简介：摘要目的加强护理工作者对药品不良反应的高度重视，保证患者用药安全、有效、合理。方法从药物的保管、配制和应用等多个方面，说明护理工作在药品不良反应监测及预防中的作用。结果药品不良反应可预防和控制，应重视患者用药过程中和用药后的监护。结论认真、细致、周到、规范的护理工作可减少和避免药品不良反应的发生。

简介：

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简介：注射给药法是临床上最常用的护理技术，也最易引起病人发生不良反应。而目前多数医院使用的不锈铜治疗盘，急救药物无处存放，针对此问题，我科采用10mL注射器针筒末端固定护理盘急救药品，解决了以上问题，使用效果好，现介绍如下。

简介：摘要目的以往在药品检验过程中对检验数据及检验结果都是以RSD进行评价，实际上，测量误差本身就是一个不可知的量，因此用误差来表示实际的测量结果是不准确的。而不确定度则表示在实验测量结果中由于测量误差的存在，而对被测量值不能确定的程度，用于表示被测量的真值存在于某一个量值范围的评定,真实地反映出测量结果的可信程度，是一个确定的值，因此,使用不确定度对数据及结果进行评定比使用RSD更合理、也更科学。

简介：摘要目的通过调查门诊针剂药品及抗生素针剂药品的使用和分布，了解门诊病患的输液和抗生素使用状况，促进合理用药。方法查阅门诊处方中的针剂药品及抗生素针剂药品，统计分析其数据。结果该医院门诊输液类针剂药品处方达25.5%，抗生素针剂处方占全部针剂处方41.3%。结论该医院门诊输液类针剂药品的使用率较为合理，但抗生素使用率过高，须进一步强化用药知识与管理

简介：摘要目的为全面了解近年来我州药品抽验情况，更好地指导药品抽验工作，同时，为药品产、供、用及药监部门提供参考依据。方法一年来抽验的药品质量进行了认真的统计和分析。2012年，我所共完成检品203批次，抽验不合格药品33批次，占抽验药品总数的16.26%。结果药材及饮片、抗生素、中成药质量问题较为严重。结论药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力，相关药品生产、药品经营企业、药品使用单位应增强社会责任感。

简介：摘要随着2013年6月1日新版《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行，冷链验证势在必行。本文根据新版GSP极其附录征询意见稿，初步设计了该操作程序。

简介：摘要目的了解我院药品说明书中涉及儿童用药信息情况。方法随机抽取本院临床常用药品说明书300份。对涉及儿童用药信息进行分析。结果缺少儿童用药信息的179(59.7％)份，具体说明儿童用药量78(26％)份，标明儿童慎用或禁用43(14.3％)份。结论说明书中缺少涉及儿童用药信息现象比较普遍，应当引起业内人士的重视。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：称量是分析实验过程中最普遍的操作之一，也是最关键的操作之一，如何做好正确的称量直接关系到分析结果的准确性，尤其是要做好最小称量的工作，这是准确称量的下限。在现有的文献报道中未见有最小称量概念的详尽分析，本文结合现行版本的《中国药典》、《美国药典》、我国的电子天平以及砝码的检定规程∞圳、国际法定度量衡组织（OIML）和美国材料与试验协会（ASTM）的相关法规¨刮对药品分析领域内有效称量以及最小称量的概念进行深入分析，为分析工作提供一定的借鉴作用。

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简介：摘要从理论角度探讨建立医院药品说明书查询系统的可行性。

简介：摘要目的分析我院麻醉药品的使用状况。方法统计我院5年来所进药品的数量、品种。结果常用品种10种，剂型5种。结论逐步合理、更新用药观念，强化用药意识，改善用药结构，使用药品更加合理有效。

简介：数据独占是药品试验数据保护的一种模式,要求药品监督管理部门在一定期限内给予原创药试验数据独占权利,不依赖该数据批准仿制药的上市申请。数据独占不是TRIPS协定关于数据保护的最低标准,而是由少数发达国家发起,通过贸易谈判、国际协定等向外推行的一项制度。数据独占的优点是有利于明确药品管理部门的义务范围和内容,有利于原创数据持有人举证主张权利,独占期满试验数据可以被使用。但其也可能由于阻碍和延缓仿制药的上市,造成市场的垄断,加重消费者的经济负担。

简介：摘要目的探讨医院门诊药房药品差错的原因，提出针对性的方法策略。方法回顾性分析我院近3年药品调剂中心发生的门诊药房药品差错类型、特点，深度分析导致门诊药房药品差错的原因，并提出针对性的防范药房药品差错的策略。结果门诊药房药品差错存在于药品流动各个环节，虽有客观因素所致，但主管因素为主导，其中尤以药师发药为主要差错环节。结论严格执行处方调配规程，加强对开处方医师管理，提高药师专业素质是减少药品差错，确保药品使用安全的根本有效措施。

简介：摘要目的综述现行药品质量标准中存在的问题。方法通过对现行药品质量标准中存在问题的分析，就完善药品质量标准提出修改建议。结果现行的药品质量标准在药品质量控制和评价方面已经取得较大的进步，但中药和民族药部分标准水平较低，不能很好的控制药品质量。结论进一步提高药品质量标准对于控制药品质量，防止造假掺杂，保障人民用药安全具有重要意义。

简介：摘要以保证药品供应质量，提高病人用药安全性为目的，对药品供应链实施全程质量管理。通过从药品进货渠道的控制、入库、领用等流通环节严把采购、入库、养护、出库、发药关及用药后不良反应的处理来保证医疗单位药品质量。使医疗单位流入病人手中无一不合格药品，大大提高了病人用药安全性。

简介：在12月2-3日于广州召开的2013医药政策与行业发展论坛暨第二十四届中国医药企业营销高峰论坛上，来自国内的权威专家就2014年和未来产业形势，进行了探讨。

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