简介：【摘要】目的：研究关于示错法对于在基础护理实验操作教学中的运用价值。方法:本文选择2021年1月-2021年12月来我院进行实习的学生80名,开展了示错法辅助教学模式,并将实习生进行分组,命名甲组和乙组两小组,甲组采用了传统的教学手段，而乙组采用示错法辅助教学，对比不同教学模式的应用效果。结果:通过不同的教学方法，比较在实习期后各项考试成绩及对护理临床教学法的评价，发现乙组成绩更好且评价更高（P

简介：【摘要】目的：研究PDCA循环法对于ICU护理实习带教的影响。方法：随机抽取科室2020年1月-2022年1月期间接收的50名ICU护理实习作为本次教学实验对象，平均分成对照组以及实验组，对照组25名学生选用传统的教学方式，实验组25名学生接受PDCA循环法。分别对两组学生的考核成绩进行对比。结果：在进行实习前两组学生的理论成绩和护理实践成绩差异无意义，在进行实习后，两组间差异明显（P

简介：【摘要】目的：本文主要探讨在医院药房质量管理中应用PDCA循环法的实施效果及意义。方法：对2020年我院药房资料采取常规管理，并作为参照组；对2021年本院的药房资料进行PDCA循环法管理干预，即研究组，后分析对比两组药房管理质量评分及药房管理效果。结果：研究组药房管理质量各项评分均高于参照组，并且研究组药品库存量周转天数、缺药次数、药房调配单张处方时间、              药品批管理失误、发药差错率也均少于参照组。结论：通过对药房进行PDCA循环法干预，提高了药房日常工作效率及工作质量，且此方法相对科学，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析用药管理循环法用于抗菌药物管理的价值。方法：2022年1月-8月本院接诊抗菌药物治疗病人200名，随机均分2组。试验组采取用药管理循环法，对照组行常规管理。对比不合理用药率等指标。结果：关于不合理用药率，试验组数据2.0%，和对照组数据10.0%相比更低（P＜0.05）。关于管理质量：试验组数据（97.34±1.62）分，和对照组数据（90.25±3.41）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度：试验组数据99.0%，和对照组88.0%相比更高（P＜0.05）。结论：抗菌药物管理采用药管理循环法，不合理用药率更低，管理质量更高，满意度改善更加明显。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：【摘要】目的：本文主要探讨在医院药房质量管理中应用PDCA循环法的实施效果及意义。方法：对2020年我院药房资料采取常规管理，并作为参照组；对2021年本院的药房资料进行PDCA循环法管理干预，即研究组，后分析对比两组药房管理质量评分及药房管理效果。结果：研究组药房管理质量各项评分均高于参照组，并且研究组药品库存量周转天数、缺药次数、药房调配单张处方时间、              药品批管理失误、发药差错率也均少于参照组。结论：通过对药房进行PDCA循环法干预，提高了药房日常工作效率及工作质量，且此方法相对科学，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究关于示错法对于在基础护理实验操作教学中的运用价值。方法:本文选择2021年1月-2021年12月来我院进行实习的学生80名,开展了示错法辅助教学模式,并将实习生进行分组,命名甲组和乙组两小组,甲组采用了传统的教学手段，而乙组采用示错法辅助教学，对比不同教学模式的应用效果。结果:通过不同的教学方法，比较在实习期后各项考试成绩及对护理临床教学法的评价，发现乙组成绩更好且评价更高（P

简介：【摘要】目的：研究PDCA循环法对于ICU护理实习带教的影响。方法：随机抽取科室2020年1月-2022年1月期间接收的50名ICU护理实习作为本次教学实验对象，平均分成对照组以及实验组，对照组25名学生选用传统的教学方式，实验组25名学生接受PDCA循环法。分别对两组学生的考核成绩进行对比。结果：在进行实习前两组学生的理论成绩和护理实践成绩差异无意义，在进行实习后，两组间差异明显（P

