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  • 简介:目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方,并对其合理性进行分析;以溶出度、有关物质等项目为考察指标,筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性,可作为研制品处方;干法制粒制备工艺适宜,制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性,制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理,制备工艺适合工业化生产,产品质量稳定。

  • 标签: 缬沙坦胶囊 制备工艺 质量控制
  • 简介:【摘要】 目的 对医院感染案例进行分析。对医院感染进行了解分析。得出预防医院感染的相关结论。结论随着医疗方面的全面进步,应该加强对医院防护措施的各项指标要求进行落实。通过对于医院感染的要求及医院设备和布局和无菌观念的了解,控制并制定医院感染在医疗工作中具有重要地位 ,采取相应的控制措施,可以极大的降低在医院的被感染率,对维护人民群众的生命安全具有重要意义。

  • 标签: 预防隔离 消毒剂 医院建筑
  • 简介:【摘要】目的:分析微生物检验在感染控制中的应用效果。方法:选取 2014年 5月至 2016年 5月来我院泌尿科就诊并接受治疗的 80例尿路感染患者作为本次实验的研究对象,按照其临床处理方式的差异,将参与实验的患者分为两个不同的小组,分别将其定义为对照组以及研究组,平均每个组别的的患者均为 40例,对照组患者采取常规的方式进行处理,研究组则其基础上为患者提供微生物检验,对其感染的控制效果进行分析。结果:通过比较得知,对照组患者的感染控制程度情况明显不如研究组患者,其控制率低出研究组患者许多,数据差异具有统计学意义 (p< 0.05)。 结论:微生物检验在感染控制中的应用效果比较明显,值得推广。

  • 标签: 微生物检验 感染控制 应用效果 尿路感染
  • 简介:摘要目的探析影响临床免疫检验结果质量的因素及质量控制策略。方法随机选择我院2014年1月-2015年1月期间的临床免疫标本200例,分析影响临床免疫检验结果的相关因素,并对其进行多元线性回归分析。结果临床免疫检验中,标本质量、试剂平衡时间、洗液更换情况、实验室湿度与温度及实验员素质,都会对临床免疫检验结果质量产生较大影响(P<0.05)。结论影响临床免疫检验结果质量的因素很多,通过分析,最重要的因素依次是实验员素质、试剂平衡时间以及实验室温度。据此有针对性地采取有效策略,可以提升临床免疫检验结果的质量,为患者临床诊治提供准确参考。

  • 标签: 临床免疫检验 影响因素 质量控制
  • 简介:目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9.674A+0.034,r=0.9999;平均回收率为98.30%,相对标准偏差=1.63%,凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理,质量控制方法准确可靠,制剂稳定性好。

  • 标签: 氟罗沙星 凝胶剂 制备 质量控制
  • 简介:随着卫生信息化建设的日益推进,各地政府的建设管理已经基本成熟。在卫生信息化建设进程中,项目管理的效率往往关系到整个建设的成败。项目进度控制两个最实际的过程,一个是计划,一个是跟踪调整。本文以青岛市卫生信息化一期工程为例,试图阐述项目进度控制的一点应用体会。

  • 标签: 卫生信息化建设 项目管理 进度控制 青岛市
  • 简介:摘要:中药材是产品原料之一,其种植、加工、采收及储藏等各环节都需要加以严格管控,为中药材质量安全与稳定提供保证。本文就中药材质量控制路径进行阐述,进一步探究中药材质量控制创新策略,旨在掌握中药材质量控制关键技术,促进中药产业健康发展。

  • 标签: 中药材 质量控制 创新
  • 简介:【摘 要】中医是我国独有的诊疗体系,比较西医而言,中医更注重患者身体素质的调节,以便使患者的身体质量整体增强,实现病症治疗的目标。其中,中药材作为中医治疗疾病的主要载体,药材质量的优劣直接影响了后续诊疗效果与安全性,若出现霉变、风化与虫蛀等情况,都极易使患者的身心健康受到影响。本文基于中药材仓储过程的质量控制展开分析,在明确控制要素与审查流程同时,期望能够为后续中药材质量的管理提供良好参照。

  • 标签: 中药材 仓储流程 存在问题 质量控制
  • 简介:通过介绍骨科植入物的分类及应用,分析骨科植入物应用后不良事件的主要临床表现及原因,并提出应对措施,以期为临床应用提供借鉴。

  • 标签: 骨科植入物 不良事件 分析 控制
  • 简介:本文通过分析应急作战医院感染发生的影响因素,提出了与战区医院医疗救治相适应的预防与控制医院感染的方法和措施:包括医院感染的教育和培训,管理体系的建立和制度方案的制订,管理制度和技术规范的执行以及做好卫生防疫防病工作等,讨论了应急作战医院感染管理的具体措施,有力保障伤病员身心健康,提高伤病员治愈率,保证部队持续战斗力。

