简介：摘要建立HPLC法测定镇心痛颗粒中人参皂苷Rb1含量的方法。采用KromasilC18（250×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水为流动相（梯度洗脱），检测波长为203nm。柱温36℃；流速1.0ml/min；线性范围为676～21.125μg/ml，平均回收率为99.17%，RSD为2.00%。该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的：建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,KromasilODSC18分析柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长286nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果：丹酚酸B在0.1268μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为96.5%,RSD=1%（n=5）。结论：该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。

简介：以调查宿州市土壤的重金属污染状况数据为基础,按照有关标准和方法,对宿州市土壤重金属潜在生态风险进行了评价.结果表明：宿州市土壤中Cu,Zn,Cr,Cd,Hg,Pb,As7种重金属含量都存在着一定幅度的变化,矿区土壤单因子污染指数Hg,Cr为重度污染、Cd,As轻度污染水平,耕地除Hg,Cr有部分超标外,其他重金属含量均达标;28.57%的土壤属于安全等级,32.86%的土壤属于警戒线,7.14%的土壤属于轻污染,2.86%的土壤属于中污染,28.57%的土壤属于重污染;67.14%的土壤属于低风险等级,5.71%的土壤属于中等风险等级,强风险等级土壤占15.72%,很强风险等级土壤占11.43%,而属于强风险、很强风险等级土壤都是矿区土壤,耕地均属于低风险等级;土壤中7种重金属对污染的贡献大小顺序为：Hg〉Cr〉Cd〉As〉Cu〉Zn〉Pb.

简介：会计信息披露的及时性是会计信息质量的一个重要侧面。本文采用沪深股市2008—2010年的上市公司年报数据，用实证方法分析了盈余信息与及时性的信息含量的问题。研究发现：（1）早披露年报的公司市场反应明显强于晚披露的公司。（2）业绩好的公司市场反应明显强于业绩差的公司，盈余信息具有信息含量。（3）在控制盈余信息的基础上，年报披露的及时性对市场反应不再显著，说明盈余信息比及时性对市场反应的影响更大。

简介：摘要目的考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性。方法采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH5.3)(2872),流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高。结论不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响。

简介：

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简介：随机选取青海省生产的沙棘维生素P粉样品,用原子吸收分光光度计石墨炉法测定样品中铅含量,参考《化学分析中测量不确定度的评估指南》的方法,分析铅含量测定过程中的测量不确定度的主要来源,包括溶液定容体积、称量、样品溶液铅浓度测定和测量重复性,计算合成不确定度和扩展不确定度。在该样品铅含量测定中,沙棘维生素P粉样品中铅含量为0.96mg/kg,其扩展不确定度为0.11mg/kg（置信度95%,包含因子K=2）。

简介：摘要目的利用反相高效液相色谱法建立川西獐芽菜中3种山酮的含量测定，即用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱，以流动相甲醇和水（含0.04%磷酸）的比例在0～20min内由65%至85%线性梯度洗脱，流速0.80ml?min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果山酮成分达到基线分离，山酮的线性范围为0.05～6.25μg（r=0.9997）。结论测定方法快速、结果准确、可靠。

简介：目的建立消块散胶囊中柚皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFireC18柱,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长为283nm;流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.148～1.628μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.5%（n=6）,RSD为1.8%。结论该方法准确、快速、方便,可以用来测定消块散胶囊中柚皮苷的含量。

简介：摘要目的建立刺五加分散片中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定刺五加分散片中紫丁香苷的含量，色谱柱为KromasilODSC18柱，流动相为甲醇—水（2575），检测波长为265nm。结果刺五加分散片中紫丁香苷的线性范围分别为在23.6～94.4μg•ml-1范围内线性良好，相关系数为0.9997，平均回收率为98.1%，RSD为1.0%。结论本含量测定方法简单、快速、准确，可用于刺五加分散片的含量测定。

简介：摘要目的建立参须中人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0.0100～0.0800mg（r=0.9974），平均加样回收率为99.74%，RSD=2.05%。结论该方法简便、快速、准确，可用于参须中人参多糖的含量测定。

简介：建立了测定维生素B1含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法采用ultimateC18柱（300×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾水溶液（含5%甲醇,用磷酸调pH2.6）,检测波长245nm。维生素B1在0.002～2.0mg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9968）。所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中维生素B1含量的测定。

