简介：摘要当前，国内的设计单位在进行CAD工艺配管设计时，存在较多不足，需进行优化。本文主要从核心软件与配套软件，两方面出发，探讨优化CAD工艺配管软件配置的方法。

简介：摘要通过对杜仲近几年的文献资料进行综合调查、分析和研究，总结杜仲的生物学特征、化学有效活性组分的药理作用及其提取工艺的方法，为杜仲临床药效的进一步开发和深入利用提供有效的参考与借鉴。

简介：

简介：摘要薏米多糖在实际提取的过程中，主要与提取的环境因素有关，而环境因素则包含薏米多糖提取的温度、提取的时间以及PH值等因素有关，本文我们主要来分析和探究薏米多糖提取工艺中，通过控制提取的温度以及时间、PH值来达到薏米多糖工艺的改进和优化。下面我们以具体的实验来进行探究和分析。

简介：摘要：中药制剂成分复杂且有效成分不明确，法定标准有缺陷，已上市中药生产工艺变更往往难以下手，面临很大的压力和挑战。随着监管力度的加大及法规体系的建立，将有助于中药行业的可持续发展。

简介：摘要为优选头孢克洛胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性，根据辅料的相容性结果，以溶出度为指标综合评分，筛选最优处方。结果表明优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理，溶出快，30min累积溶出达80%以上，质量稳定，便于大生产。

简介：摘要中药在我国具有悠久的历史，为人类医学事业的发展有着重要的推进作用。古代神农尝百草的目的是了解中药的属性、性味、药效、毒性等，逐渐的对中药进行加工，使其更加符合疾病的治疗目的，以便减少用量，提高药效。随着技术的不断发展，目前我们对中药进行炮制加工，使其更加符合现代人对药物的携带、方便、治疗快捷的目的。本文中对中药常用的几种药物的炮制工艺进行介绍，其目的是增强药效，提高对药物的深层次认识。

简介：摘要目的研究消化酶片的制剂工艺，解决消化酶片生产过程中压片涩冲，崩解时限不符合质量标准的问题。方法通过影响消化酶片压片质量的多个因素进行试验，筛选出最佳的处方设计和工艺参数。结果（1）增加外加微晶纤维素的使用量，可以减少压片涩冲的问题。（2）将现在使用的国产微晶纤维素改为进口的微晶纤维素，用于改善崩解时限不好的问题。（3）将处方中的微晶纤维素从外加改为内加制粒，因为微晶纤维素经过制粒压片后，从药片内部增加崩解的效果，较外加的崩解效果好。结论通过工艺优化和处方设计调整可以解决消化酶片压片过程中涩冲，崩解时限不合格的质量问题。

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简介：摘要近年来我国工业取得了较快的发展，特别是机械制造行业技术水平了有了大幅度的提升。特别是在社会发展过程中对于机械制造工艺的便捷性和合理性的需求日益提升，为了加工出性能优良的机械产品，需要保证机械设计要与实际应用需求相符，同时还要进一步优化机械制造工艺，全面提高机械产品的质量和性能。

简介：　　提取工艺正交考察中结果分析时,方法通过正交试验以处方中金钱草中所含总黄酮的提取量和出膏率为定量指标,ObjectiveTostudytheoptimumextractingprocessofShenshixiaotablet.MethodsTheproperextractingconditionwasoptimizedbyorthogonaltestswiththeamountofextractedtotalflavonoidsandtheratioofpoulticeasindexinHerbaLysimachiae.ResultsTheproperextractingconditionwithalcoholofwhichtheconcentrationwas60percent.Theherbswereextractedwith10

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简介：摘要对当代金属雕刻工艺纹样风格的起源与发展，主要从题材、雕刻种类工艺特点、工具使用等方面展开，为金属精雕艺术的创作表现提供更多的思考空间和创新可能性。

简介：[摘要 ] 目的：优化刺玫果袋泡茶 制剂工艺，为其工业化生产提供实验基础。方法：选用 L 9 ( 4 3 )正交试验 设计 ， 对 袋泡茶的组方配比、颗粒大小、填充量 和 包装材料对刺玫果袋 泡 茶产品在汤色，香气和滋味方 面的 影响 ， 最终 得 到最优刺玫果袋 泡 茶配方。 结果：刺玫果和刺五加叶 配比为 4:1 ,颗粒大小为 60目， 填充量为 8 g，包装材料为薄滤纸的刺玫果袋泡茶的感官评分最高 。

简介：摘要目的探讨大黄中蒽醌类成分的超声提取工艺研究，以期为大黄资源的开发利用提供一定的参考。方法采用自建高效液相方法对大黄中五种蒽醌类的含量进行了测定，并采用正交实验法对的蒽醌类成分的超声提取工艺进行优化。超声时间为50min，超声功率为80kw，超声温度为50℃，提取次数为2次，大黄总蒽醌的提取工艺最佳，总量为1.82%。结论采用正交实验法对大黄中蒽醌类成分的提取工艺进行优化，可以很好的对大黄中蒽醌类成分进行提取，有利于大黄的质量控制和资源的开发利用。

简介：探讨替硝唑注射液制备工艺中活性炭用量对注射液的pH值和替硝唑含量的影响。结果：活性炭用量对替硝唑含量有极显著影响，对pH值无显著影响；灭菌对含量及pH值无显著影响。

简介：摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标，对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱，振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208，r=0.9998(n=6)；平均回收率为100.73%，RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。

简介：再造浓缩丸水提取工艺盐酸小檗碱正交实验高效液相色谱法,因此选择盐酸小檗碱含量作为水提取正交实验的主要考核指标,　　目的优选再造浓缩丸的水提取工艺条件

简介：采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。

简介：摘要： 研制克拉霉素（ CLM）缓释微丸，先将其制备成速释的固体分散体，再以固体分散体为原料，加入 HPMC等骨架缓释材料，挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸，并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化。得到最佳处方工艺筛选为：固体分散体时 CLM与聚维酮（ PVP）之比 1∶2， CLM与 PVP、大豆磷脂之比 1∶2∶1；缓释微丸中固体分散体的量为 15%，羟丙基甲基纤维素（ HPMC）用量为 4.5%。克拉霉素缓释微丸制备工艺简单易行，值得进一步的工业化生产。