简介：［摘要］ 目的 观察自拟方滋阴引火汤治疗慢性咽喉炎的疗效，以期提高临床疗效。 方法 选取2018年5月~2019年10月我院门诊收治的72例慢性咽喉炎患者随机分为对照组和治疗组各36例，对照组应用氯雷他定片联合金莲花颗粒治疗，治疗组予自拟滋阴引火汤治疗，观察治疗后效果、治疗前后相关症候积分和不良反应情况。结果 对照组总有效率为77.78%，治疗组总有效率为86.11%，2组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组患者各项症候积分均较对照组低，2组治疗后相关指标比较差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率8.33%，治疗组不良反应发生率2.78%，2组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 自拟方滋阴引火汤治疗慢性咽喉炎疗效显著且不良反应少。

简介：【摘要】目的：分析黄斑宁汤治疗年龄相关性黄斑变性的效果。方法：选择我院于2019年5月-2020年5月收治的64例年龄相关性黄斑变性患者，为所有患者使用黄斑宁汤进行治疗，观察患者的治疗总有效率。结果：本此研究中所有患者实施黄斑宁汤治疗后，其中显效29例，有效31例，治疗总有效率为93.75%。结论：为年龄相关性黄斑变性患者使用黄斑宁汤进行治疗，可以取得较好的治疗效果，能够有效促进患者的疾病恢复，值得大力推广。

简介：摘要 目的 探讨健脾利湿解毒止痒汤在湿疹治疗中的应用 。方法 从我院2018年9月至2019年10月间收治湿疹患者中抽取86例，以每组43人分为两组分别行复方甘草酸苷片与健脾利湿解毒止痒汤，以前者为对照组，后者为观察组。以两组治疗效果、复发情况为观察指标，并对比两组患者

简介：摘要目的探索高乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV) DNA孕妇妊娠期接受短期替比夫定治疗对HBV准种复杂度的影响及其病毒学安全性。方法采用巢式病例对照研究，纳入2013年3月1日至2015年5月31日就诊于西安交通大学第一附属医院，且在妊娠24周至产后12周接受替比夫定治疗的73例高HBV DNA孕妇，使用超深度焦磷酸测序法检测HBV氨基酸突变，比较接受替比夫定治疗前后的香农熵值，评估HBV准种复杂度。统计学分析采用独立样本t检验。结果73例孕妇基线HBV DNA为(7.91±0.70) lg IU/mL，21例(28.77%)孕妇分娩时血清HBV DNA<1×103 IU/mL。妊娠期短期替比夫定治疗前后的香农熵值分别为0.40±0.09和0.41±0.12，差异无统计学意义(t＝-0.86，P＝0.391)。分娩时血清HBV DNA<1×103 IU/mL的患者治疗前后的香农熵值分别为0.40±0.09和0.42±0.01，分娩时血清HBV DNA≥1×103 IU/mL的患者治疗前后的香农熵值分别为0.39±0.09和0.40±0.12，两组孕妇治疗前后差异均无统计学意义(t＝-0.93、-0.51，P＝0.364、0.609)。进一步比较反转录酶区原发性耐药突变位点rtM204I/V、rtL180M、rtA181V/T和rtN236T在替比夫定治疗前后的香农熵值，差异均无统计学意义(t＝1.45、0.16、-1.30、1.77，P＝0.152、0.877、0.201、0.083)。结论高HBV DNA孕妇妊娠期接受短期替比夫定治疗后，HBV准种复杂度没有显著变化，HBV反转录酶区氨基酸突变的可能性小。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨替比夫定对高载量慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染孕妇母婴阻断效果。方法：选择2017年1月至2020年1月诊治的110例高载量CHB病毒感染孕妇作为观察对象，根据临床诊断分期分为现症乙肝组26例，病毒携带组84例，再选择同期高载量CHB病毒感染孕妇12例作为对照组，现症乙肝组与病毒携带组采用替比夫定治疗，对照组自愿放弃抗病毒指标，比较三组孕妇血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA定量、谷丙转氨酶(ALT)水平，记录母婴阻断成功率，观察三组妊娠不良事件。结果：三组治疗前HBV-DNA、ALT水平对比，差异无统计学意义(P＞0.05)，分娩前及分娩后1个月，现症乙肝组、病毒携带组HBV-DNA、ALT水平明显低于对照组

