简介：摘要分析2013年我院药品不良反应(ADR)监测结果。方法收集我院2013年1月至2013年12月整理上报ADR96例，分析不同科室、年龄段、性别、药品种类的药品不良反应情况差异。结果门诊注射室上报药品不良反应占82.29%，与其他科室比较差异均具有统计学意义(P<0.05)；不同年龄段比较发现0-10岁>21-29岁>30-40岁>其他年龄段；女性患者(52.08%)稍高于男性患者(47.92%)(P>0.05)；抗菌药物和中成药药品种类ADR发生率明显高于心血管药、解热镇痛药、镇静催眠药、维生素、生物制品，比较具有明显差异(P<0.05)；药品不良反应/事件主要累及皮肤及其附件损害为主，与其他器官或系统损伤比较差异具有显著性(P<0.05)。结论我院2013年上报药品不良反应主要以门诊注射室的低年龄段女性患者应用抗菌药物和中成药为主，且主要累及皮肤及其附件损害。

简介：摘要由于高危药品存在很多潜在的风险因素，致使因高危药品导致用药差错引起的伤害比例比较大，因此，医疗机构加强对高危药品风险因素提前预防和管理是势在必行，不仅提高了医疗质量，也减少了用药差错的发生，从而保证了合理用药、安全用药。

简介：摘要临床检验结果的可比性及可靠性能够摆脱地域、时间等因素的限制，不单单是临床上疾病治疗的需要，更是临床检验所的发展方向以及趋势。现在临床检验大多是采用一般检验方法，因其原理比较繁杂，所以实验室及临床检验采用同样方法无法有效开展工作。本文从临床检验的参考测量系统，影响临床检验的因素，以及参考物质与参考方法在临床检验中应用进行分析探讨，旨在提高临床检验的分析质量，保障临床检验的可靠性。

简介：摘要目的探讨生化检验和常规检验在糖尿病中诊断价值和差异。方法回顾性分析2015年2月-2017年2月我院50例糖尿病患者的临床资料，将入选的患者采用双盲法随机分为常规组和生化组，每组25例，常规组患者采用干化学葡萄糖氧化酶法行常规的尿液检验，生化组采用全自动生化分析仪行生化检验，比较两组患者的检验有效率。结果生化组诊断有效24例，无效1例，诊断有效率为96.00%，常规组诊断有效17例，无效8例，诊断有效率为68.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论生化检验有效率较常规检验更为准确，可作为糖尿病诊断的首选方法。

简介：摘要目的探究大便常规检验在季节性腹泻检验的临床效果。方法将在我院2015年1月-2016年1月接收治疗的96例腹泻患者纳入研究，按腹泻季节分为4组，各24例；每组患者均给予大便常规检验，对比每组患者的检验结果。结果经检验分析，副溶血性弧菌及沙门菌于夏秋两季流行，大肠埃希氏菌及志贺菌不存在季节性流行特点。结论在经验季节性腹泻患者的过程中，给予大便常规检验的效果良好，不仅能辅助病情诊断，还能评估造成季节性腹泻的风险因素。因此值得在实践中推广及使用。

简介：摘要目的探讨乙肝血清检验不常见现象。方法研究年度2015年1月～2015年11月，纳入乙肝两对半试验95例，给予血清检验，分析不常见现象。结果A组与B组检验结果无显著差异（P>0.05），且不具统计学意义。经过反复试验，确定95例中共有6例不常见现象，3例HBsAg与HBsAb同时阳性，2例HBeAg单独阳性，1例HBsAg单独阳性。结论乙肝血清检验不常见现象与试剂无关，对于此，临床需综合分析，促进检验可靠性与准确性。

简介：摘要目的探讨尿液潜血检查的结果，并分析相应的临床价值。方法选取我院2011年3月～2015年5月门诊接受的尿常规标本62例，分析对比显微镜下红细胞情况和尿液分析仪检测的尿潜血情况。结果本组62例患者检测后，尿液分析仪检测见过显示阳性人数为48人，阴性人数14人，显微镜检查假阳性9人，显微镜检查结果显示，标本内含有红细胞患者42人，无红细胞患者20人，尿液分析仪结果假阳性6人，两种检验方法检验结果对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论尿潜血检验应结合显微镜以及尿液分析仪共同检测，才能得到有效且可靠的尿液潜血实验结果，两种发放结合应用值得广泛推广和使用。

简介：

简介：摘要目的临床细菌检验效果分析，提高检验准确性。方法选取我院2011年3月到2013年12月1790例临床细菌检验资料，系统性分析检验的正确性，将临床细菌标本分为血液标本、创伤组织标本、痰液标本、尿液标本、分泌物咽试纸标本以及粪便标本六类。药敏试验采用常规K-B法，统计检验合格率，总结经验。结果检验结果显示所有标本类型中正确率由高到低顺序为创伤组织细菌（96.9%），血液细菌（93.8%），痰液细菌（92.1%），尿液细菌（88.5%），分泌物咽试纸细菌（84.0%），粪便细菌（81.4%）。结论双细菌检验的有效性和正确性需要对采集标本进行适当处理、菌类分离和培养等，在菌类鉴定的过程中要严格把关，才能够促进诊断正确性的提高。

简介：摘要现代医学中，临床检验为临床医学提供了准确可靠的诊断治疗依据。为了保证检验结果的准确性，必须坚持全过程质量控制，包括分析前、分析中和分析后三个阶段的质量控制。而分析前的标本质量直接关系到检测结果的准确性，制定标准化、规范化采集、保存、运送、处理标本的操作流程，才能保证检验结果的准确性，减少检查结果误差，提高检验质量。

