组成、微观形貌、热行为、热膨胀系数和热导率进行表征。结果表明：稀土Gd3＋掺杂的LGPO保持了独居石相结构；添加稀土Gd3＋不仅可以降低材料的导热系数，还有利于其热膨胀系数的提高；随着稀土Gd3＋掺杂量的增加，晶体中点缺陷浓度不断升高，声子平均自由程不断减小，使得稀土Gd3＋掺杂的LGPO的热导率在x=0．3时达到最低值（λ=1．22w／（m·K），T=1273K），该值明显低于同温度下8YSZ的热导率。Gd3＋掺杂的LaPO4体系是下一代新型热障涂层用陶瓷热门的候选材料之一。

简介：本文以六水硝酸铈（Ce（N03）3·6H20）为原材料、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，不依托任何硬模板水热法一步合成了微纳米级规则的八面体形貌二氧化铈（Ce02）晶体。乙醇含量对该八面体Ce02可控形貌的制备发挥了重要作用。在200％反应温度下，随着乙醇的加入，乙醇和水的比例由1：3达到3：1，Ce02形貌相应从实心八面体变为空心不规则粒子。当乙醇和水的比例为1：1时，反应时间从最初6小时到12小时直到48小时，Ce02形貌从实心类似八面体先变为规则的八面体最后变为空心不规则粒子。本文重点考察了上述八面体Ce02的电化学行为，主要考察了在含0．02mol／L氯化钠的260x10。mol／L亚甲蓝fMB）溶液中，石墨烯（GN）／CeOd壳聚糖（CHIT）复合薄膜修饰碳糊电极（CPE）的电化学行为；以及在含0．5mol／L氯化钾的160mmol／LK3Fe（CN）6／KaefCN）6（1：1）溶液中，多壁碳纳米管（MWNTs）/CeO2/CHIT复合薄膜修饰玻碳电极（GCE）的电化学行为.电化学测量采用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）.本文制备的微纳米级八面体形貌CeO2和新型碳材料（MWNTs,GN）复合后表现出明显的电化学协同效应,说明该微/纳级八面体CeO：具有良好的电化学应用前景.

简介：以含有7个羟基的乙酰化β-环糊精为引发剂，开环聚合4-氨基甲酸苄酯-ε-己内酯（CABCL）单体，得到星形七臂官能化聚己内酯（CDSPCABCL）。并使用酸脱法与钯碳氢解法对CDSPCABCL的甲酸苄酯保护基脱保护，得到星形聚氨基己内酯（CDPACL）。同时，探索了投料比、聚合温度、聚合时间对CDSPCABCL聚合度的影响，以及酸脱法的酸倍数与反应时间、钯碳氢解法的反应时间对CDPACL断链率与脱保护率的影响。通过1HNMR、GPC、FT-IR与TGA表征各步骤产物。最后通过CDPACL的氨基与生物素的羧基发生酯化反应，得到生物素化的星形聚己内酯，其在癌细胞靶向、生物探针等领域有潜在的应用前景。

简介：采用溶胶-凝胶（Sol-gel）法和旋涂法在单晶硅片表面制备了5％（摩尔分数）Er3＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜.采用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对薄膜的相结构和表面及截面形貌进行了表征,通过荧光光谱仪检测了薄膜的上转换发光特性.结果表明：Ep＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜为单一面心立方Yb2Ti2O7相结构,薄膜表面较光滑平整,颗粒尺寸约为80nm.976nm半导体激光器（LD）激发Er3＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜获得了较强的绿色、红色和红外上转换发光,分别对应于Er3＋的2H11/2/4S3/2→4I15/2、4F9/2→4I15/2和4S3/2→4I13/2跃迁.Er3＋掺杂Yb2Ti2O7薄膜的绿色和红色上转换发光均为双光子吸收过程.Er3＋掺杂Yb2Ti2O7薄膜和粉末的上转换发光光谱还出现了绿色和红色上转换发光强度的变化.

简介：利用制浆造纸废料碱木质素制备了木质素基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂，以此表面活性剂为结构导向剂，采用直接沉淀法一步制备了纳米氧化锌材料，XRD、EDS和SAED分析结果表明，产物为高结晶度的多晶六方纤维锌矿氧化锌，粒径在30nm左右；SEM和TEM分析可知，所合成的纳米氧化锌为具有粒子-片层-粒子三级结构的纳米材料，氧化锌主要沿着[101]和[100]晶面生长。同时对所制备的纳米氧化锌进行了紫外光催化降解亚甲基蓝的研究，实验结果显示，该纳米氧化锌有较好的光催化活性。