简介：【摘要】目的：在药品的检验过程中进行质量控制，分析其必要性以及相关措施。方法：从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中，选择300份来作为本次实验研究的对象，按照数字随机的方法，将以上300例药物分成对照组和研究组，其中研究组采用质量控制的方法，而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果：对两组研究的药品检验合格结果进行分析，发现研究组为98.67%，研究组的数据优于对照组的75.33%，差异具有统计学意义（P

简介：摘 要：药品是临床多种疾病治疗的有效方法，药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果，需严格进行质量控制，加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析，制定针对性管控措施，以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施，希望为相关人员提供必要的参考。

简介：在我国社会经济迅速发展的背景下，药品检验技术水平日趋成熟，社会对药品检验工作的要求也更为严格，而我国药品检验质量控制工作交由专业的药品检验机构全权负责。为了保证药品品质，消除质量风险因素，客观上要求药品检验人员全面分析药品检验工作流程，结合药品种类制定有针对性的检验质量控制方案。本文以药品检验为切入点分析其现存问题，以提出具体的质量控制措施进行深入探究，旨在为药品检验人员积累更多的工作经验提高检验工作有效性。

简介：摘要：药品质量和安全直接关系人民群众身体健康和生命安全，是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对药品检验过程中质量控制的必要性及措施分析提出了一些建议，仅供参考。

简介：摘要：随着社会人口基数的不断增加，生活水平的逐渐提高，居民的健康意识也已大大提高，药物制剂的需求越来越多，特别是近年来，老龄化的趋势逐渐明显，疾病的发病率逐年增加，这对制药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，制药行业一方面要不断开发新药，另一方面要创新制药生产设备。自动控制生产技术是新时期医药生产领域的重要技术手段，需要医药企业的重点投资和建设。本文对制药设备及其自动化控制技术进行了深入的探讨，为相关技术研究提供帮助。

简介：摘要： 药品检验是药品质量监督的重要环节，但是容易受到很多因素的影响，若重视程度不够，难以达到有效的质量控制效果，一旦出现差错，会严重影响药品检验结果。所以说要充分认识药品检验，并提高重视程度，采取有效的质量控制措施，以保证药品检验质量，为患者的用药安全保驾护航。为提高我国药品检验质量，本文围绕药品检验过程中质量控制的必要性和有效措施展开综述。

简介：摘要：药品作为一种特殊商品，目的在于控制与治疗人类疾病，在人类生活与健康中不可或缺。如果药品质量未达标，则会延误了患者的最佳治疗时机，甚至引发生命安全事故。因此，加强药品检验过程中的质量控制十分必要。本研究综合国内外相关文献，解释药品检验中的质量控制的必要性，总结相关控制措施。

简介：摘要：伴随着社会人口数量的持续增长，人们的生活质量也在逐步地提高，居民卫生保健和药品的需求也在日益增长，特别是在最近几年，我国出现了显著的老龄化和发病率的增长情况，这就给制药行业的药品生产带来了更大的挑战。针对上述问题，制药工业必须持续地进行新药品的开发，而在另外一个层面上，就要对制药工业中的设备进行创新。新的时代背景下，在制药工业中，自动化控制生产技术一种重要的技术手段，因此，需要制药公司进行重点投资建设。文章通过对制药装备和生产过程中的自动化控制控技术进行探讨，希望可以为相关技术研究工作的开展提供一些有效的帮助。

简介：摘要：在注射剂生产中，对微生物的控制要求极高，如果出现微生物风险控制不合理的情况，将会导致比较严重的安全风险。本文分析了注射剂的特点，探讨注射剂生产过程中的微生物来源，并对如何进行注射剂生产过程的微生物质量风险控制展开研究。帮助注射剂生产厂家做好对微生物的风险的优化工作，实现对风险的控制，解决可能出现的污染问题。

简介：【摘要】全世界目前近视的发生率不断增加;如不采取预防和干预措施,到2050年将增至49亿人。儿童有早发性近视的倾向;超过一半的学龄儿童在毕业时近视率约为80%。近视发生年龄是近视类型变化的主要危险因素。儿童近视发生越早,近视加深速度越快,加深时间越长,变成高度近视的可能性越大;高度近视并发症大多与其眼轴的病理性增长有关。因为眼轴变长,视网膜变薄,其下面附着的血管变细变少,血供及氧气减少,从而导致视网膜变性、视网膜脱离等眼底病变;所以延缓儿童时期近视的发展意义重大。在临床工作中控制近视有效方法是离焦设计框架镜(peripheral myopia defocus de- sign spectacle lenses,PMDSL)，产品光学设计遵循近视防控基本原理，在产品品质上以及近视控制有效性和安全性得到临床试验的证据证明、长期配戴可以持续有效的对近视发生和发展予以控制。