简介：摘要目的分析血常规的临床检验情况。方法收集2016年4月—2017年4月我院进行血常规检查的84例患者的检查资料作为研究对象，对研究组患者的血常规检验情况以及检验相关影响因素进行分析。结果血常规作为临床常用的检验方式，其检测结果会受到来自血液标本、检验仪器、生理因素、检验人员等因素的影响。结论血常规可以为诸多临床疾病的诊断提供可靠的依据，为了保证血常规检验的准确性，需要对血常规检验中标本采集、人员操作、检验仪器等影响因素进行有效控制，规范血常规检验中各项检验行为，保证结果的准确性，提高检测的价值。

简介：摘要当前，我国药品不良反应（ADR）监测工作越来越受到重视，但是在实际的ADR监测工作中存在着诸多问题，如监测工作开展不平衡、公众对其的认知度不高、ADR报表的规范性与真实性欠缺等。本文围绕ADR监测工作中面临的问题与改进方向进行了研究，旨在提升ADR监测质量。

简介：摘要药品的批号和有效期，是药品信息的一项重要内容，不仅涉及到药品的生产时间和批次，还涉及到药品的销售、使用及药品监督管理等多个环节。本人作为医院药剂科工作人员，在医院药品管理和使用中，经常发现某些药品生产企业生产的药品，其外标签的批号和有效期印制不清，位置比较乱，给药剂科日常工作带来很大的不便，也给患者安全用药带来隐患。本文通过对药品外标签的批号和有效期印制存在的问题进行分析，希望能引起有关部门和药品生产企业的重视。

简介：摘要目的分析基层医院中药品管理所存在的关键问题与其相应的改进措施。方法对2013年9月至2015年3月间本院在使用药品中出现的问题进行统计，并分析问题出现的原因，制定相应的改进措施，对比措施实施前后的效果情况。结果通过改进后，出现药品问题的概率明显比改进前好，药品的质量管理与安全管理比改进前显著（P＜0.05）。结论由于受到各种因素影响，在药品管理中会出现各种问题，因此对药品加强管理，寻找改进措施，对于减少药品问题和提高用药的安全性至关重要。

简介：摘要药品在医学上的用途非常的广泛，可以有效的减轻病人的痛苦，对疾病进行治疗。因此药房的管理工作就非常的重要。笔者从自己的工作经验出发，对怎样提高规范药房管理水平进行分析，希望对同行有借鉴的意义。

简介：摘要目的了解该院药品不良反应发生的特点及一般规律，促进临床合理用药。方法收集该院2012年6月—2013年1月上报的355例药品不良反应，从患者一般情况，引发ADR的剂型、给药途径，引起ADR的药品类别药品不良反应累及器官和临床表现、转归等方面进行统计分析。结果发生ADR的患者男性多于女性，儿童与老年人患病多；注射剂为引发ADR的主要剂型；给药途径以静脉滴注和口服给药为主；累及器官系统，主要表现在皮肤及其附件损害、消化系统损害、全身性损害；不良反应大多痊愈、好转。结论临床应加强特殊人群ADR监测，选择合理的给药途径、给药剂型，合理用药，确保临床安全、合理、有效的使用药品。

简介：摘要目的探讨自动化药房在药品调剂方面的影响与应用。方法采用前瞻性研究方法将自动化药房药品调剂与传统手工药品调剂工作方式进行比较，从药方处理至给药流程等多个方面进行比较分析。结果传统模式下人工对处方的处理能力、储备能力以及药物管理能力均低于自动模式，且传统模式取药需等候，自动化设备发药无需等候，并且出错率远低于传统模式，对数据进行统计学分析，结果存在差异（P＜0.05）。结论在进行自动化给药后，对于处方的处理更加简单便捷，同时在对取药和药物分配方面差错也有明显改善，因此自动化药房是一项值得在门诊发展的给药模式。

简介：摘要目的探讨西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的价值。方法收集我院2017年4月—2018年1月90例西药房用药患者，数字表法分组，对照组45例用西药房药品常规管理，实验组45例用药品合理分类、药品监管制度。比较两组满意程度；西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数；护理前后疾病症状视觉模拟评分；西药房药品差错事件发生率。结果实验组满意程度、疾病症状视觉模拟评分、西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数、西药房药品差错事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论西药房用药实施药品合理分类、药品监管制度效果确切。

简介：摘要随着我国经济的发展，乡镇卫生院医疗设施条件逐步得到改善。药品管理是卫生院日常管理工作的主要内容。本文基于乡镇卫生院药品管理存在问题和对策，展开了对乡镇卫生院药品管理的探讨。

简介：摘要目的总结分析我院药品不良反应(ADR)的发生情况，为临床提供合理用药依据。方法采集我院2009—2010年间上报的150例ADR报告，按照患者性别、年龄、给药途径、药品种类、临床表现、报告人群等进行统计分析。结果在统计期内以静脉滴注所引起的ADR所占的比例最高(分别为64.61％和64.70％)。引起ADR比例最高的为抗菌药物(分别为31．40％和43．30％)；所累及的器官或系统两年均以消化系统损害占首位(分别为26．67％和27．27％)，2007年皮肤及附件损害位居第二位(23．33％)。2008年用药部位损害跃居第二位(22．73％)，中枢神经系统不良反应仍居第三位。医师提交的报告较多(分别为74．39％和54．17％)。结论要重视ADR监测工作，更好地为患者提供用药安全。