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38 个结果
  • 简介:[摘要]目的:探究护理干预在椎体形成术治疗骨质疏松性胸腰椎骨折临床护理中的应用效果。方法:在我院2021年5月至2022年3月间接收的骨质疏松性胸腰椎骨折患者中随机择取60例纳入本次试验,采用随机抽取数字编号方式完成分组工作,即对照组(常规护理)和观察组(综合护理干预),各30例,就两组患者的疼痛度评估值以及情绪状况评估数值展开对比。结果:观察组患者在各个时段时的疼痛测量数值同比于对照组表现为更低(P

  • 标签: 护理干预 椎体形成术 骨质疏松性胸腰椎骨折 临床护理效果
  • 简介:摘要:目的 以骨质疏松性椎体压缩骨折致腰背疼痛的老年患者为研究对象,探究椎体成形术应用其中起到的效果以及安全性。方法 本次研究的观察对象将从我院收治的骨质疏松性椎体压缩骨折致腰背疼痛的老年患者中进行抽取,抽取的年限为 2018年至 2019年,抽取的月份为 9月至 10月间,共计抽取出 70例参与本次研究。此次研究将以分组的方式进行,其中接受开发性手术进行治疗的 35例纳入至对照组,接受椎体成形术进行治疗的 35例纳入至实验组,对比分析治疗效果。结果 实验组的临床各项相关指标、并发症发生率均明显优于对照组,且差异显著,( p<0.05)。 结论 椎体成形术在临床上具有推广价值,其可以明显的促进骨质疏松性椎体压缩骨折老年患者的疼痛时间,缩短手术、下床以及住院的时间,并且可以保证手术的安全性,降低并发症。

  • 标签: 椎体成形术 老年 骨质疏松性椎体压缩骨折 腰背疼痛 安全性
  • 简介:【摘要】目的:对骨质疏松性椎体压缩性骨折的患者实施经皮椎体成形术治疗后的效果和护理效果。方法:将我院82例骨质疏松性椎体压缩性骨折的患者分为两组进行治疗和护理,治疗组患者给予椎体成形术治疗,对照组患者给予保守治疗,治疗时均给予围术期护理,分析治疗和护理后两组的VAS评分、cobb角度、并发症的发生率和护理满意度进行分析。结果:治疗组VAS评分、cobb角度与对照组相比有明显的下降,数据对比差异明显P

  • 标签: 椎体压缩性骨折 经皮椎体成形术 治疗效果 护理观察
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  • 简介:摘要:固体,液体和粉末是三种药物,其中固体药物是人们生活中最常用的形式。高质量的药物在人们的健康中起着重要的作用,并且药物的水平对药物的质量有重要的影响。 因此,有必要不断改善制药工艺和药品质量,以更好地保护人们的健康。 本文将讨论固体制剂的制药技术。 希望将来可以改进固体制剂的制药技术,以供参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 工艺技术
  • 简介:摘要 目的:研究单侧以及双侧经皮椎体成形术对于治疗胸腰椎骨质疏松性压缩性骨折的临床疗效比较。方法:选取 2018年 7月 -2018年 11月期间在我院进行相关手术治疗的 56例胸腰椎骨质疏松性压缩性骨折患者,单侧组 28例患者采用单侧经皮椎体成形术治疗方法,双侧组患者则是采取双侧经皮椎体成形术治疗方法,之后对两组患者手术相关指标、生活质量等指标进行临床专业对比。 结果:结果显示,单侧组手术相关指标(手术时间、X 线暴露时间、降低骨水泥渗透发生率)改善情况明显优于双侧组患者, 但是,两组患者术后随访 1 年的生活质量同时间点比较差异不显著,不具有统计学意义, P > 0.05 。 结论:在治疗胸腰椎骨质疏松性压缩性骨折时单侧以及双侧经皮椎体成形术治疗方法治疗效果相当,但是单侧治疗方法能够显著改善手术相关指标。

  • 标签: 单侧 双侧 经皮椎体成形术 胸腰椎骨质疏松 压缩性骨折
  • 简介:【摘要】目的:探讨完壁式乳突根治鼓室成形术对胆脂瘤中耳炎患者听力及生活质量的影响。方法:选取本院2020年01月~2021年01月收治的58例胆脂瘤中耳炎患者进行研究,采取随机数字表法,随机分组,对照组行开放式乳突根治术,观察组行完壁式乳突根治鼓室成形术治疗,对比观察两组患者的听力恢复及生活质量情况。结果:治疗后,观察组患者气骨导差、气导听阈下降、气骨导差缩小发生率低于对照组(P<0.05);干预后,观察组患者心理功能、社会关系、生活环境各项评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:对胆脂瘤中耳炎患者,行完壁式乳突根治鼓室成形术,能够改善患者听力情况,有利于提高患者生活质量。

  • 标签: 完壁式乳突根治鼓室成形术 胆脂瘤中耳炎患者 听力 生活质量
  • 简介:摘要:目的:探析老年性骨质疏松性脊柱压缩性骨折实施椎体后凸成形术实施临床护理干预的临床应用价值。方法:收录本院2019年2月2020年12月期间收治的老年性骨质疏松性脊柱压缩性骨折患者,共计82例,其中实施常规护理干预的41例患者纳入对照组,接受临床护理的41例患者纳入试验组,对比分析组间调研数据差异。结果:试验组患者护理满意度82.93%,对照组患者护理满意度97.56%,组间数据分析不存在统计学意义(P<0.05);试验组患者术后各阶VAS评分数据较之对照组术后各阶段VAS评分数据存在显著的数据差异(P<0.05);试验组各项护理质量评分较之对照组同项护理质量评分数据存在显著的数据差异,统计学分析存在意义(P<0.05)。讨论:基于老年性骨质疏松性脊柱压缩性骨折的病理表现,在行椎体后凸成形术以后的护理干预阶段,临床护理措施的实施能够更好促进患者的病情改善,生理状态恢复,应用价值显著。

