简介：摘要目的规范医疗机构病区药品管理，促进病区药品管理质量持续改进，从而进一步保障患者用药安全。方法依据三级综合医院评审的要求条款，由药学部和护理部成立药品质量管理小组共同制定病区相关的药品管理标准，并在全院各病区统一执行。通过每月联合督查，促进病区药品质量不断持续改进并进行分析和效果评价。结果通过药学部与护理部的密切配合，规范了病区备用药品管理，提高了病区护理人员管理意识，各病区药品管理合格率达93%以上，药品管理基本符合等级医院评审中的要求。结论药学部和护理部联合对该院病区药品的管理实施制度化、规范化的管理，成效显著。

简介：摘要： 目的 :分析中药药品质量风险管理应用的效果。方法 :整理 2018年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法前 )与 2019年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法后 )中药药房的相关管理资料 ,以此为基础分析中药房管理中风险管理的应用效果。结果 :通过药品质量风险管理制度实施前后的安全问题发生率对比可以发现 ,实施后 ,安全性明显得到提高 ,p小于 0.05,差异在统计学方面具有意义。结论 :在药品管理中 ,加强药品质量风险管理 ,能够让药品不良事件的发生率降低 ,减少医患纠纷 ,另外还可以提高治疗的效果。

简介：摘要目的探讨南院医疗区（下文简称南院）临床科室药品管理问题，并提出有效的管理办法。方法全面分析南院临床科室药品管理现存的问题，运用PDCA循环管理法对临床科室药品管理，对比PDCA循环管理法运用前、后的管理质量。结果PDCA循环管理法运用后，南院临床科室的麻醉药品、精神药品、抢救车药品、常用备用药品的达标率均明显高于PDCA循环管理法运用前，对比差异显著（P<0.05）；PDCA循环管理法运用后，南院临床科室药品的去向明确率与有效使用率均明显提升，且药患纠纷率明显减低，对比差异显著（P<0.05）。结论南院临床科室药品管理存在的问题较多，运用PDCA循环管理法强化管理，可明显提升药品达标率、去向明确率与有效使用率，且有助于降低药患纠纷率，值得推广。

简介：本文介绍了卫科GSP药品管理系统。系统中将最新GSP认证标准融入到药品管理的各个业务环节。以最先进最科学的程序开发流程作为开发指南。在系统设计上将最新GSP认证标准、药品管理业务、计算机技术、信息处理技术、网络技术结合在一起。整个管理系统以SQL-SEVER2000为后台数据库，·NET为开发平台，采用面向对象程序设计语言VisualC#编码。相对于其他编程语言，保证了开发系统的稳定性好、安全性高、兼容性强、灵活性大。药品经营企业应用该管理系统可以实现标准化、办公自动化、信息化管理，从而理顺、优化管理环节，提高工作效率和质量管理；缩短药品流转过程，提高经济效益。

简介：摘要目的探讨持续质量改进在高危药品管理中的应用效果。方法在2013年5月到2014年5月选取某医院对其病区高危药品管理进行了检查和监控，并对管理过程中出现的问题进行了总结分析，随后进行了为期一年的持续质量改进。对比改进前和改进后高危药品管理质量。结果经过检查和监控发现病区存在的管理问题包括摆放混乱、无专人管理、药物过期、缺乏标识或标识不规范、基数不符等。经过为期一年的管理，改进前的管理质量问题在改进后均有了显著改善。结论在高危物品的管理过程中，针对管理中出现的问题进行持续质量改进效果显著，能使高危药品管理更加规范有序，提高管理质量。

简介：摘要：2017年卫计委、国家中医药管理局发布了《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》，要求医疗机构建立健全重点监控药品管理制度，制定重点监控药品目录及加强重点监控药品购用情况的动态监测。本文除介绍重点监控药品管理措施外，还通过监测重点监控药品的使用金额、占全院药品使用金额的比例及重点监控药品占全院药品销售金额排名前10位的比例等数据来评价管理结果，以期为完善重点监控药品管控制度提供参考。

简介：摘要目的研究分析医院药品管理特点以及管理改进措施。方法选择2017年12月—2018年12月我院使用的327种药品，对其管理特点以及相应的管理改进措施进行分析，并对实施管理改进措施前后的药品情况进行对比分析。结果实施后过期失效、储存条件不足等药品问题发生率显著较实施前低（P＜0.05）；实施后药品管理评分显著较实施前高（P＜0.05）。结论在医院药品管理工作中，存在药品过期失效、储存条件不足等管理问题，需要针对性管理改进措施进行干预，加强药品管理工作力度，从而降低问题发生率，确保病患者用药安全。

简介：摘要： 目的 研究制约基层医院中药品管理质量提升的问题所在以及改进方法，为规范药品管理工作，保障药品使用安全提供参考。方法 分析本院从 2017 年 8 月至 2018 年 8 月的药品管理工作中出现的问题及原因，并制定改进措施应用于 2018 年 9 月至 2019 年 9 月的药品管理工作中，比较改进措施实施前和实施后的药品管理效果。结果 通过对问题的积极防范与解决，药品管理中混 放 、储存不适宜、失效与过期等问题的发生率比实施改进措施前明显降低（ p<0.05 ）。结论 药品管理工作易受环境因素、人为因素等多种影响而出现问题，影响患者用药安全，相关人员需要重视药品管理工作，了解各种易发风险，并积极预防，妥善解决，以提高药品管理质量。