简介：亚硝酸盐含量的测定是食品检测中重要的检测指标之一,现行的检测方法很多。文中采用了滴定法测定食品中亚硝酸盐含量,利用亚硝酸根在酸性条件下跟碘离子反应,生成碘单质,再用硫代硫酸钠滴定法碘单质,间接测定食品中亚硝酸盐的含量。实验中还研究了淀粉用量、不同酸性物质和不同pH等反应条件对回收率的影响。最后研究了此方法测定亚硝酸盐含量的时,食品中其他物质对结果的影响。该方法测亚硝酸盐含量相对偏差为2.4%,限检量为0.30mg/kg。

简介：绿茶我国被誉为“国饮”．大量科学研究证实，绿茶中的茶多酚、咖啡碱和氨基酸等具有一定的药理功效．绿茶一年有三季，分别为春茶、夏茶和秋茶，其中春茶和秋茶的口感相似，但是市场价格却相差几十倍，但是其主要成份是否有差异，并未见报导．该研究用国标法和红外光谱法分别对南京地区新鲜的春季茶和秋季绿茶样品中茶多酚、咖啡碱和氨基酸进行分析，两者的实验结果都为春季绿茶中茶多酚、咖啡碱和氨基酸的量高于秋季绿茶．

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量。方法采用AgilengtEclipsePlus-C18色谱柱，流动相乙腈-0.2%磷酸（4753）；流速0.6ml?min-1；检测波长280nm。结果黄芩苷在0.0831～1.5012μｇ范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.69%，RSD=0.42%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量。

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简介：目的探讨类胰蛋白酶（tryptase）和类糜蛋白酶（chymase）在过敏反应死亡中表达及其与过敏反应死亡和冠心病猝死的关系,为过敏反应死亡的病理诊断和法医学鉴定提供新的形态学依据。方法从本教研室2008—2011年尸检档案中挑选病例70例,并搜集其原始档案资料、福尔马林固定包埋的心脏及肺脏蜡块,复阅HE切片。分为四组：A组：冠心病猝死（SCD,20例）;B组：冠心病非猝死者（CHD,20例）;C组：过敏性猝死（10例）;D组：阴性对照（无明显动脉粥样硬化病变的死者,20例）。应用免疫组化染色（SP法）和图像定量分析法,观察每例肺脏、心脏的类胰蛋白酶和类糜蛋白酶染色情况和光密度。结果SCD组、CHD组、过敏反应死亡组缺血心肌及肺脏内tryptase表达的OD值均高于阴性对照组,各组间比较均有显著差异（P〈0.05）。肺脏内chymase表达的OD值在SCD组、CHD组和过敏反应死亡组均大于阴性对照组（P〈0.05）,SCD组、CHD组和过敏反应死亡组两两比较均无统计学意义（P〉0.05）。结论类糜蛋白酶虽然在过敏反应死亡和冠心病猝死时表达有增强,但是表达量比较少,两者之间基本相同,该蛋白酶作为鉴别过敏反应死亡和冠心病猝死证据尚不充分。类胰蛋白酶在过敏反应死亡和冠心病猝死心和肺表达显著增强,可以作为过敏反应死亡和冠心病猝死医学鉴别的重要参考指标之一。

简介：摘要目的观察贝那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者微量尿白蛋白及血清C反应蛋白的影响，探讨其对早期糖尿病肾病的保护作用。方法80例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（40例，单用贝那普利）和治疗组（40例，贝那普利联合缬沙坦），2组疗程均为20周。观察患者治疗前后微量尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(SGr)和糖化血红蛋白(HbA1c)。结果两组治疗UAER、CRP均降低，与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。两组治疗后SCr、FBG、HbA1c较治疗前略有下降，差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果明显，降低UAE、CRP显著，能有效延缓肾脏损伤，对肾功能起到保护作用，较单用贝那普利作用明显。

简介：摘要目的建立HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量。方法液相色谱法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（8497）为流动相，检测波长为453nm，流速1.0ml/min。结果在3.229～16.14ug/ml范围内与峰面积的线性关系良好r＝0.9997，平均回收率为98.8%（RSD＝1.2%，n＝6）。结论方法准确快捷，可用作含量测定。