简介：摘要：目的：浅析活血化瘀法在中医内科临床中的应用情况。方法：将本院中医内科在2020年11月-2021年11月时段内收治的48例血瘀证患者纳为研究主体，以奇偶法分为实验组、参照组，各组均有24例。对比组采取西药治疗，实验组采活血化瘀法治疗，观察组间临床疗效、不良反应发生率。结果：（1）实验组治疗总有效率较参照组高，差异显著（P＜0.05）；（2）实验组不良反应发生率显著较参照组低，差异显著（P＜0.05）。结论：应用活血化瘀法治疗中医内科疾病的效果显著，可促进治疗效果提升，还可减少不良反应，疗效及安全性均具有可靠性，值得应用。

简介：摘要：中医内科旨在以中医理论为指导诊治内科各种疾病，阐释发病机理，总结症候特征，进而对患者施以辨证论治。其诊疗病型复杂多样，血瘀症只是其中之一。血瘀症一般是指体内血液流通受阻或淤积于器官某处所表现出的相关症候。

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：HPLC是现代医药分析之中广泛使用的分析方式之一，其主要用于分析中成药的成分，从而实现药物质量的控制。然后，在临床实际操作过程之中，技术人员常常会遇到一些常见的问题，严重影响检测结果的准确性。笔者通过分析HPLC法检验中成药常见问题后，给予相应的解决措施，为临床技术人员的HPLC在中成药检验中的准确性提供科学参考依据。本文就常规HPLC法检验中成药常见问题研究进展如下阐述。

简介：【摘 要】目的：研究重点监控药品管理工作中运用PDCA循环法的效果。方法：将医院在2023.06月至2024.06月期间接受重点监控药品治疗的患者200例作为研究对象，其中先入组的100例患者为对照组，此时还未采用PDCA循环法管理药品，采用常规管理。后入组的100例患者为研究组，此时已经采用PDCA循环法管控重点监控药品，比较两组在重点监控药品方面的管理效果、不合理使用情况、用药后不良反应发生率。结果：研究组的重点监控药品金额消耗情况低于对照组，P＜0.05；研究组不合理用药发生率低于对照组，P＜0.05；研究组用药不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：在重点监控药品管理时采用PDCA循环法，可控制药品费用，降低患者来自经济方面的压力，保证患者合理用药，减轻用药后不良反应发生率，提高医疗服务质量，值得运用。

简介：摘要：随着医疗需求的不断增长，药品种类和复杂性呈现出日益增加的趋势，使得对药品质量的监测和检测是保障患者安全与健康的重要保障，为确保患者能够获得高质量、安全有效的药物治疗，红外光谱法作为一种非常有前景的技术，因其非侵入性、高效、准确的特点，逐渐成为药品检测领域的关键技术。本文深入探讨了红外光谱法在药品检测中的多层面应用，在药品质量控制、药品成分分析以及药品安全性评估中具有重要的作用，有效保障了患者用药的安全性。

简介：广东康美药业股份有限公司成立于1997年，注册资金43860万元，是集中药饮片生产、化学原料药、化学药制剂为主导、集药品研发、生产及药品、医疗器械营销于一体的大型医药上市公司、国家重点高新技术企业，公司现有总资产近20亿元、净资产12亿多元。

简介：目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱（4.6mm×250mm）,流动相：0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长：265nm,柱温：30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8mg·L^-1之间峰面积（S）与浓度（C）线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。

简介：

简介：为了提高额入法侧脑室穿刺术的成功率,笔者等调查了60例国人成人正常颅骨标本前囱点与鼻根和枕外隆突间的相对位置关系,旨在选择合理的颅骨钻孔位置。结果表明:在不便摄头颅侧位片的情况下,颅骨钻孔点宜取鼻根点至枕外隆突弧长的前38％、旁开中线2.5cm处。

简介：目的：探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法：分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果：用硅胶拄，线性范围：3.44～34.36mg／ml(n=7)，回收率：100.09±0.42％(n=5)，用ODS柱，线性范围：8.59～51.54mg／ml(n=6)，回收率为99.93=0.22％(n=5)。结论：用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定，比用硅胶拄更简便，快速，且峰形较原方法大大改善。