简介：摘要：目的：分析放射治疗过程中的辐射剂量验证与质量控制体系构建效果。方法：选取放射治疗患者80例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规放射治疗，观察组联合辐射剂量验证与质量控制体系构建，对比治疗有效率。结果：观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论：放射治疗过程中的辐射剂量验证与质量控制体系构建可以提高治疗有效率。

简介：摘要目的比较程控硬膜外间歇脉冲注入(PIEB)和持续硬膜外输注(CEI)两种模式用于初产妇分娩镇痛的临床效果。方法选取2020年1月至2月长沙市妇幼保健院拟行分娩镇痛的初产妇200例，采用随机数字表法分为两组：程控硬膜外间歇脉冲注入组(PIEB组，n＝100)和持续硬膜外输注组(CEI组，n＝100)。在宫口开至2～3 cm时施行硬膜外阻滞的分娩镇痛，两组均给予罗哌卡因与芬太尼混合药液8 ml首次剂量后：PIEB组，以6 ml/min给药速度给予罗哌卡因和芬太尼混合药液8 ml，每小时给药一次；CEI组按8 ml/h的速度持续输注罗哌卡因和芬太尼的混合药液。观察两组产妇分娩镇痛前(T0)、分娩镇痛后20 min(T1)、分娩镇痛后1 h(T2)，宫口开全时(T3)、分娩时(T4)、分娩后1 h(T5)的运动阻滞评分、平均动脉压、疼痛评分，记录第二产程时间、抑制爆发痛出现的时间，分娩镇痛后产妇满意度、新生儿5 min Apgar评分和脐带血乳酸值。结果各个时间点两组产妇的运动阻滞评分、血压比较差异无统计学意义(P>0.05)。PIEB组T3～T4时产妇疼痛评分明显低于CEI组(P<0.05)。PIEB组产妇第二产程时间明显短于CEI组(P<0.05)。PIEB组产妇抑制爆发痛出现的时间明显长于CEI组(P<0.01)。PIEB组产妇满意度高于CEI组(P<0.05)。两组新生儿5 min Agpar评分及脐带血乳酸值差异无统计学意义(P>0.05)。结论与传统的CEI给药模式比较，PIEB给药模式可缩短初产妇第二产程时间，延迟爆发痛的出现，提高产妇满意度且对新生儿无明显不良影响，母婴安全；是适合初产妇分娩镇痛时的给药模式。

简介：

简介：摘要目的比较程控硬膜外间歇脉冲注入(PIEB)和持续硬膜外输注(CEI)两种模式用于初产妇分娩镇痛的临床效果。方法选取2020年1月至2月长沙市妇幼保健院拟行分娩镇痛的初产妇200例，采用随机数字表法分为两组：程控硬膜外间歇脉冲注入组(PIEB组，n＝100)和持续硬膜外输注组(CEI组，n＝100)。在宫口开至2～3 cm时施行硬膜外阻滞的分娩镇痛，两组均给予罗哌卡因与芬太尼混合药液8 ml首次剂量后：PIEB组，以6 ml/min给药速度给予罗哌卡因和芬太尼混合药液8 ml，每小时给药一次；CEI组按8 ml/h的速度持续输注罗哌卡因和芬太尼的混合药液。观察两组产妇分娩镇痛前(T0)、分娩镇痛后20 min(T1)、分娩镇痛后1 h(T2)，宫口开全时(T3)、分娩时(T4)、分娩后1 h(T5)的运动阻滞评分、平均动脉压、疼痛评分，记录第二产程时间、抑制爆发痛出现的时间，分娩镇痛后产妇满意度、新生儿5 min Apgar评分和脐带血乳酸值。结果各个时间点两组产妇的运动阻滞评分、血压比较差异无统计学意义(P>0.05)。PIEB组T3～T4时产妇疼痛评分明显低于CEI组(P<0.05)。PIEB组产妇第二产程时间明显短于CEI组(P<0.05)。PIEB组产妇抑制爆发痛出现的时间明显长于CEI组(P<0.01)。PIEB组产妇满意度高于CEI组(P<0.05)。两组新生儿5 min Agpar评分及脐带血乳酸值差异无统计学意义(P>0.05)。结论与传统的CEI给药模式比较，PIEB给药模式可缩短初产妇第二产程时间，延迟爆发痛的出现，提高产妇满意度且对新生儿无明显不良影响，母婴安全；是适合初产妇分娩镇痛时的给药模式。