简介：

简介：摘要 ： 门诊西 药房可以说是一个医院形象的代言人 ，是一个 医院药房中最 重点的部门 ，改善 门诊西药房的药品管理和发放质量能够 有效保证病患的 用药安全，提高其病症的 治疗效果， 同时也 有利于给医院 树立起一个 良好的形象。因为门诊病人是流动最频繁的医院群体 ，西药房的工作就相对变得 非常繁重，因此，在门诊西药房中很有可能发生 药品发放错误的 现象。

简介：摘要目的探究药库药品管理中持续质量的应用效果。方法随机选取本院药库中使用的500种药品进行研究，在药品管理中，对比在实施持续质量改进前后，药库药品的近效期和混淆情况。结果实施改进后，药库药品的近效期的药有3例，药物混淆的有5例，与实施质量改进前相比，明显有减少。在实行持续改进前后的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药库药品管理中持续质量的应用效果显著，可以改善药品管理中的不足，减少近效期药物和混淆药物出现的可能性，促进药品管理质量的提升，保证药物的安全性，建议临床上进一步推广实行。

简介：

简介：摘要随着医院医疗水平的不断发展，高危药品管理面临新的挑战和要求，应用持续质量改进已经成为高危药品管理的必然趋势。通过不断强化高危药品风险管理，建立安全管理组织，完善的安全管理制度，确保高危药品实现统一标识、统一放置、统一发放，改变传统的不规范管理，有效提高我院高危药品管理质量，为临床安全用药奠定基础。

简介：摘要目的总结我院药房在麻醉药品管理中的经验，以便为临床更便捷的使用麻醉药品，杜绝麻醉药品滥用提供借鉴。方法分析我院对于麻醉药品现有的管理方法。结果医院对麻醉药品加强管理，杜绝麻醉药品的滥用和流失，起到了良好的效果。结论对特殊药品进行有效的管理对杜绝临床中的滥用药品及药品的流失起到了至关重要的作用。

简介：摘要目的规范病区备用药的管理。方法通过建立三级查对制度，完善了药品的管理。结果病区备用药分类放置，对药品管理知识加强，杜绝了药品的变质和过期。结论病区药品管理的好坏，直接影响医疗安全，所以应重视病区药品的管理。

简介：摘要目的通过探讨病区药品存在的问题，科学规范的管理病区药品。方法药师定期与护士一起对各病区的药品进行检查，并做好各病区间药品的调剂，确保患者及时，安全的使用。结果药师参与病区药品的管理，有效的减少了病区药品混放，失效，标识不清，积压等现象。结论药师参与病区药品的管理工作，可确保临床用药安全并减少医院经济损失。

简介：摘要：目的：探讨药剂科开展高危药品管理对用药安全的影响。方法：选取2020年9月至2021年3月期间我院药剂科高危药品使用案例120例。调查、比较药剂科开展高危药品管理前（2020年9月至2020年12月，n=60）、开展高危药品管理后（2021年1月至2021年3月，n=60）的药品管理质量、给药差错与不良事件的发生情况。结果：开展高危药品管理后的各药品管理质量项目评分高于开展高危药品管理前（P＜0.05）；开展高危药品管理后的给药差错与不良事件的发生率低于开展高危药品管理前（P＜0.05）。结论：药剂科开展高危药品管理，有利于提高高危药品管理效果，减少给药差错与不良事件的发生，对保障用药安全有着积极影响，值得推广。

简介：目的探讨追踪方法学在高危药品管理中的应用效果。方法对本院高危药品管理情况进行调查,分析高危药品管理存在问题,建立高危药品管理体系,制订高危药品管理系统追踪方案和建立金字塔式的高危药品分级管理模式。了解运用追踪方法学前后高危药品不良事件发生情况。结果运用追踪方法学后,高危药品不良事件总发生率低于运用追踪方法学前,前后比较,χ2=5.379,P〈0.05,差异具有统计意义。结论在高危药品管理中应用追踪方法学可降低高危药品不良事件发生率,促进药品的安全管理。

简介：摘要目的研究药剂科做好高危药品管理对保证用药安全的价值。方法我院药剂科从2017年1月开始对高危药品进行安全管理，将管理后一年的效果与安全管理开展前一年的情况进行比较，分析用药安全情况。结果实施高危药品安全管理后没有出现药品错用以及摆放不当情况；管理实施前副作用发生率5%，实施后发生率0.5%，P＜0.05。结论药剂科做好高危药品安全管理能够减少错用药物情况，提升患者用药安全性及有效性，有重要价值。

简介：摘要目的探讨静脉用药调配中心药品管理实践方法。方法在2017年2月到2018年3月开展关于静脉药物调配中心护理水平的研究。在研究期间总共选取接受静脉药物调配中心护理服务的120例患者作为案例进行对比处理。常规组采取传统管理方法。实验组采取激励管理方法实行管理。统计并对比两组护理效果。护理效果包含在调配准备时间、药品调配时间、清场工作时间。结果实验组患者调配准备时间、药品调配时间、清场工作时间等方面数据均显著低于常规组，多项数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论在静脉用药调配中心药品管理中合理应用激励管理方式能够显著提升管理实效性，提高调配效率与规范性，值得推广。