简介：摘要目的分析七氟烷吸入复合静脉麻醉与静脉复合麻醉在小儿麻醉术中的安全性及有效性比较。方法选取本院2014年2月—2014年11月的108例患儿，随机分为A组（氯胺酮肌肉注射基础麻醉+骶管或硬膜外阻滞组）及B组（8%七氟烷吸入诱导麻醉+骶管或硬膜外阻滞组），观察并记录2组患儿从清醒到意识消失的时间、骶管或硬膜外穿刺过程中的体动反应、术后清醒的时间和其监测的RR、HR和SPO2变化及不良反应等。结果B组诱导时间及术后苏醒时间显著短于A组，且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；A组HR明显上升，B组平稳(P<0.05)，两组SPO2变化比较，差异无统计学意义。结论七氟烷吸入麻醉对ASAⅠ—Ⅱ级患儿是安全有效可行的，明显优于氯胺酮肌肉注射基础麻醉，对不合作的小儿尤为适合。

简介：摘要目的比较异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与传统静脉复合麻醉的效果。方法将我院收治的86例手术患者随机分为观察组和对照组，每组各43例，观察组患者采用靶控静脉麻醉，对照组患者采用传统静脉复合麻醉，比较两组患者的麻醉效果。结果观察组患者的清醒时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间以及定向力恢复时间均优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者术后不良反应发生率为7.0%，显著低于对照组患者的27.9%，不良反应发生率组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉效果好，安全性高，是一种理想的麻醉方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的对异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉效果进行观察和比较。方法以我院收治的150例腹腔镜胆囊切除术患者为研究对象，结合麻醉方法进行分组，其中A组50例患者为静吸复合麻醉，B组50例患者为异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉，C组50例患者为异丙酚复合瑞芬太尼靶控静脉麻醉。结果三组患者术后恢复上，相关指标差异不存在统计学意义，P>0.05；在术后疼痛感评分上，B组和C组明显低于A组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论相比静吸复合麻醉，异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉的麻醉效果更为显著，具有较高的安全性，值得推广和普及。

简介：目的比较瑞芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚用于无痛胃镜的临床效果。方法120例要求行无痛胃镜检查的患者随机分成两组。瑞芬太尼组60例(Ⅰ组)，芬太尼组60例(Ⅱ组)，两组均先分别静脉注射瑞芬太尼、芬太尼后静脉注射异丙酚2．0mg/kg诱导，Ⅰ组静注瑞芬太尼0．05mg，Ⅱ组静注芬太尼0．05mg，术中静脉追加异丙酚0．5mg/kg，观察SPOI、HR、MAP变化、异丙酚总用量、镇痛效果。结果术中异丙酚追加量和总用量Ⅱ组显著高于Ⅰ组(P<0．05)，苏醒时间Ⅱ组显著长于Ⅰ组(P<0．05)。呼吸循环的变化两组间差异无显著性。结论用于无痛胃镜瑞芬太尼较芬太尼具有镇痛作用强、苏醒快、镇痛效果满意等优点，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿静脉复合麻醉与七氟烷吸入复合静脉麻醉的麻醉效果差异,为临床应用提供参考价值。方法选取我院2013年1月-2014年1月所收治需麻醉患儿90例，随机分为研究组与对照组。研究组45例，采用七氟烷吸入诱导麻醉联合静脉麻醉方式；对照组45例，采用以氯胺酮肌注麻醉为基础的静脉麻醉方式。记录两组患儿诱导时间、术后苏醒时间、心率及血氧饱和度；比较两组患儿麻醉过程中不良反应发生情况。结果研究组诱导时间为（36.5±5.7）s、术后苏醒时间为（17.2±1.9）min、心率为（130.2±25.9）次/min，均显著低于对照组，差异显著，P＜0.05；两组血样饱和度无显著差异，P＞0.05。研究组麻醉过程中未出现明显不良反应，发生率为0，对照组出现3例躁动、1例肌肉颤动，发生率为8.89%，组间比较，χ2=2.355，P＞0.05。结论七氟烷吸入复合静脉麻醉应用于小儿麻醉中，具有良好可调节性，麻醉诱导时间、术后苏醒时间更短，安全，可靠，具有较高临床应用价值。

简介：目的探讨腹壁疝修补术后补片迟发性深部感染去除感染补片后肠瘘的发生原因、诊断及治疗方法。方法收集陕西省人民医院2003年2月至2014年4月共36例腹壁疝无张力修补术后补片迟发性深部感染患者，其中5例去除感染补片术后发生肠瘘，对这5例肠瘘发生的病因、诊断及治疗方法进行相关回顾性分析。结果5例患者术前均无肠瘘症状，影像学检查也未见明显肠瘘，去除感染补片术中也未发现明显肠瘘，但均在手术去除感染补片24～72h后引流管发现肠液，证明肠瘘发生，肠瘘量约为（15—40）ml／d。发生肠瘘后5例患者均未手术，在给予充分引流、抗感染、营养支持后痊愈，随访3个月未见异常。结论补片迟发性深部感染去除感染补片后发生微小肠瘘，其发病原因可能与补片对肠管的侵蚀有关，但也不能排除手术操作因素。治疗以保守治疗为上，充分引流后多能自愈。如何预防的关键是防止补片对肠管的侵蚀。此外去除感染补片术中应仔细操作，避免损伤肠管。

简介：摘要：目的：原发性高血压患者中，探究药物治疗时硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片联合应用价值。方法：奇偶数字法下，将本文筛选患者（n=80例）分组，即：40例对照组、40例实验组，2组诊断后，明确为：原发性高血压，且在2021年2月至2023年2月入院；治疗阶段，奥美沙坦酯片用于对照组，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片用于实验组，比较效果。结果：舒张压、收缩压、不良反应发生率比较，实验组VS对照组，更低，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在减轻疾病症状，控制血压水平，降低原发性高血压患者不良反应发生率方面，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片具备显著效果，可推广。