简介：【摘要】目的：分析临床应用程控硬膜外间歇脉冲注入技术对产妇分娩时镇痛效果及分娩结局研究。方法：选取我院2019年10月至2021年10月期间我院收治的96例产妇进行临床研究。将96例产妇均分为研究组与对照组，每组产妇48例，对照组产妇未进行药物镇痛，研究组使用程控硬膜外间歇脉冲注入技术镇痛。对比两组产妇分娩结局及分娩镇痛效果。结果：研究组新生儿发生胎儿窘迫几率为（4.17%）相较于对照组新生儿发生胎儿窘迫的几率（8.33%），差异性不显著；且研究组产妇产后出血几率为（2.08%）与对照组产妇产后出血几率（6.25%），差异性不显著，P＞0.05；研究组与对照组产妇T0（轻度疼痛）阶段NRS评分数值差异性不显著，但研究组产妇T1（中度疼痛）、T2（重度疼痛）阶段NRS评分数值显著低于对照组产妇，临床比较存在统计学差异，（P

简介：摘要变电站电气一次设备作为变电站最为重要的构成，对整个变电站的安全稳定运行而言都有着至关重要的影响。本文主要针对变电站电气一次设备安装的施工安全和质量控制进行了简要分析，希望能够给有关人员提供一些值得参考的内容，以帮助促进变电站的顺利运行。

简介：摘要建筑电气强电竖井线路以及相关配电箱在安装过程当中不但能够为当今城市各个高层建筑提供相应的集中照明服务以及电梯供电服务，同时还能够为公共建筑的各个楼层进行照明服务和设备供电服务。因此，当下建筑电气强电竖井以及其配电箱安装已经成为各大高层建筑施工过程当中重要工作环节。而也正因如此，建筑电气强电竖井线路以及其自身配电箱安装的实际工作质量直接与建筑物实际功能能否有效发挥有着重要关系。故而在这一背景下，本文对建筑电气强电竖井线路及配电箱安装施工质量控制进行详细探索。

简介：摘要航天商品科技含量极高，结构设计精密复杂，每一个合格的航空产品都是由质量合格的整体框架、子系统、电子部件、元器件及软、硬件系统组成的，具有高科技设计与组装复杂的特殊性。

简介：摘要目的研究对于输血患者实施输血检验质量控制方法的效果。方法择选2015年7月至2016年7月期间在我院血型实验室中进行输血治疗的患者120例为研究对象，将这些患者分为观察组和对照组各60例，分别对比两组患者的血液样品情况，包括出现假阳性、青霉素实验阳性以及DAT阳性情况；分别对比比两组输血患者出现安全事故情况，包括不良反应问题、血型问题以及交叉配血问题。结果通过对比两组患者的血液样品情况发现，观察组患者中以3例（占全部的5.00%）不合格的例数（包括假阳性、青霉素实验阳性以及DAT阳性）较对照组总不合格例数（13例，占全部的21.67%）显著较少，对比差异显著（χ2=6.39，P＜0.05）；通过对比两组输血患者出现安全事故情况发现，观察组患者中出现安全事故（不良反应问题、血型问题以及交叉配血问题）的总发生率为2例（占全部的3.33%）显著少于对照组的总发生率为9例（占全部的15.00%），对比差异显著（χ2=6.51，P＜0.05）。结论对于输血患者实施输血检验质量控制方法能够有效的减少安全事故的发生，对于提高患者输血治疗的效果有着非常重要的作用，值得推广。

简介：借助中医药多中心随机临床试验的实施,探寻建立高效可行的质量控制方法,为提高中医药临床试验过程管理的质量提供参考.通过召集专家论证与会议研讨,在试验实施之前明确质控的方法和操作流程,如健全质量控制体系,明确管理人员及职责,制定全面详尽的标准操作规程,加强对研究者的培训,通过定期召开数据安全监查会议、发挥电子数据库的质量监管作用、加强二级监查和国际联合监查等探索质控的措施.通过采取一系列合理可行的措施,创新了质控管理模式,加快了入组速度,使方案实施更加规范,提高了临床试验的透明度,取得了较好的质控效果.为今后中医药临床科研“国际化”和“创新”管理提供了依据.