简介：摘要：本研究针对孕期药物使用安全性的护理指导进行了深入探讨。通过对孕期生理变化与药物代谢的关系、孕期药物使用的分类与特点、以及药物使用的风险与注意事项的分析，本文提出了安全性评估的原则与方法，并探讨了护理指导的原则与流程。此外，本文还研究了孕期药物使用安全性的实践应用，包括实践应用的原则与策略以及案例分析。通过综合分析，本文旨在为医护人员提供有效的孕期药物使用安全性的护理指导，保障母婴健康。

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简介：摘要：药物安全性评价贯穿于药物的开发、临床试验、上市后的监管以及实际使用过程中，其目标是确保药物的风险在可接受范围内，并且益处明显超过风险。风险控制策略确保药物安全性的重要手段。本研究旨在深入探讨药物安全性评价与风险控制的最新进展，以期为相关研究提供一定的参考。

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简介：摘要：目的 研究由绿茶提取物、银杏叶提取物、山楂提取物、泽泻提取物、绿茶制得的降脂保健茶的毒理安全性。方法 采用大鼠急性经口毒性试验评价降脂保健茶的急性毒性；通过细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验评价其遗传毒性；采用28d喂养试验评价亚急性毒性。结果 降脂保健茶对小鼠急性经口毒性的LD50大于26.66g/kg·Bw，属于实际无毒；三项遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性；28d喂养试验中低、中、高剂量组大鼠一般状况未见异常，无中毒或死亡，体重、食物利用率、血常规、血生化指标等均未出现与降脂保健茶相关的剂量反应毒性关系，病理组织学检查未发现异常病理改变。结论 降脂保健茶安全无毒。

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简介：【摘要】目的 进行丹参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参提取物以1.3g/kg.bw、2.6g/kg.bw、3.9g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。丹参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 丹参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要:目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对葛根提取物的安全性毒理学进行研究。结果 葛根提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于3.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，葛根提取物未见明显毒副作用。

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简介：摘要：药物在人类健康中发挥着至关重要的作用，药物的使用也伴随着一定的风险。药物安全性评价和风险管理是确保药物安全有效的关键环节。随着医药技术的不断发展和创新，药物的种类和复杂性不断增加，对药物安全性评价和风险管理提出了更高的要求。