简介:【摘要】目的:讨论及研究达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法:本次研究的时间范围为2022年6月份至2023年5月份,患者的数量为100例,依据患者入院治疗时间的先后顺序分成了参照组和实验组,每组50例患者,参照组提供瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,实验组在参照组患者治疗基础上添加达格列净,分析两组患者的血糖控制情况以及胰岛素功能改善情况。结果:实验组患者的血糖控制功能更佳,胰岛素改善功能显著,p<0.05。结论:在治疗2型糖尿病上,通过达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素进行治疗,可能稳定患者的血糖状态,改善患者的胰岛素功能,值得提倡。
简介:摘要目的100例门诊和住院诊断的2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合二甲双瓜,阿卡波糖治疗24周后对比HbALC,FPG,2hPG,低血糖发生。结果甘精胰岛素联合二甲双瓜,阿卡波糖治疗24周后对比HbALC,FPG,2hPG均较前显著降低(P<0.01),低血糖发生少。结论对诊断血糖较高的2型糖尿病患者甘精胰岛素联合二甲双瓜,阿卡波糖治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,是有效而简便的治疗方案。
简介:摘要目的研究甘精胰岛素和中效人胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果。方法选择2017年6月到2018年9月我院收治的老年2型糖尿病患者50例作为研究对象,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组,平均每组患者均为25例。本文两组患者均常规进行相关的基础治疗,与此同时观察组采用原甘精胰岛素治疗,对照采用中效人胰岛素进行治疗,比较两组治疗的效果。结果经过治疗以后对两组患者的空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血红蛋白水平、日胰岛素使用量和患者的体质量等情况进行比较,本文的观察组都明显优于对照组,两组进行比较,P<0.05,差异存在统计学意义;对两组患者的不良反应状况进行评价和比较,观察组中2例患者在治疗初期有恶心、腹胀等胃肠道不良反应,可以耐受,经延长利拉鲁肽初始治疗量时间为2周左右时症状逐渐消失,未退出观察组,对照组患者未出现不良反应,两组患者在不良反应方面无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论对老年2型糖尿病患者进行治疗时应用甘精胰岛素进行治疗能够发挥良好的治疗效果,可以控制患者的血糖,降低糖化血红蛋白和身体质量指数(BMI),并且具有一定的安全性,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析对2型糖尿病患者通过瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗的临床应用效果。方法本次临床研究的开始时间为2016年8月,结束时间为2017年8月。研究对象则是选取在我院接受治疗的72例2型糖尿病患者,将全部的患者根据用药治疗手段平均分为单一用药组(n=36例)以及联合用药组(n=36例)。前者接受甘精胰岛素用药治疗,后者则接受瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗。对比两者的临床治疗效果、不良反应率。结果联合用药组患者的血糖控制效果明显好于单一用药组患者,组间对比差异显著,(P<0.05);联合用药组患者的不良反应发生率明显低于单一用药组患者,组间对比差异显著,(P<0.05)。结论本次临床研究的结果表明,对2型糖尿病患者通过瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗可以更好的控制患者血糖,还能够有效的避免患者出现不良反应,是一种安全、有效的用药治疗手段。
简介:【摘要】目的:分析治疗 2型糖尿病过程中应用甘精胰岛素联合格列美脲与门冬胰岛素产生临床效果的区别。方法:本次研究选择 2018年 10月 -2019年 10月入院接受治疗的糖尿病患者 70例作为研究对象。以随机分组的方式分为单一用药组 35例和联合用药组 35例,其中单一用药组患者采用门冬胰岛素治疗方式,联合用药组患者采用甘精胰岛素与格列美脲联合用药的治疗方式,对比两组患者血糖控制情况以及低血糖发生情况。结果:联合用药组患者血糖控制的各项指标均优于单一用药组患者;联合用药组患者的低血糖发生情况明显低于单一用药组患者,结果具有统计学意义( P< 0.05)。结论:与单一使用门冬胰岛素治疗相比,采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗 2型糖尿病效果更好,值得推广。