简介：摘要目的探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法选取2016年3月至2020年1月解放军联勤保障部队第九○四医院收治的60例EGFR阳性晚期NSCLC患者，采用随机数字表法分为吉非替尼治疗组（30例，采用吉非替尼治疗）和联合治疗组（30例，采用培美曲塞联合顺铂治疗），比较两组患者疗效、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平、不良反应情况及6个月总生存（OS）率。结果吉非替尼治疗组临床控制率高于联合治疗组[76.7%（23/30）比50.0%（15/30），χ2＝4.593，P＝0.032]。两组治疗前CEA、CYFRA21-1、NSE水平差异均无统计学意义（均P>0.05），治疗后吉非替尼治疗组CEA、CYFRA21-1、NSE水平分别为（902±41）μg/L、（3.1±0.4）ng/ml、（17.7±2.3）ng/ml，联合治疗组分别为（999±51）μg/L、（4.0±0.5）ng/ml、（19.4±3.1）ng/ml，吉非替尼治疗组均低于联合治疗组（t＝7.441，P<0.01；t＝7.459，P<0.01；t＝2.486，P＝0.016）。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、NSE水平较治疗前均降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组皮疹、血小板减少、消化道反应、蛋白尿发生率比较，差异均无统计学意义[26.7%（8/30）比23.3%（7/30），χ2＝0.089，P＝0.766；16.7%（5/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.131，P＝0.718）；30.0%（9/30）比26.7%（8/30），χ2＝0.082，P＝0.774；10.0%（3/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.162，P＝0.688]。吉非替尼治疗组治疗后6个月OS率为93.3%，联合治疗组为83.3%，两组差异无统计学意义（χ2＝1.456，P＝0.228）。结论吉非替尼治疗EGFR阳性晚期NSCLC患者可增强抗肿瘤效果，降低肿瘤标志物含量，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床应用效果。方法选取中山大学附属江门医院肿瘤科2018年5月至2020年5月收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象，按照随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以奥沙利铂联合替吉奥40 mg或60 mg，一天两次，持续服用14 d后停药7 d，21 d为1个治疗周期；观察组予以甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥进行治疗，阿帕替尼0.25 g/d，持续服用21 d，替吉奥胶囊使用方法与对照组相同。比较两组疾病控制率、无进展生存期和不良反应发生率。两组间计量比较采用t检验，两组间计数比较采用χ2检验。结果观察组疾病控制率为76.67%，明显高于对照组的50.00%(χ2＝4.59，P<0.05)；观察组无进展生存期[(6.65±1.32)个月]、总生存期[(13.78±1.22)个月]明显长于对照组[(2.31±0.89)个月和(6.62±1.37)个月，χ2＝4.56，P<0.05]。观察组与对照组用药期间中性白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损伤及肾功能损伤发生率差异均无统计学意义(χ2＝0.37、0.10、0.08、0.11、0.80、0.07、0.07，P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高疾病控制率，延长患者无进展生存期和总生存期。

简介：摘要：目的：对吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法：选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者，并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中，常规组患者选择单一吉非替尼治疗，试验组患者选择吉非替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其肿瘤标志物水平。结果：治疗后，试验组患者的疾病控制率明显高于常规组，组间差异显著（P＜0.05）；试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗，既能有效控制疾病发展，又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升，值得持续推广和应用。

简介：[摘要] 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法 选取2018年6月-2019年6月我院收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案，观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案，对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗后，观察组患者客观缓解率为70%，明显高于对照组的43.3%，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：安罗替尼为我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制多个靶点，因其三线治疗延长总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）而受到瞩目，不良反应主要包括高血压和蛋白尿，偶有致死性咯血，肺气肿等报道。本文报道了安罗替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）导致严重肺气肿引起全身皮下气肿，行手术治疗，为临床预防安罗替尼的不良反应提供参考。

简介：【摘要】目的：对老年晚期乳腺癌患者采取替吉奥单药治疗的临床价值和安全性进行研究。方法：选取来我院进行治疗的患有晚期乳腺癌疾病的50例老年患者参与本次研究，本次研究的时间段为2019年12月-2020年12月，随后遵循简单随机化原则将这50例患者分为卡培他滨组与替吉奥单药组，每组各25例。其中对卡培他滨组患者采取卡培他滨药物进行治疗，而对替吉奥单药组患者采取替吉奥单药进行治疗，随后观察两组患者的疾病总控制率以及不良反应发生情况。结果：在疾病总控制率以及不良反应发生情况等方面，替吉奥单药组与卡培他滨组患者的相关数据具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨罹患三阴性晚期乳腺癌患者在开展治疗期间，取吉西他滨联合顺铂方案治疗价值。方法：选取80例罹患三阴性晚期乳腺癌的患者，均为我院2018年1月至2020年1月，采用数字表抽取法随机分组，即观察组（应用吉西他滨与顺铂联合的给药方案）和对照组（应用多西他赛与卡培他滨联合的给药方案）各40例。结果：观察组疾病控制率高于对照组（P

