简介：摘要目的研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容，为临床治疗和护理提供可参考意见。方法抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例，为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗，采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前（P＜0.05）。45例研究对象总有效率91.11%，包括显效27例、有效14例，另外4例（8.89%）无效。治疗过程中，有5例患者发生并发症，发生率11.11%，包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效，综合护理有效改善患者预后，可以在临床中结合并推广应用。

简介：摘要目的观察普瑞巴林治疗神经痛患者的疗效和安全性。方法将本院2014年2月—2014年8月来院门诊就诊的随机选取神经痛的患者共80例，随机分成对照组和观察组各40例。对照组采用神经妥乐平治疗，观察组给予普瑞巴林，分别在治疗14天后对患者的疼痛程度的改善情况进行比较，同时观察两组患者治疗期间的不良反应。结果两组患者的疼痛程度情况在治疗后均得到缓解，观察组对神经痛的缓解优于对照组（p=0.0024）,观察组的止痛时间短于对照组（p=0.043），观察组的不良反应发生率低于对照组（p=0.043）。结论使用普瑞巴林治疗神经痛的疗效好，安全性高，值得临床上推广。

简介：摘要目的观察益赛普治疗强制性脊柱炎（AS）的临床效果。方法随机、双盲选取45例活动期强直性脊柱炎患者进入随即对照试验，甲组（依那西普）40例皮下注射依那西普25mg/次，2次/周，待病情处于缓解稳定期，减量至25mg/次，1次/周；乙组（柳氮磺吡啶）40例口服柳氮磺吡啶肠溶片始量0.25g/日，3次/日，2周后增至0.5g/日，2次/日，4周后增至1.0g/日，2次/日，4月/疗程。结果结合检测实验中两组患者的血小板（PLT）、血红蛋白(HB)、血沉时间(ESR)和C反应蛋白(CRP)计数及所记录临床症状和体征得出，甲组各项数据均明显优于乙组。差异具有统计学意义（p<0.05）。结论经统计数据分析，采用依那西普治疗后患者ESR、CRP水平明显低于柳氮磺吡啶治疗后所得结果且局部不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要通过回顾托伐普坦在医治心力衰竭过程中的大量临床试验资料,我们得知，低钠血症和肾功能不全是心力衰竭患者在药物治疗过程中最常见的并发症。低钠血症和肾功能不全又分别是心力衰竭预后评估的独立危险因素。然而常规利尿剂在利尿改善心功能的同时，经常导致低钠血症的发生和肾功能不全的进一步损害。托伐普坦作为一种新型的治疗心力衰竭的利尿药物，通过其独特的作用机制，在利尿改善心功能的同时，能够防止低钠血症的发生，能够防止肾功能不全进一步加重。总之,许多的临床实验研究数据提示,托伐普坦作为治疗心力衰竭的一种新型利尿药物，将为广大心力衰竭患者，特别是合并有低钠血症或肾功能不全的病人，在临床症状以及远期预后的改善上提供一种更优化的治疗。

简介：摘要目的探索非洛地平联合福辛普利钠治疗原发性高血压的联合用药效果、用药剂量、不良反应等情况。方法66例原发性高血压病人随机分为三个组;A组为单独使用非洛地平组;B组为单独使用福辛普利钠组;C组为联合使用非洛地平及福辛普利钠组,3组均治疗8周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应情况。结果单独使用非洛地平、福辛普利钠与二者联合使用在降压效果上无显著差异，但联合用药减少用药的剂量，且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响，可以减少副作用及不良反应的发生，使血压平稳下降。安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法选取确诊的老年性高血压患者42例，随机分为对照组和试验组，各组21例，分别给予马来酸左旋氨氯地平和盐酸贝那普利进行治疗。比较两组患者在不同药物治疗前后血压等指标的变化情况。结果与治疗前比较，治疗后两组患者血压均明显降低(P＜0.05)；与对照组比较，试验组治疗后血压控制情况更佳(P＜0.05)。讨论盐酸贝那普利对老年性高血压的治疗具有良好的降压作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较赖普胰岛素50（优泌乐50）与精蛋白生物合成人预混胰岛素（优泌林30/70）治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法选择80例门诊与病房口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组，分别应用赖普胰岛素50与精蛋白生物合成人胰岛素（优泌林30/70）治疗，观察两组治疗后FBG、PBG、糖化血红蛋白、低血糖事件发生情况及胰岛素用量。结果治疗组PBG、糖化血红蛋白显著低于对照组（P<0.05），FBG、BMI及胰岛素用量两组差异无统计学意义（P>0.05）。低血糖事件治疗组明显少于对照组（P<0.05）。结论赖普胰岛素50是治疗糖尿病的一种安全有效的理想预混胰岛素剂型，且餐前即刻注射提高了患者的依从性，更好的控制餐后血糖。低血糖发生率低，比优泌林30/70更具有优势。

