简介：【摘要】目的：治疗ICU重症肺部感染，实施纤支镜肺泡灌洗吸痰术的效果。方法：取患者74例，随机分为基础、纤支镜肺泡灌洗吸痰术治疗。对比治疗结果。结果：研究组肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间分别为（9.36±2.15）d、（

简介：【摘要】目的：分析纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术用于ICU重症肺部感染的价值。方法：2020年8月-2022年7月本院ICU接诊重症肺部感染病人46名，随机均分2组。试验组采取纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术，对照组行常规吸痰。对比住院时间等指标。结果：关于住院时间和机械通气时间，试验组比对照组短（P＜0.05）。关于PaCO2和PaO2，在治疗结束时：试验组的数据优于对照组（P＜0.05）。结论：ICU重症肺部感染用纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术，效果显著，机械通气时间也更短。

简介：[摘要]目的：研究纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术治疗重症监护室（ICU）重症肺部感染的临床效果。方法：选取2021年5月-2023年5月期间本院ICU收治重症肺部感染患者60例作为研究对象。随机分组法将60例患者分为对照组、观察组，每组各30例患者。对照组常规治疗，观察组加用纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术治疗。对比两组治疗总有效率、炎症因子水平及不良反应发生率。结果：对比两组治疗总有效率，观察组高于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，观察组低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：将纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术应用于ICU重症肺部感染治疗中，有利于减轻炎症反应，缓解症状及体征，且安全性较高。

简介：【摘 要】目的：评估重症肺部感染治疗时应用纤维支气管镜吸痰灌洗的疗效。方法：选取2022年11月至2023年11月期间我院收治重症肺部感染患者为研究对象，共计80例，随机数表法分组，让两组患者接受不同治疗方法，对照组提供常规治疗，研究组提供纤维支气管镜吸痰灌洗治疗，各组40例，比较疗效。结果：疗效比较研究组治疗有效率更高，P＜0.05；肺功能指标比较，治疗前两组第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）和最大通气量（MMV）比较无明显差异，P＞0.05，治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC和MMV指标水平均高于对照组，P＜0.05；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：治疗重症肺部感染患者时采用纤维支气管镜吸痰灌洗方式，治疗有效性以及安全性较高，可促进患者肺功能的恢复，值得运用。

简介：【摘要】目的 研究纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术治疗ICU重症肺部感染的应用效果。方法 将2023年10月至2024年10月到我院治疗的58例ICU重症肺部感染患者分为两组。观察组29例，对照组29例。对照组采取常规治疗，观察组则采用纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术治疗。治疗后，比较两组患者的降钙素原、C反应蛋白等血液炎症指标以及ICU 住院时间、机械通气时间等临床指标。结果 治疗后，观察组的降钙素原高于对照组，C反应蛋白低于对照组，ICU 住院时间、机械通气时间等临床指标均短于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对ICU重症肺部感染患者使用纤维支气管镜肺泡灌洗吸痰术治疗，能有效促进患者康复。

简介：摘要目的研究床旁纤维支气管镜在ICU严重肺部感染治疗中的临床疗效。方法系统性的回顾2014年10月～2016年10月在我院ICU严重肺部感染患者60例作为此次报告的研究对象，均进行床旁纤维支气管镜吸痰和灌洗治疗。记录患者的血氧饱和度、血氧分压、二氧化碳分压等各项临床指标治疗前后的情况。结果结果显示，在我院ICU60例严重肺部感染患者经床旁纤维支气管镜进行治疗后病情得到较好的改善。患者的血氧饱和度、血氧分压、二氧化碳分压等各项临床指标较治疗明显好转。存在可见差异，P＜0.05。结论临床上应用床旁纤维支气管镜在ICU严重肺部感染进行治疗有着较好临床疗效，可以明显的改善患者的血氧饱和度、血氧分压、二氧化碳分压等各项临床指标，保证了患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨肺泡灌洗术＋纤支镜支气管镜检患者应用高频喷射声门上通气的效果。方法：将120例行支气管镜检+肺泡灌洗术患者随机分为参照组(采用经鼻咽通气道常规给氧)与试验组(经鼻咽通气道高频喷射声门上通气)，均60例，于2020.07-2021.08收治我院，对比两组治疗效果。结果：试验组平均动脉压(MAP)、氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均优于参照组，P＜0.05。结论：高频喷射声门上通气效果确切，能够有效改善患者