简介：摘要：目的：研究替吉奥和卡培他滨在晚期结直肠癌维持治疗中的应用效果。方法：作者选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例结直肠癌患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过替吉奥治疗的患者为观察组，通过卡培他滨治疗的患者为对照组，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率（恶心呕吐、手足综合征、血小板减少）。结果：观察组患者的治疗总有效率为73.3%（22/30），对照组患者的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为30.0%（9/30），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：晚期结直肠癌维持治疗中，应用替吉奥或者卡培他滨进行治疗，拘泥可以得到良好的临床疗效，但替吉奥的应用安全性更高。

简介：摘要：目的：类风湿关节炎分别采用英夫利昔单抗和托珠单抗治疗，观察两种治疗方法效果。方法：将我科2019年1月--2020年12月的类风湿关节炎82例患者作为观察对象，并且分成试验组与参考组，分别采用托珠单抗治疗和使用英夫利昔单抗治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）试验组和参考组治疗后血沉指标、C反应蛋白指标对照中，试验组分别是10.53±0.87（mg/l）、5.82±0.53（mm/h），参考组分别是29.64±3.71（mg/l）、11.41±1.07（mm/h），（t=7.285,p=0.000），结果有差异。（2）试验组和参考组治疗后DAS28评分对照中，试验组为2.18±0.31（分），参考组为3.52±0.45（分），（t=7.361,p=0.000），结果有差异。结论：类风湿关节炎采用托珠单抗治疗效果优良，该方法可推广。

简介：摘要：本文从叙事结构和修辞方法等角度出发，分析了小说《古斯塔夫奏鸣曲》中的隐喻表现手法和文学上的虚构，强调了作者对于人类命运的关切以及看待历史的态度。通过三个关键词隐喻、历史重述和人类命运阐释和分析这部小说作品，为文学体现人性提供充实的依据。

简介：【摘要】目的:分析萎缩型老年黄斑变性采用益肾明目汤实际治疗效果。方法：随机抽取我院于2018.3-2020.7月内收治的74例萎缩型老年黄斑变性患者为研究对象，将所有患者按照护理方法的不同，分为对照组（37例，给予西药维生素E 、C和维脑路通口服共同治疗）和观察组（37例，给予益肾明目汤治疗）。对两组患者在治疗完成后的效果进行收集和分析。结果：观察组进行益肾明目汤治疗后总有效率明显高于对照组进行西药维生素E 、C和维脑路通口服共同治疗后总有效率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在萎缩型老年黄斑变性中采用益肾明目汤治疗能够提高治疗总有效率，治疗效果较明显，因此值得推广采纳。

简介：摘要目的分析骨伤复原汤在胫骨慢性骨髓炎术后的应用效果。方法抽取郑州市第十五人民医院2009年2月至2020年2月接受骨搬移手术治疗的100例胫骨慢性骨髓炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为对照组与研究组，每组50例。术后对照组给予常规抗感染治疗及对症治疗，研究组在对照组治疗基础上给予骨伤复原汤治疗。持续治疗4周后，比较两组患者的功能恢复情况；分别于治疗前及治疗后第1、2、4周，使用视觉模拟评分法(VAS)评估两组患者疼痛情况。分别于治疗前、治疗4周时检测并比较两组血清炎症指标，包括白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死细胞因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)。记录并比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗4周时，研究组功能恢复优良率(92.00%，46/50)高于对照组(74.00%，37/50)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第1、2、4周时，两组患者VAS评分均较治疗前降低(P<0.05)，且治疗后各时点，研究组VAS评分均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后，两组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低(P均<0.05)，且研究组各指标水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间，两组患者均未见不良反应发生。结论胫骨慢性骨髓炎患者骨搬移术后使用骨伤复原汤治疗，较常规治疗更利于患者术后关节功能恢复，患者疼痛感轻微，且可减轻机体炎症反应，无不良反应发生，安全可靠。

简介：【摘要】目的：探究糖尿病合并肺结核患者服用加味秦艽鳖甲汤治疗效果。方法： 共计抽取74例糖尿病合并肺结核患者作为研究对象，患者于2018年2月-2020年2月入我院接受救治，将其随机分两组，各

简介：【摘要】 目的：对血府逐瘀汤对冠心病心绞痛的治疗作用进行探究分析。方法:将2020年1月至12月接收的冠心病心绞痛病患