简介:摘要目的探讨炔雌醇环丙孕酮片联合坤泰胶囊治疗多囊卵巢综合征患者对其排卵与内分泌的影响。方法本次研究对象来源于我院妇科2015年6月~2016年6月收治的多囊卵巢综合征患者70例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=35)采用炔雌醇环丙孕酮片,观察组(n=35)基于对照组加用坤泰胶囊,比较两组排卵与内分泌指标变化。结果两组治疗前E2、T、LH、FSH对比无明显差异(P>0.05),治疗后除对照组FSH外均优于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后均优于对照组(P<0.05);对照组排卵率为71.4%,低于观察组94.3%(P<0.05)。结论炔雌醇环丙孕酮片联合坤泰胶囊治疗PCOS可改善内分泌并促进排卵,值得推广。
简介:摘要目的探讨和分析胰岛素泵与甘精胰岛素在糖尿病病人术后全胃肠外营养(Totalparenteralnutrition,TPN)时应用的临床效果。方法选取我院2009年-2010年糖尿病患者58例,将其随机平均分为2组,即胰岛素泵组和甘精胰岛素组;胰岛素泵组的29例糖尿病患者施行全胃肠外营养(TPN)时应用胰岛素泵持续皮下输注(Continuoussubcutaneousinsulininfusion,CSII)短效人胰岛素(R);甘精胰岛素组的29例糖尿病患者采用皮下注射方法;最后对2组的临床效果进行比较。结果两组患者治疗期间,清晨(6∶30)、中午(11∶00);傍晚(17∶00);晚上(21∶00)四个时间点的血糖监测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)在治疗前后结果的组内对比,差异均具有统计学意义(P<0.05),但在组间的治疗结果对比,差异均无统计学意义(p>0.05)。两组患者治疗后的血糖控制时间、胰岛素用量以及低血糖发生率方面的临床效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素不仅价格相对低廉、而且安全有效、采用皮下注射的方法也比较方便,容易被患者接受,因此临床上选用甘精胰岛素进行糖尿病的治疗及术后血糖控制是较为安全、有效、方便的方法。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍和吡格列酮治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院自2012年4月至2015年4月收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组40例与对照组40例,全部患者均先使用二甲双胍治疗,对照组患者在治疗基础,加用甘精胰岛素治疗。治疗组在常规二甲双胍治疗的基础上,联合应用甘精胰岛素、吡格列酮。结果经治疗后,两组患者FPG、2hPBG、F-INS、HbAlc均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组患者上述指标改善情况明显做优于对照组患者(P<0.05),全部患者治疗过程中,未见药敏反应,无因药物不适而中止用药的病例。结论甘精胰岛素联合二甲双胍和吡格列酮可有效降低初诊2型糖尿病血糖,改善胰岛素抵抗。
简介:摘要目的在口服降糖药不能良好控制血糖的情况下,加用每日1次甘精胰岛素或加用每日2次预混胰岛素分别联合格列美脲治疗,比较这两种方案的疗效和不良事件。方法64例用口服降糖药血糖控制不良的2型搪尿病患者随机分为预混胰岛素组+格列美脲组(A组)和甘精胰岛素组+格列美脲组(B组),每组各32例。A组每日早晚餐前分别注射诺和锐30R预混胰岛素,B组每晚睡前注射甘精胰岛素1次,两组病人同时合并给予格列美脲口服。共观察6月。观察血糖控制和不良事件发生情况。结果两组治疗后对应的不同时间点的血糖值均明显降低。A组治疗后糖化血红蛋白(HbA1C)的降低幅度更大(P=0.035)。A组轻微低血糖和症状低血糖发生率分别为B组的2.6倍和1.2倍。治疗6个月达到稳定,A组平均胰岛素剂量大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用口服降糖药不能较好控制血糖时,加用每日1次甘精胰岛素+格列美脲或加用每日2次预混胰岛素+格列美脲进行治疗,均能达到明显的降糖效果。预混胰岛素与甘精胰岛素相比,降低餐后血糖和HbA1C的效果更好,但相比之下低血糖的发生率稍高,胰岛素的用量偏大。