  • 标签: 医院感染 战时卫生勤务 医院管理
  • 简介:摘要:药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上,才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊,好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择,弊端是药品没有规范化管理,药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低,基于此,本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

  • 标签: 药品检验 数据结果 质量控制
  • 简介:现代社会的不断发展对我国医疗行业提出了更高的要求,在此过程中药品生产对医疗建设具有一定程度的直接影响,因此,相关工作人员需要进一步提升药品制,药品检验工作具有极其重要的现实意义,本文首先分析,在进行药品检验过程中影响数据结果的主要因素,然后以此为基础,具体探究如何控制数据结果和检验质量,希望能够有效推进我国医疗建设。

  • 标签: 药品检验 数据结果 质量控制
  • 简介:现阶段,社会不断地发展带动着科学技术的日益进步。微生物发酵涉及到制药、食品等多个工业领域,与经济发展和人民生活密切相关。高成本和高能耗是微生物发酵生产的特征,为了提高发酵单位,降低生产成本,实现微生物发酵过程的优化控制就成为了一个重要课题。而对微生物发酵过程中涉及的技术进行优化与控制时,往往采用过程模型与控制策略两种方式。传统的微生物发酵过程中,始终将稳定生产作为目标,而对于技术优化并不重视,甚至处于被忽视的尴尬境地,长此以往,赋予了微生物发酵过程中的“随意性”,这不仅会影响微生物发酵单位的经济效率,还会影响微生物发酵的质量,甚至会影响微生物发酵过程中涉及没环节的参数。可见,微生物发酵的优化控制的重要性,因此笔者结合多年的工作实践经验,通过观察、分析以及总结,提出了提高微生物发酵单位的新优化控制策略,以期我们国家的微生物研究领域能够获得更广阔的发展。

  • 标签: 微生物发酵单位 新优化控制 对策
  • 简介:摘要目的探讨在手术室感染控制管理中应用PDCA循环的效果。方法将我院2014年1月至2015年12月医院进行手术治疗的患者作为研究对象,按照患者入院的先后顺序进行分组,其中2014年1月至2014年12的420例手术治疗患者作为对照组,应用常规管理,在2015年1月至2015年12的420例手术治疗患者作为观察组,应用PDCA循环管理,分析比较两组患者手术室切口感染率和空气菌落总数。结果观察组的切口感染率明显低于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组的各类手术切口感染率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实施常规管理的对照组手术室空气菌落数明显高于实施PDCA循环管理的观察组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论实施PDCA循环管理手术室感染控制,能明显降低手术室空气菌落数,降低手术切口感染率,值得临床推广应用。

  • 标签: PDCA循环管理 手术室 感染控制 临床效果
  • 简介:目的建立清热神芎丸中黄连的质量控制方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定清热神芎丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。采用ThermoGoldC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(每1000mL中加入十二烷基硫酸钠4g,以磷酸调节pH至4.0;45∶55)作为流动相,检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀进样量分别在0.1250~0.7497g和0.0155~0.0932μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,r分别为0.999979和0.999984(n=6),平均加样回收率分别为98.14%和98.72%,RSD分别为1.41%和1.02%(n=6)。结论该方法简便、准确,分离度及重复性好,可作为清热神芎丸中黄连质量控制方法。

  • 标签: 高效液相色谱法 清热神芎丸 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 黄连 质量控制
  • 简介:众所周知.长期高血糖是导致糖尿病慢性并发症(尤其是微血管并发症)最重要的危险因素。近年的许多研究还表明:糖尿病慢性并发症的发生与发展不仅与血糖整体水平升高有关.而且与血糖的波动性也有密切关系.血糖波动性越高.慢性并发症的危险性越大。控制波动性高血糖.可以降低或延缓糖尿病慢性并发症的发生与发展。

  • 标签: 糖尿病慢性并发症 血糖波动 微血管并发症 波动性 危险因素 高血糖
  • 简介:癫痫持续状态是小儿内科的急诊,及时有效的治疗对疾病的预防有积极的意义。本文将分析我科2001年1月-2003年10月间在我院救治的14例小儿癫痫持续状态应用大剂量安定缓慢静滴治疗,其疗效是有效和安全的。现报告如下:

  • 标签: 安定 静脉滴注 小儿 癫痫持续状态 病因 预后
  • 简介:目的制备硝酸咪康唑凝胶,并建立质量控制方法。方法用卡波姆-940作凝胶基质,用高效液相色谱法测定硝酸咪康唑含量,并考察其稳定性。结果pH值6.5-8.0卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为102.00%,RSD<0.67%(n=3),且疑胶稳定无变化.无刺激性。结论该凝胶剂工艺可行,性质稳定,质控方法简便.可满足临床需要。

  • 标签: 硝酸咪康唑凝胶 制备工艺 质量控制 抗真菌药物 高效液相色谱法
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