简介：摘要：目的：探究分析高血压患者治疗中联合使用苯磺酸左旋氨氯地平片和替米沙坦片的临床效果。方法：选取我院2021.6-2022.6接收的高血压患者80例，对照组只服用替米沙坦片，观察组治疗中同时服用苯磺酸左旋氨氯地平片，研究结合数据对比。结果：观察组患者临床治疗疗效情况显著优于对照组，差异显著，具有实际统计意义（p＜0.05）；治疗前，两组患者血压指标数据差异不大（p＞0.05）；治疗后，观察组患者血压指标数据显著低于对照组（p

简介：目的：研究硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果。方法：选取我院2021年1月-2022年12月期间收治的80例原发高血压患者为研究对象，以随机数字排序法将其分为研究组与对照组，其中对照组40例，给予硝苯地平控释片进行治疗，研究组30例，给予硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片进行治疗。最后比较分析两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率以及治疗后血压水平。结果：经治疗，研究组患者的临床治疗有效率为97.5%明显高于对照组患者65%的临床治疗有效率，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组，研究组患者治疗后的血压水平明显低于对照组，两组数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义。结论：采用硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压患者，具有临床疗效好、不良反应发生率较低且有利于稳定患者血压水平的作用。

简介：摘 要：目的：分析阿戈美拉汀片联合米氮平片治疗抑郁症的临床疗效。方法：选取我院2022年2月－2023年1月收治的80例抑郁症患者，采用随机分组法，将其分为研究组与对照组，每组40例。结果：研究组治疗总有效率高于对照组；汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分均低于对照组，两组数据对比显示显著（P＜0.05）。结论：抑郁症患者应用阿戈美拉汀片联合米氮平片治疗，可有效改善患者焦虑、抑郁程度与睡眠质量，提升治疗效果。

简介：摘要目的研究和探索抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症临床效果和应用价值。方法选择我院2014年12月到2015年12月接收的骨质增生症患者166例，随机分为服用抗骨增生片的对照组患者83例，服用抗骨增生片联合骨肽片治疗的观察组患者83例，对比和分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者显效28例，一般51例，无效4例，临床治疗总有效率为95.18%；对照组患者显效16例，一般47例，无效20例，临床治疗总有效率为75.90%，且P<0.05差异具有统计学意义，对比具有临床参考价值。两组患者连续服用药物3～6个月后，并未出现临床不良反应，预后效果良好。结论使用抗骨增生片联合骨肽片能够提高骨质增生症患者的临床治疗效果，加快患者恢复的速度，提高生活质量。

简介：目的：比较盐酸哌替啶片与盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法：43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释片与盐酸哌替啶片,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果：羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异（P〈0.05）。两组患者用药后生活质量均得到明显提高（P〈0.05）,两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶片的成瘾性强（P〈0.05）,其余不良反应两组均未见差异（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶片,患者生活质量较好。

简介：

简介：摘要目的观察乙烯雌酚片联合妇康片治疗青春期女性月经不调的疗效。方法将80例青春期女性月经不调患者随机分为观察组和对照组，分别采用乙烯雌酚联合妇康片治疗与单纯乙烯雌酚治疗，比较两组患者总有效率。结果观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组总有效率大于对照组(P＜0.05)。结论乙烯雌酚片联合妇康片治疗青春期女性月经不调，临床疗效显著，且治疗方法简单，费用低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的明确复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合应用对于急性胃肠炎患者的实际治疗效果。方法在本院于2015年5月至2017年5月期间收治的所有急性胃肠炎患者中随机选取50例患者作为本次研究的对象，将50例急性肠胃炎患者随机并且平均分成单一组和联合组，每组25例患者。单一组患者应用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，联合组患者加用奥美拉唑肠溶片进行治疗。对联合组以及单一组患者的临床治疗效果及临床症状消失时间进行比较。结果联合组患者的临床治疗效果显著优于单一组患者，P<0.05；联合组患者的临床症状消失时间显著早于单一组患者，P<0.05。结论为急性胃肠炎患者联合应用复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片具有十分显著的效果，不仅可以提高患者的治疗有效率，还可以对患者临床症状进行改善。

简介：【摘要】目的：分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法：对医院收治的 100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果：两组均有好转，实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义，且差异小（ p＞ 0.05），同时实验组的不良反应要低于对照组，差异有统计学意义，且差异大（ p＜ 0.05）。结论：在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中，用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗，能够缓解其消化系统症状，改善其肠胃功能，患者没有出现不良反应，用药性很高。

简介：摘要目的研究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森患者的临床效果。方法选取本院帕金森病患者100例，选取时间为2017年1月—2018年10月，随机分成对照组和观察组，各50例，对照组采取司来吉兰片治疗，观察组采取盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%吗，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为30.00%，和对照组的22.00%相比，不存在显著差异（P＞0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森，其治疗效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析研讨硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式，从2015年4月至2016年2月期间收治的原发性高血压疾病者中，抽取80例纳入到讨论中，80例患者用随机数字法分40例对照组（硝苯地平+卡托普利片治疗）和40例研究组（硝苯地平片控释片+厄贝沙坦片治疗），对比两组患者临床治疗状况。结果研究组治疗总疗效90%比对照组77.50%高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比两组患者收缩压、舒张压指数，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P<0.05），对比其心率指数，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论临床治疗原发性高血压疾病可考虑给予硝苯地平控释片和厄贝沙坦片药物联合治疗，疗效突出，显著改善各指数（舒张压、收缩压），应用性较大。

简介：

简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。