  • 标签: 椎体后凸成形术 老年性骨质疏松性脊柱压缩性骨折 临床护理 护理效果
  • 简介:【摘要】目的:探究老年经皮椎体成形术(Percutaneous vertebroplasty, PVP)患者监护性麻醉中,应用右美托咪啶(Dexmedetomidine, DEX)复合小剂量瑞芬太尼(Remifentanil, REM)的效果。方法:选取我院2020年6月-2021年5月期间收治的62例老年PVP手术患者,将其随机均分为两组,分别接受常规局部麻醉以及DEX 、小剂量REM进行监护性麻醉,对比两组患者麻醉前后各项血流动力学指标及疼痛评分。结果:手术前两组患者血流动力学指标差异细微(P>0.05),麻醉后,RES组患者各项数据相较于REF组更低,组间差异统计学意义显现(P<0.05)。结论:应用右美托咪定复合小剂量REM能够更好地保障老年PVP患者清醒,镇痛完善,血压平稳,呼吸无抑制,应用效果良好,值得进行临床推广。

  • 标签: 经皮椎体成形术 监护性麻醉 右美托咪啶 瑞芬太尼
  • 简介:【摘要】中药是指根据传统的医药理论,经过采集、炼制、提取、制成药物,应用在临床。是我国特有的制药工艺,具有悠久的历史,长达数千年,中药不仅仅作为药物,更是标志着我国的文化传承,享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节,本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析,希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

  • 标签: 中药 提取工艺 药品质量
  • 简介:摘要:随着经济发展的提高,医学领域的日益完善,我国对医学制药领域越来越重视,在确保制药行业满足国民的需求的情况下,增强对制药生产质量的监察力度,鼓励制药行业有所创新不断突破[1]。在当前制药行业的发展前景下,生物制药技术对制药行业应用技术的创新、生产质量的提高以及安全方面的保证起到了非常重要的作用,有助于推动医学领域的发展,做好对国民放心的医学产品。本文将对生物制药技术在制药工艺中的应用为主体,研究其对推动我国制药行业发展的利弊。

  • 标签: 生物科技制药工艺应用
  • 简介:【摘要】中药是指根据传统的医药理论,经过采集、炼制、提取、制成药物,应用在临床。是我国特有的制药工艺,具有悠久的历史,长达数千年,中药不仅仅作为药物,更是标志着我国的文化传承,享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节,本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析,希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

  • 标签: 中药 提取工艺 药品质量
  • 简介:摘要:伴随当前我国经济快速发展,人们在医疗服务体系发展方面的要求逐步提高,固体制剂是制药工程工艺的一种重要形式,其质量与药物的使用效果息息相关。为了保证制药工艺的快速稳定发展,降低生产成本,一定要重视优化固体制剂的生产工艺,提升我国制药企业的发展水平。本文重点对固体制剂制药工艺技术进行分析研究,以供参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 技术
  • 简介:摘要: 原料药品的工艺变更是制药企业在发展过程中十分常见的一个重要问题,相关工作人员 需要意识导致要工艺的变更 ,会对药物的安全性和有效性造成一定的影响。在进行变更工艺时,是否会对药品生产的中间体产生影响,而在精制过程中,杂质的含量是否发生变化等多项因素都会导致药品生产的最终质量受到影响。虽然药品制备工艺变更是近年来的一种新型技术,但在进行使用时应当秉着科学且合理的原理开展调查,这样才能保证工艺的合理性。

  • 标签: 原料药品 工艺变更 主要问题
  • 简介:摘要:大量临床实验结果证明,将氟原子引入化合物中可产生较好的生物效应。氟代嘧啶类药物具有良好的抗肿瘤效果, 5-氟尿嘧啶是最先发现的氟代嘧啶类抗肿瘤药物,但由于首过效应且脂溶性较低限制了 5-氟尿嘧啶的临床应用。本文以 5-氟尿嘧啶、 3-呋喃氟脲嘧啶等几种氟代嘧啶类抗肿瘤药物为例,分析了其合成工艺

  • 标签: 氟代嘧啶类 抗肿瘤药物 合成工艺
  • 简介:摘要:中医理论强调“整体观”;而现代中药制剂工艺的关键是“过程控制”,突出全面把控,实时监测;质量源于设计QbD理念侧重于“以终为始”,重在对目标的透彻理解;本文以过程控制为切入点,对中药制粒工艺进行系统梳理,深入分析物料与最终产品之间的相关性,以期对中药制剂一致性评价、质量标准控制方法起到一定借鉴意义。

  • 标签: QbD 湿法制粒 干法制粒 中间体 风险评估 关键质量属性
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  • 简介:【摘要】目的:探讨荷叶中具有降脂功能的有效成分泡腾片制剂工艺及其质量控制研究。方法:以 PH值、崩解时限、硬度、含量测定为评价指标,采用正交试验对制剂工艺进行优化,并考察产品的稳定性。结果:荷叶降脂有效成分 25%,润滑剂 10%聚乙二醇,泡腾剂碱源碳酸氢钠 20%、酸源枸橼酸 20%、甜菊苷 15%、填充剂乳糖、干粘合剂 MCC混合均匀直接压片。所得泡腾片外观良好,崩解迅速。结论:该方法制备的泡腾片安全、有效、稳定可作为荷叶降脂有效成分新剂型的开发。

  • 标签: 泡腾片 荷叶降脂有效成分 泡腾片 制剂工艺 质量控制