简介:摘要目的分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病作用。方法选取该院2014年6月—2017年7月期间收治32例2型糖尿病合并无症状脑梗死患者,分为观察和对照两组,每组16例。对照组治疗方法为门冬胰岛素30,观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素,比较两组患者临床疗效。结果①观察组治疗后FBG、2hFBG以及HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组INS、TG、CHO、LDL-C水平均低于对照组,同时低血糖发生率显著降低,并且在随访中患者无再次发生脑梗死,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者进行治疗效果显著,降低低血糖发生率,充分预防及控制脑梗死的复发与再发。
简介:【摘要】目的:探讨甘精胰岛素联合甲巯咪唑对2型糖尿病合并甲亢患者血糖控制及安全性。方法:选取我院2021年4月~2022年9月收治的50例2型糖尿病合并甲亢患者为研究对象,按照随机分组的方法分为观察组(25例,甘精胰岛素联合甲巯咪唑)与对照组(25例,二甲双胍联合甲巯咪唑)。比较血糖控制、不良反应发生率。结果:观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血糖控制低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对2型糖尿病合并甲亢患者实行甘精胰岛素联合甲巯咪唑,能有效增强治疗安全性,稳定控制患者血糖,故值得临床推广应用。
简介:摘要目的觀察分析甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病慢性肾功能不全患者中的降糖作用。方法60例2型糖尿病慢性肾功能不全患者,根据不同治疗方式将患者分为观察组和对照组,各30例。对照组给予皮下注射胰岛素治疗,观察组患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察比较两组患者的疗效。结果对照组空腹血糖(FPG)为(11.22±1.17)mmol/L,餐后2h血糖(2hPG)为(10.55±3.15)mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)为(7.93±1.37)%;观察组FPG为(8.34±1.35)mmol/L,2hPG为(7.30±1.82)mmol/L,HbAlc为(6.23±1.13)%,观察组三项血糖指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿白蛋白排泄率为(1.58±0.36)mmol/L,血尿素氮(BUN)为(11.58±5.65)mmol/L,血清肌酐(SCr)为(279.96±129.87)μmol/L;观察组24h尿白蛋白排泄率为(1.14±0.33)mmol/L,BUN为(9.54±5.20)mmol/L,SCr为(177.76±121.33)μmol/L,观察组三项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈应用于2型糖尿病慢性肾功能不全患者的治疗具有良好的降糖作用,还有利于肾功能的改善及恢复,治疗效果好,值得推广。
简介:摘要目的觀察分析甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病慢性肾功能不全患者中的降糖作用。方法60例2型糖尿病慢性肾功能不全患者,根据不同治疗方式将患者分为观察组和对照组,各30例。对照组给予皮下注射胰岛素治疗,观察组患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察比较两组患者的疗效。结果对照组空腹血糖(FPG)为(11.22±1.17)mmol/L,餐后2h血糖(2hPG)为(10.55±3.15)mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)为(7.93±1.37)%;观察组FPG为(8.34±1.35)mmol/L,2hPG为(7.30±1.82)mmol/L,HbAlc为(6.23±1.13)%,观察组三项血糖指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿白蛋白排泄率为(1.58±0.36)mmol/L,血尿素氮(BUN)为(11.58±5.65)mmol/L,血清肌酐(SCr)为(279.96±129.87)μmol/L;观察组24h尿白蛋白排泄率为(1.14±0.33)mmol/L,BUN为(9.54±5.20)mmol/L,SCr为(177.76±121.33)μmol/L,观察组三项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈应用于2型糖尿病慢性肾功能不全患者的治疗具有良好的降糖作用,还有利于肾功能的改善及恢复,治疗效果好,值得推广。