简介:目的探讨新辅助化疗用于局部进展期乳腺癌的临床价值。方法选取1996年1月至2006年12月经病理确诊的局部进展期乳腺癌522例,随机分为新辅助化疗组264例和对照组258例。新辅助化疗组给予FEC或TEC方案化疗4~6周期后进行手术,符合保乳条件者实施保乳手术;对照组实施全乳房切除术。分析新辅助化疗对局部进展期乳腺癌保乳率以及预后的影响。结果新辅助化疗组总有效率为89.19%(231/259),82.20%(217/264)的患者达到保乳条件,其中实际实施保乳手术85例。经67.4(36~166)个月随访,新辅助化疗组的复发率、转移率、总生存率及无病生存率与对照组相比,差异均无统计学意义(P〉0.05);临床完全缓解者的总生存率和无病生存率分别为92.64%(63/68)、88.23%(60/68),高于未达到临床完全缓解者的81.15%(155/191)、73.82%(141/191),差异有统计学意义(P=0.026;P=0.017);病理完全缓解的35例患者OS、DFS分别为97.14%(34/35)、94.19%(33/35),未达到病理完全缓解的224例患者OS、DFS分别为81.25%(182/224)、75%(168/224),差异均有统计学意义(P=0.019;P=0.015)。结论新辅助化疗可以使局部进展期乳腺癌的原发肿瘤缩小,提高保乳率,准确地进行治疗前分期将是判断新辅助化疗对该癌预后影响的关键。
简介:摘要目的对新辅助化疗方案在乳腺癌治疗中的应用效果进行观察分析,为后期对乳腺癌患者进行化疗治疗作为参考。方法选择于2015年9月1日至2016年10月31日期间,在我院就诊的50例乳腺癌患者作为本次的研究对象,将患者随机分为两组,对照组患者采用传统联合化疗方案进行治疗,实验组则是采用新辅助化疗方案进行治疗,治疗21天后,对患者的治疗效果以及毒副反应情况进行对比。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,且实验组患者的脱发、白细胞毒性均低于对照组患者,P<0.05认为差异具有统计学意义。而实验组患者恶心、腹泻等毒副反应于对照组患者无明显差异,P>0.05。结论在对乳腺癌患者的化疗治疗中,选择新辅助化疗方案,有助于增强患者的治疗效果,减轻患者的毒副反应,耐受性良好,应在今对乳腺癌患者的化疗治疗工作中进行应用和推广。
简介:摘要目的分析不同新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的疗效。方法选取我院收治的三阴性乳腺癌患者146例,随机分为观察组与对照组,观察组患者采用TAC(多西他赛+蒽环类药物)化疗方案,对照组患者采用TC(多西他赛+环磷酰胺)化疗方案,对比两组患者化疗效果、2年内生存率及不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率83.56%明显高于对照组58.90%(P<0.05),2年生存率87.67%明显高于对照组60.27%(P<0.05),且两组患者均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论TAC辅助化疗方案可明显提高三阴性乳腺癌患者化疗效果及2年内生存率,且安全性较高。
简介:【摘要】目的 探讨新辅助化疗联合保乳术对乳腺癌的治疗作用。方法 选取 2015 年 2月至 2017 年 9 月我院 接受治疗的乳腺癌患者 50 例,将其随机分为观察组和对照组,各 25 例,对照组患者乳腺癌根治术, 术后进行常规化疗, 观察组患者采用新辅助化疗联合保乳术进行治疗。比较两组患者的手术情况、术后疗效及生活质量。结果 观察组手术时间、术中出血量以住院天数显著少于对照组,两组比较,差异有统计学意义( P < 0.05 );两组患者术后复发率、转移率比较无显著性差异( P > 05 );治疗前,两组生活质量评分对比差异无统计学意义( P > 0.05 ),治疗后,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。结论 新辅助化疗联合保乳术治疗乳腺癌,在不影响生存率、复发率以及转移率的情况下,能缩短手术时间和住院时间,减少术中出血量,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析紫衫类药物新辅助疗法用于老年乳腺癌的价值。方法:对2020年1月-2022年1月本科接诊老年乳腺癌病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者采取注射用紫杉醇(白蛋白结合型)新辅助疗法,对照组行普通紫杉醇单药化疗。对比不良反应等指标。结果:关于不良反应,试验组的发生率6.67%,和对照组40.0%相比更低(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据96.67%,和对照组76.67%相比更高(P<0.05)。关于sf-36评分,试验组数据(86.31±3.57)分,和对照组(78.01±4.25)分相比更高(P<0.05)。结论:老年乳腺癌用紫衫类药物新辅助疗法,不良反应更少,疗效提升更为迅速,生活质量改善更加明显。
简介:摘要:目的:评价新辅助化疗对乳腺癌根治术患者术后病理诊断产生的影响。方法:回顾性方式展开本研究,选取岳池县人民医院35例行乳腺癌根治术的乳腺癌患者,通过穿刺取患者组织后进行病理诊断,后实施新辅助化疗后予以乳腺癌根治术,对术后病理诊断结果进行分析。结果:将病理标本化疗前后的ER、PR、HER-2阳性率采用免疫组化法进行检测,并对比分析检测结果,发现与化疗前(ER阳性率88.57%,PR阳性率82.85%)相比,化疗后患者ER、PR阳性率(62.85%、57.14%)较低,化疗前后数据对比存在显著差异(P<0.05)。结论:对接受乳腺癌根治术的患者来说,新辅助化疗措施的实施会直接影响术后病理诊断结果,具体体现在患者的ER和PR阳性率发生降低变化。
简介:【摘要】目的:分析紫衫类药物新辅助疗法用于老年乳腺癌的价值。方法:对2020年1月-2022年1月本科接诊老年乳腺癌病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者采取注射用紫杉醇(白蛋白结合型)新辅助疗法,对照组行普通紫杉醇单药化疗。对比不良反应等指标。结果:关于不良反应,试验组的发生率6.67%,和对照组40.0%相比更低(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据96.67%,和对照组76.67%相比更高(P<0.05)。关于sf-36评分,试验组数据(86.31±3.57)分,和对照组(78.01±4.25)分相比更高(P<0.05)。结论:老年乳腺癌用紫衫类药物新辅助疗法,不良反应更少,疗效提升更为迅速,生活质量改善更加明显。
简介:摘要:目的:评价新辅助化疗对乳腺癌根治术患者术后病理诊断产生的影响。方法:回顾性方式展开本研究,选取岳池县人民医院35例行乳腺癌根治术的乳腺癌患者,通过穿刺取患者组织后进行病理诊断,后实施新辅助化疗后予以乳腺癌根治术,对术后病理诊断结果进行分析。结果:将病理标本化疗前后的ER、PR、HER-2阳性率采用免疫组化法进行检测,并对比分析检测结果,发现与化疗前(ER阳性率88.57%,PR阳性率82.85%)相比,化疗后患者ER、PR阳性率(62.85%、57.14%)较低,化疗前后数据对比存在显著差异(P<0.05)。结论:对接受乳腺癌根治术的患者来说,新辅助化疗措施的实施会直接影响术后病理诊断结果,具体体现在患者的ER和PR阳性率发生降低变化。