简介：利用直接法合成未见文献报道的K8[ZnMg（H2O）W11O39]·15H2O，通过ICP，IR和XRD等方法对其结构进行表征，结果表明所合成的配合物具有Keggin结构．采用化学热扩渗法对合成配合物进行稀土扩渗实验，经XPS测试表明，有微量的钆渗进配合物的体相，并与组成元素存在键合作用，导电性测试结果表明，扩渗后试样的导电率提高10^5倍，是一种优良的固体电解质，有望成为具有实用价值的功能材料．

简介：采用密度泛函方法对11顶点巢式碳硼烷C2B9H112-异构体进行了几何结构优化,分析了稳定性、电荷分布及分子轨道.结果表明,9个异构体都有对应的稳定构型,保持了巢式骨架结构.C取代开口五元环上B的异构体更稳定,且随取代数目增加和C原子间距增加而增加,C—C键和C—B键作用增强.C取代内层B使异构体稳定性降低,C—C键和C—B键长随之增长.负电荷主要集中在C原子上,开口五元环上的C原子上负电荷要比内层C原子更多,成为亲核取代反应中心.异构体分子前线轨道具有和η5-C5H5-相似的π键性质,ΔELUMO-HOMO反映的化学稳定性与结构能量稳定性趋势一致.

简介：Theopen-frameworkironphosphateFe2^111Fe1.5^11(PO4)3washydrothermallysynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IR,EPR,XPSandsinglecrystalX-raydiffractionanalysis.Thetitlecompoundcrystallizedinthetriclinic,spacegroupP-↑1witha=0.64724(4)nm,b=0.79651(6)nm,c=0.94229(5)nm,α=104.447(2)°,β=108.919(4)°,γ=101.741(4)°,V=0.42302(5)nm^3,Z=1andR1(wR2)=0.0307(0.0793).CrystaldatawerecollectedonaRigakuR-AXISRAPIDIPdiffractometerwithMoKα(λ=0.071073nm)at293(2)Kintherangeof2.43°

简介：使用[β-B-BiW9O（33）]（9-）作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce（Ⅳ）配合物（Na6H（10）{Ce（H2O）3（μ2-OH）[Bi2W（21）O（70）（OH）3]}2·40H2O）,通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce（Ⅳ）离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce（Ⅳ）离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）中4个缺位O原子配位,形成三帽三棱柱.[Bi2W（21）O（70）（OH）3]（11-）多酸阴离子是通过3个W（Ⅵ）连接形成新的多酸阴离子物种,在缺位结构上留有一个空位恰好与Ce（Ⅳ）离子配位.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵对比,配合物中Ce（Ⅳ/Ⅲ）的阳极峰电势由0.857减小至0.772V,表明多酸阴离子配体有稳定Ce（Ⅳ）的作用.