简介：摘要目的探讨个性化护理对局麻纤维支气管镜(简称纤支镜)检查老年患者安全性的影响。方法将2013年1月至2013年12月的524例接受纤支镜检查的老年患者按单日和双日分为实验A组260人和对照B组264人。A组患者检查前在常规护理的基础上进行针对性、个性化的心理护理，B组患者检查前进行常规护理。观察并分别记录镜检前、中两组患者心率、血压变化情况，以及术中气道痉挛、心率失常的发生率。结果A组患者气道痉挛、心率失常的发生率明显低于B组，A组患者心率、血压增幅明显低于B组，并具有显著性差异（p<0.05）。结论局麻纤支镜检查进行个性化护理能有效减少患者气道痉挛、心率失常的发生率和降低心率、血压增高的风险。

简介：摘要目的探究经导管外途径纤支镜支气管肺泡灌洗术治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的重症肺炎患者共80例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各40人，对照组患者接受常规治疗，观察组接受在对照组的基础上经导管外途径纤支镜支气管肺泡灌洗术治疗，比较两组患者之间的临床疗效。结果经治疗后，观察组患者的总有效率为87.50%明显高于对照组患者的总有效率62.50%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论经导管外途径纤支镜支气管肺泡灌洗术对于治疗重症肺炎具有极好的疗效，可在今后的临床工作中进行广泛的推广应用。

简介：摘要目的对支气管结核病采用纤支镜导管介入给药方案的50例进行临床分析。方法对在我院呼吸科治疗支气管结核病的100例患者的临床资料进行回顾性分析，对照组50例患者采用化疗治疗，实验组50例患者采用纤支镜导管介入给药治疗，对比两组患者的临床症状、痰菌阴转和纤支镜下的疗效差异。结果实验组的临床治疗优于对照组，但两组的痰菌阴转无统计学差异。结论对支气管结核病患者采用纤支镜导管介入给药可以提高治疗效果，缩短病程时间，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将 2018年 2月 ~2019年 4月至本院接受无痛纤支镜检查的 58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各 29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的 HR、 DBP及 SBP均明显高于研究组，而 SpO2明显低于研究组（ P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（ P

简介：摘要目的评价喉罩气道联合纤支镜术中监测喉返神经功能的安全性、有效性。方法①19例患者甲状腺良性肿瘤12例，恶性肿瘤7例，共解剖显露喉返神经21例次。②术中监测系统一次性双管喉罩、纤维支气管镜、神经刺激仪、腹腔镜高清成像系统等。③具体方法首先利用喉罩气道行全麻，然后术中显露喉返神经，最后将探针用电流刺激喉返神经，将纤维镜通过喉罩气道在高清显示器上观察声带活动。结果所有患者均顺利完成手术，18例次成功刺激声带活动，3例失败，成功率85.7%，术后1例患者出现声音嘶哑。结论在甲状腺手术中，喉罩气道联合纤支镜术中观察声带活动来监测喉返神经功能安全、经济、有效。

简介：摘要目的探讨纤支镜下经鼻清醒慢诱导气管插管的效果。方法115例困难气道患者,随机分为两组A组58例为盲探插管,B组57例纤支镜辅助插管,分别记录入手术室,表麻后,插管操作时以及插管成功后5min时SBP、DBP、HR、SpO2的变化；记录插管时间，术中粘膜出血,喉痉挛,术毕咽痛声嘶等并发症例数。结果两组患者入手术室时的收缩压,舒张压及心率均无显著差异,插管时间比较,A组明显长于B组,术中、术后并发症发生率明显高于B组，P<0.05。结论便携式纤支镜清醒慢诱导气管插管轻便、安全,并可有效避免插管困难导致的并发症。