简介：摘要目的探讨?COOK水囊与欣普贝生的引产效果。方法收集2014年2月-2015年11月我院接受晚期引产的患者，随机分为50例A组（接受?COOK水囊引产）和50例对照组（接受欣普贝生引产）。对比（1）A组和B组阴道分娩和剖宫产比例。（2）A组和B组临产时间、总产程及产后出血量。结果（1）A组和B组阴道分娩和剖宫产比例分别为（88%12%）、（76%24%），结果比较有差异（P<0.05）。（2）A组和B组临产时间结果比较无差异（P>0.05）；A组和B组总产程及产后出血量结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为COOK水囊较新普贝生晚期引产者阴道分娩率高，总产程更短，产后出血量少。

简介：摘要目的对普瑞巴林和卡马西林两种药物治疗带状疱疹后遗神经痛的效果进行对比分析，考察带状疱疹后遗神经痛的最佳治疗药物。方法对我科接诊的带状疱疹后遗神经痛（PHN）患者随机分为治疗组与对照组各40例，治疗组采用普瑞巴林治疗，对照组采用卡马西平治疗，对比二者疗后一个月疗效。结果治疗组的治疗效果为Ⅰ级14例（35%）、Ⅱ级20例（50%）、Ⅲ级6例（15%），对照组的治疗效果为Ⅰ级10例（25%）、Ⅱ级16例（40%）、Ⅲ级14例（35%），治疗组和对照组的治疗有效率分别为85%和65%；治疗前两组的VAS评分无统计学意义，治疗组的VAS评分明显高于对照组，评分具有统计学意义。治疗组患者中有1例出现轻微头晕，1例嗜睡。对照组中2例出现头晕以及嗜睡，1例出现呕心，肠胃不适。结论普瑞巴林是一种有效的治疗带状疱疹后遗神经痛的药物，能够有效改善患者症状，虽有不良反应，但出现概率较低，不良反应的程度也较弱，因此可以在临床治疗中可以大力推广。

简介：摘要目的观察瑞替普酶与尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死（AMI)的临床疗效和副作用。方法将112例AMI病人随机分两组。瑞替普酶组56例，给予瑞替普酶20单位，分两次，每次10单位，间隔30分钟静脉推注；尿激酶组56例，给予尿激酶150万单位溶栓，30分钟内静点完成，两组均用低分子肝素钙5000单位皮下注射，其余治疗也相同。结果瑞替普酶组与尿激酶组的血管开通率、开通时间分别为85%与63%；（0.76±0.56）小时与（1.420±0.54）小时（P<0.05);CK和CK-MB峰值及峰值时间；两组差异无显著性（P>0.05);副作用轻度出血率在瑞替普酶组与尿激酶组分别为4%与9%（P<0.05).结论应用瑞替普酶治疗ST段抬高型AMI的疗效优于尿激酶，且副作用小。

简介：摘要目的探究普外手术治疗胆源性胰腺炎的治疗时机及疗效。方法选取我院普外科2016年1月—2017年12月收治的74例胆源性胰腺炎患者，随机分组，观察组37例，采用早期手术治疗，对照组37例采用延期手术治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者人均住院时间（6.14±1.52）d明显短于对照组的（10.63±3.22）d，两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；观察组患者术后24h内引流量（125.47±34.71）mL明显少于对照组的（215.31±41.63）mL，两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；观察组患者并发症发生率为5.41%，未出现死亡病例，对照组并发症发生率为21.62%，死亡率10.81%，两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论普外手术治疗胆源性胰腺炎，及早进行治疗能够有效缩短患者的住院时间，提高患者治愈率，减少死亡病例的发生，值得进行临床推广。

