简介:摘要目的综合分析多中心他克莫司血药浓度的检测数据差异,为改善检测方法和质控水平提供数据支持。方法本研究采用的低、中和高浓度他克莫司质控液产品在国际参考实验室的检测标准分别为(4.70±0.325)μg/L、(8.46±0.548)μg/L和(13.50±0.966)μg/L。将低、中、高浓度的他克莫司质控液样本通过冷链寄往全国34家器官移植中心,每次3个样本量,不同时间段重复完成2~3次寄送,共得到240个质控液样本的检测数据,对其进行统计学分析。结果本研究中,得到的低、中、高浓度组数据分别为(4.79±0.605)μg/L、(8.49±0.948)μg/L和(13.99±1.604)μg/L。相比之下,国外数据在低、中和高浓度3个水平的测试标准差和变异系数均较小。国际参考实验室对低、中、高3个浓度他克莫司质控液检测的标准差分别约为0.3、0.5和1.0,被本研究定义为"国际水准";而本次行业内调研数据的标准差分别约为0.5、1.0和1.5,暂被定义为"行业内水准"。结论建议拟定目前"行业内标准"即低、中和高浓度的他克莫司血药浓度检测误差允许范围分别为±0.5、±1.0和±1.5,要求每批次的检测样本中均应有1~2个"质控液",在使用新批次的"检测试剂"前必需用"标准液"重新定标,每个月均需用"标准液"重新定标并保持和临床医师的沟通。
简介:【摘要】目的:探究分析普拉克索联合美多芭的治疗方案应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法:选取我院于2018年1月至2021年1月所收治的共计60例帕金森患者作为本次研究的样本对象,通过随机数表法的方式将其划分为两组:观察组以及对照组,每组患者各
简介:【摘要】目的:本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法:该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者,并采用随机分配方法将其划分为两个组别,即观察组与对照组,各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗,观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索,观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果:观察组的UPDRS评分为32.17±1.69,而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异(t=18.513,P<0.05)。观察组的HAMD评分为54.42±19.61,而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著(t=13.966,P<0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案,可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态,值得在临床推广使用。
简介:【摘要】目的:本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法:该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者,并采用随机分配方法将其划分为两个组别,即观察组与对照组,各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗,观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索,观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果:观察组的统一帕金森氏病评分量表(the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale part, UPDRS)评分为32.17±1.69,而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异(t=18.513,P < 0.05)。观察组的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton's Depression Scale, HAMD)评分为54.42±19.61,而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著(t=13.966,P<0.05)。简易智能状态检查量表(Mini-Mental State Examination,,MMSE)对照组为19.41±1.54,明显低于观察组27.05±1.72,显著差异(t=16.123,P<0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案,可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态,值得在临床推广使用。
简介:摘要机器学习已经广泛的应用于众多疾病的辅助诊断中,分类集成学习通过构建多个学习器来完成特定学习任务,再通过特定的策略将他们结合起来。阿尔茨海默症由于其病因和疾病发展经历了较为漫长的过程。本研究使用对早期、晚期轻度认知障碍、阿尔茨海默症及正常老年人进行分组特征提取。优化使用可以提高分辨率的PCA-FLDA集成分类器对前期提取的数据进行分类集成,最大限度的降低了前期特征提取中不同分类方式对空间划分的依赖性。
简介:摘要目的观察多奈哌齐联合多种药物治疗轻中度阿尔茨海默病的效果。方法根据老年性痴呆的五大主要病因学说,针对性给予胆碱酯酶抑制剂、促进脑细胞能量代谢剂、消炎镇痛剂、自由基清除剂、钙离子拮抗剂5种药物综合治疗。将40例2011年1月至8月阿尔茨海默病患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例,对照组给予安理申5mg每日睡前口服,一月后给予增加为10mg每日睡前口服。治疗组在对照组基础上给予加用奥拉西坦0.8g,每日2次口服;阿司匹林75mg,每日1次口服;维生素E0.4g,每日3次口服;尼莫地平20mg,每日3次口服。无相关禁忌证用药均为12周。采用治疗后12周,根据简易智能状态检查法(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)、日常生活自理量表(ADL)检测患者,进行对比观察。结果治疗12周后治疗组和对照组较治疗前MMSE评分均有显著提高(P<0.01),但治疗组较对照组MMSE评分有提高(P<0.05),治疗组和对照组分别较治疗前CDR评分略有减低(P<0.05),ADL比较有改善(P<0.05),但治疗组较对照组CDR及ADL无统计学意义。结论阿尔茨海默病临床综合治疗取得一定的疗效,在病人无相关禁忌证基础上给予联合药物治疗,是临床医生需要进一步研究及推广的课题。