简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将2018年2月~2019年4月至本院接受无痛纤支镜检查的58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的HR、DBP及SBP均明显高于研究组，而SpO2明显低于研究组（P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（P

简介：【摘要】目的 探讨慢阻肺合并肺不张采取肺泡灌洗术与纤支镜治疗的效果。方法 选取60例慢阻肺合并肺不张患者（2022.5~2023.5期间治疗），随机将其分为2组，给予对照组药物治疗，研究组在此基础上加以肺泡灌洗术与纤支镜治疗，对比两组临床效果，并对数据进行系统分析。结果 总有效率：研究组的96.67%高于对照组的80.00%（P＜0.05）。结论 慢阻肺合并肺不张采取肺泡灌洗术与纤支镜治疗可促使临床效果得到进一步提升，该方法值得推广。

简介：摘要：目的 ：探讨仰卧位通气联合纤支镜下肺泡灌洗对重症肺炎患者的影响。方法 ：选取重症肺炎患者80例作为研究对象，按数字表法将其随机分为实验组（接受仰卧位通气联合纤支镜下肺泡灌洗治疗）和对照组（接受仰卧位通气）。对比两组患者的死亡率、多重耐药发生率、抗生素使用时间、重症监护室住院时间及平均医疗费用。结果 ：实验组的死亡率、多耐发生率明显低于对照组（P<0.05）；抗生素使用时间明显较对照组短，重症监护室住院时间明显短于对照组，医疗费用明显低于对照组，组间差异均显著（均P<0.05）。结论： 仰卧位通气联合纤支镜下肺泡灌洗可有效降低重症肺炎患者死亡率及多耐发生率，减少抗生素使用时间，多段ICU住院时间，减轻医疗负担。

简介：【摘要】 目的 对纤支镜下肺泡灌洗术吸入性肺炎中的效果及护理措施进行探究。方法 择本院2023年1月到2023年12月间收治的50例吸入性肺炎患者，按照病例建立的先后顺序进行分组。两组患者均行纤支镜下肺泡灌洗术医治。对照组予以常规护理，观察组予以针对性护理。对比两组肺功能情况及生活质量评分。结果 经过护理介入后，观察组肺部功能提升情况、生活质量改善情况较对照组更好（P<0.05）。结论 针对性护理的实施，可有效提高行纤支镜下肺泡灌洗术医治的吸入性肺炎患者的肺部功能，改善患者的生活质量。

简介：目的比较痰热清联合抗生素与仅用抗生素防治高血压脑出血微创术后肺部感染和近期预后。方法治疗组65例每13用痰热清注射液20ml加5％GS500ml静脉滴注，同时静脉滴注头孢二代或三代抗生素（过敏者用奎诺酮类），对照组62例仅用与治疗组相同的抗生素。结果治疗组肺部感染率20％，对照组肺部感染率38．7％；治疗组死亡率12．3％，对照组死亡率27．4％。两组均具有差异显著性（P〈0．05）。结论痰热清联合抗生素较仅用抗生素防治高血压脑出血微创术后肺部感染发生率和死亡率均低。痰热清注射液是安全有效、副作用很小的抗菌消炎中药新制剂。

简介：

简介：摘要目的总结和分析痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中患者合并肺部感染的疗效及安全性。方法选取2010年10月～2012年5月期间我院收治的70例老年脑卒中合并肺部感染患者为研究对象，分为治疗组和对照组各35例，对照组采取抗生素治疗，治疗组选用痰热清注射液联合抗生素治疗，治疗2周后，比较两组的疗效与安全性。结果治疗组治疗总有效率94.29%明显高于对照组总有效率68.57%，且发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组，不良反应也少于对照组。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中合并肺部感染疗效显著，值得推广使用。