简介：【摘要】目的：分析对慢性乙型肝炎合并妊娠期肝内胆汁淤积症患者（以下简称ICP患者）实施熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗的有效性。方法：随机将本院产科2021年1月至2022年12月收治的65例ICP患者分成两组，针对参照组32例患者实施单纯腺苷蛋氨酸的治疗，针对治疗组33例患者实施熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸的治疗，比较两组ICP患者的治疗效果差异。结果：两组ICP患者治疗后的总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆汁酸及治疗有效性存在较为明显的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：产科临床治疗的过程中为ICP患者实施熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗的安全性及有效性均较高，改善患者的肝功能指标，减少一系列羊水污染、早产及胎儿窘迫等产科并发症的出现，改善母婴结局。

简介：摘要 目的：建立白及糖浆中1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯含量的测定方法。方法：采用HPLC法，以乙腈-0.1%磷酸溶液（25:75）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长223nm，柱温为30℃，对白及糖浆中1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯的含量进行测定。结果：1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯进样浓度的线性关系良好，回归方程为Y=15132471.8232X+7553.0798（n=6,r2=0.9998），平均回收率为98.71%，RSD为0.6%（n=6）。结论：HPLC能够快速、准确地测定白及糖浆中的1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2-异丁基苹果酸酯的含量，为其药效的检测与研究提供科学依据，HPLC方法简便、准确，可适用于白及糖浆的质量控制。

简介：目的探讨高压气囊导管经尿道扩裂术治疗前列腺增生症的疗效。方法用尿道扩张器将尿道扩张到F24,插入高压气囊导管,加压至0.3MPa,持续10min,后降至0.1MPa,保留导管3-5d后拔出。结果治疗28例,无1例死亡及严重并发症。手术时间25-50min,平均35min。手术出血5-50ml,平均10ml。随访1个月~1年,无1例有排尿困难。结论高压气囊导管经尿道扩裂术,微创易行,疗效肯定,尤其适用于基层医院（特别是社区服务站）开展。

简介：在慢性乙型活动性肝炎患者临床治疗过程中,部分患者常出现肝功能、总胆红素及直接胆红素均已恢复正常,血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)却持续高值的状况。由于目前还无有效降低GGT的特效药物,我们在常规治疗的基础上根据患者的经济情况,将慢性乙型肝炎GGT持续高值的患者分为观察组(复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸)和对照组(单用熊去氧胆酸)进行治疗,现将结果报道如下。1材料与方法1.1病例选择选择2014年1~6月在我院住院治疗

简介：对于任何医疗机构来说，都必须高度重视医疗设备故障分析、处理及维修管理工作，只有加强这项工作，才能使医疗设备科学和高效运转，进而为开展医疗服务奠定坚实的基础和创造良好的条件。但目前一些医疗机构在医疗设备故障分析、处理及维修管理方面还存在诸多不到位的方面，导致医疗设备运转不够稳定，甚至出现了重大问题，不仅不利于医疗服务工作的有效开展，而且也会对医疗机构造成重大经济损失，因而应当对这项工作进行深入研究，推动医疗设备故障分析、处理及维修管理实现新突破。

简介：摘要：对医药行业来说，验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为，企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制，保证药品质量。对于监管部门来说，验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建，阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

简介：摘要 脉动真空灭菌器，是饱和蒸汽灭菌的一种特定方式，其基本手段是在排除灭菌腔室中影响灭菌效果的不凝气体后，再通入饱和蒸汽进行灭菌。 为 达到我国药典通则中无菌保证的要求 ， 对使用该设备灭菌的各种装载方式均进行温度分布、微生物挑战性试验等，确保各灭菌物品的无菌水平符合工艺要求。 MAST- 650脉动真空灭菌柜主要用于培养基、洁净服、培养皿、玻璃器具等物品 的灭菌， 灭菌时将洁净服、培养皿、玻璃器具等放置在灭菌柜的灭菌车上。灭菌程序包括：脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束等几个阶段。

简介：医疗设备管理的产生源于科学技术的快速发展，大量高精尖医疗设备相继应用于临床，对医学产生了极大的推动作用。现代医疗设备在整个医院的固定资产中的比例越来越大，因而医疗设备管理这样一个新领域也随之产生。下面就医疗设备管理方面的问题谈谈自己的观点。

简介：

简介：计算机在各行各业的应用愈来愈广泛,我们采用FoxBASE~+数据库管理系统,在CCDOS环境下,对我室的试剂、试药及仪器设备进行微机管理,大大提高了工作效率,下面把该系统的开发及其功能作一简要介绍。

简介：摘要：目前，我国的科学技术发展十分迅速，通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理，从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析；明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图；对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在的缺陷进行了统计分析；对清洁验证常见问题及分布情况进行识别，为我国药品生产企业进一步做好药品生产设备清洁验证提供思路与参考，同时也为药品检查工作中对清洁验证针对性检查提供借鉴。

简介：【摘要】制药企业开展生产工作期间，要重视日常管理和维护工作，根据生产工作的实际状况制定科学的日常管理制度，并将其落实到具体工作中，保证药品生产质量。本文就制药生产设备的日常管理和维护进行分析，保障药品生产工作顺利进行。

简介：摘要：本文针对药物制剂设备与车间工艺中基本概念和原理进行过分析，本针对药物制剂设备产业化的内容及其行业现状尽心分析，并对其设计特点和要求进行分析总结，同时还对药物制剂设备的产业化发展方向进行了论述，希望能够为医药企业生产提供借鉴参考。

简介：摘要：医院内部管理是确保医院正常运行的基础，在管理中，不仅是对人员进行管理，还需要对医疗设备进行维修管理。因为医疗设备是医疗活动顺利展开的保障，所以要通过有效的维修才能让设备能正常使用。但是，现阶段在很多医院并不重视设备维修管理，在日常工作中存在很多问题，影响设备正常运行，给医院带来损失，因此有必要围绕常见的问题制定相应的改进对策，提高医疗设备的管理水平。

简介：摘要：根据全面梳理目前的药品生产设备清理验证相关法律法规，从质量认证体系和生命周期管理的角度分析清理验证，确定了药品生产设备清理验证的关键点，构建了关键点框架图。统计分析药品检测中发现的药品生产设备清理验证缺点，清理验证疑难问题的识别和遍布，可以为我国药品制造业企业进一步完善药品生产设备清理验证给予思路和参照，也可以为药品检测中清理验证的系统性检验提供借鉴。

简介：

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：目前，在我国医疗技术不断研发和创新环境下，对生物制药水平起到一定促进作用。因此，通过生物制药设备以及分离纯化技术的使用，很大程度上提升了药物的使用质量，逐步满足人们多样化的健康需求。在具体生物制药阶段中，药物的制备以及分离纯化效果，和药物的纯度有着直接的关系。基于此，要持续深入到生物制药设计以及分离纯化技术的研究工作中，通过各种方式方法，提高我国生物制药的水平，进一步我国医药产业的良性发展提供重要支撑和保障。

简介：摘要:随着医院规模的不断扩大，医疗设备在医院发展中起着越来越重要的作用，而医疗设备管理是保证其安全、有效运行的关键环节。本文将从医院医疗设备全生命周期管理的角度出发，探讨医疗设备的全生命周期管理，为加强医院医疗设备管理提供理论依据。信息化管理近年来，我国医院医疗设备在数量和质量上都有了很大提高，为医院发展提供了有力保障。