简介：摘要目的研究阿替普酶用于急性脑梗死患者治疗中的临床效果。方法选取我院2011年6月-2016年6月收治的急性脑梗死患者30例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组采用尿激酶进行治疗，观察组在对照组的基础上采用阿替普酶进行治疗，对比两组效果。结果观察组的临床治疗有效率高于对照组，凝血与纤溶指标优于对照组，神经功能缺损评分低于对照组。结论阿替普酶治疗急性脑梗死的效果显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨硝普钠治疗肾性高血压急性左心衰竭的护理方法，以提高疗效。方法分析2008年1月至2011年3月我院收治的32例硝普钠治疗肾性高血压急性左心衰竭的临床护理病例。结果32例硝普钠治疗肾性高血压急性左心衰竭患者，抢救成功30例，2例死亡。结论硝普钠是控制肾性高血压急性左心衰竭最重要的药物治疗手段，严密的护理观察，完善的护理干预措施，能有效提高抢救成功率，减轻硝普钠治疗肾性高血压急性左心衰竭的并发症，促进患者康复。

简介：摘要目的研究早期滴定强化降压治疗对于脑出血患者的临床疗效。方法将2012年8月～2014年1月收治的46例脑出血患者住院患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上接受硝普钠滴定强化降压治疗，对照组仅接受常规治疗,仅收缩压>180mmHg，给予药物控制。3天后复查头部CT，计算脑实质内血肿量,进行统计学分析。结果入院后首次CT检查，治疗组的平均血肿体积为(25.8±3.1)ml，对照组的平均血肿体积为(26.5±3.2)ml，两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者3天平均血肿增长率为7.1％，对照组为36.4％。两组比较差异具有统计学意义(P<0.05）。结论对脑出血患者，早期将收缩压控制于130mmHg～140mmHg之间，可减缓脑血肿的增大。

简介：摘要目的分析对非小细胞肺癌脑转移患者在全脑放射的基础上采用吉非替尼治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月—2018年11月收治的44例非小细胞肺癌脑转移患者，随机分为单纯采用全脑放射治疗的对照组（n=22）与联合吉非替尼治疗的实验组（n=22），对比临床疗效。结果实验组疾病控制率显著高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论对非小细胞肺癌脑转移患者在采用全脑放射治疗的基础上联合吉非替尼治疗效果理想，且不会导致患者耐受性降低。

简介：摘要目的研究甲磺酸伊马替尼治疗青年慢性粒细胞白血病慢性期的临床效果。方法对2006年4月至2013年3月本院入院治疗的106例慢性粒细胞白血病慢性期患者进行了研究，分为两组青年组（年龄定义15-29岁）和对照组，伊马替尼400mg/d,每周查血常规,每月查肝、肾功能,比较两组治疗方案的临床效果。结果完全细胞遗传学，完全分子学缓解和主要分子学缓解显着高于对照组。血液学不良反应青年组显著高于对照组。结论甲磺酸伊马替尼治疗青年慢性粒细胞白血病慢性期临床效果不如中老年患者，血液学不良反应较中老年患者重。

简介：摘要目的研究说明镍钛器械、EDTA的实用性，将其应用在萨尼S3中，观察其治疗牙髓患者的情况。方法选取我院牙髓患者78例作为分析的对象，随机分为两组。参照组应用镍钛器械；实验组除了应用镍钛器械外，再结合应用EDTA方式。观察两组患者的治疗效果及对于治疗认可的情况。结果实验组39例患者当中，治疗总有效率为94.87%，对于治疗方式总认可率为97.44%；参照组39例患者当中，治疗总有效率为69.23%，对于治疗方式总认可率为71.79%，差异显著（P＜0.05）。结论萨尼S3机用镍钛器械治疗牙髓患者效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%，较观察组显著较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，且无显著并发症出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果与不良反应。方法我院近两年收治的68例晚期非小细胞肺癌患者，根据双盲随机法分为观察组与参考组，各为34例，分别给予两组患者吉非替尼及厄洛替尼治疗，比较两组患者近期治疗有效率及不良反应发生情况。结果观察组患者近期治疗总有效明显大于参考组（P<0.05),观察组不良反应发生率相较参考组较小，比较有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，近期效果良好，同时毒副反应较低，可在临床推广使用。

简介：摘要目的对比替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞癌的疗效。方法将82例患者分为替吉奥组和厄洛替尼组，分别接受替吉奥胶囊口服治疗与盐酸厄洛替尼片口服治疗。观察患者的近期疗效及不良反应。结果两组患者的疾病缓解率，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；疾病控制率相比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论（1）替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌均可在一定程度上缓解疾病、控制疾病，并提高无疾病进展期与总生存期。（2）替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性均优于厄洛替尼，但远期疗效与厄洛替尼相比稍差。