简介：目的建立HPLC法测定丹芪益肾胶囊中淫羊藿的含量.方法样品采用超声处理的方法提取.色谱柱为CenturySILC18-BDS（250＊4.6mm）,流动相乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果淫羊藿苷平均回收率为104.2％,RSD为1.4％（n=6）.结论含量测定的方法简便,准确,专属性强,稳定性好,灵敏度高,能够有效的控制丹芪益肾胶囊的质量.

简介：摘要目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法，测定常见中药中柚皮苷含量。方法WatersSymmetryC18柱（4.6x150mm,3.5μm），流动相为甲醇乙腈磷酸缓冲液（0.01mol/LpH3.5）=938，检测波长为280nm。结果柚皮苷的出峰时间为2min，柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系，R2值为0.9999，平均回收率分别为99.5%-102.5%，相对标准偏差小于5%；香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%，不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g，不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法，产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大，而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

简介：摘要薏苡仁是我国的传统中药，含有丰富的营养成分和特殊的药用成分，具有多种药理活性。文章就薏苡仁油的提取和含量测定方法研究现状作一综述，为进一步研究提供参考。

简介：摘要亚硝酸盐（NO2-）作为环境污染物而广泛地存在于自然界中，尤其是在气态水、地表水和地下水中以及动植物体与食品内。长期以来有关开水中亚硝酸盐含量的结果各家报道不一，且缺乏实验数据支撑。为了搞清不同水样中亚硝酸盐的含量，我们对平凉市城区居民日常饮用自来水、地下水、地表水等三类水质、21个水样的pH值、亚硝酸盐含量进行了系统测定分析。结果表明NO2-含量地表水＞地下水＞自来水，本次检测样水中的NO2-的检测值均符合GB/T8537卫生标准﹤0.0050mg/L1。

简介：目的：检测新疆若羌县农村饮用水氟含量，了解地方性氟中毒现况，为今后地方性氟中毒防治提供科学依据。方法采集全县3乡1镇的水厂、渠水、手压井、部分机井水样，采样时按每个自然村的东、南、西、北、中5个方位采集水样，按国家生活饮用水标准检验方法中的氟离子选择电极法检测水氟含量；调查3个乡8所学校的8～12岁在校学生的氟斑牙患病情况，诊断标准按WHO推荐的Dean氏6级分类法。结果：本次共调查250份水样，水氟含量均值为0．799mg／L，水厂水氟含量均值为0．65mg／L，渠水、手压井、机井水水氟含量均值为1．29mg／L；调查8～12岁在校学生863名，氟斑牙患者432名，患病率50．06％，其中可疑48人、极轻69人、轻度148人、中度113人，重度54人。结论：水氟含量检测结果显示水厂水氟含量在国家允许范围内，渠水、手压井、部分机井水氟含量超出国家标准；在校8～12岁学生氟斑牙患病率达50%以上，主要是农村学生，因此仍需加大防治氟中毒的力度，尤其是在农村地区。

简介：目的建立x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定x-羟基苯并呋喃甲酮含量,以氯仿作为空白对照,检测波长为277nm。结果x-羟基苯并呋喃甲酮浓度在2.00-12.00μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论本方法简单可行,结果准确可靠,重复性良好,可作为x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。

简介：摘要目的建立肾康丸中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DiamonsiC18(250mm×4.6mm,5μm)，流动相为甲醇1%醋酸（2575），流速1.0ml?min-1，检测波长为320nm，进样量10μl。结果阿魏酸在0.101mg-1.212mg(r=1.0000)之间线性关系良好，其平均回收率为100.3%，RSD为1.7%。结论该方法简便，结果准确，灵敏，可用于肾康丸中阿魏酸的含量测定。

简介：摘要目的建立多波长HPLC同时测定黄连上清片中三种成分含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm），以A（0.1%磷酸水溶液（0.1%三乙胺））-B（甲醇）为流动相进行梯度洗脱；检测波长分别为238nm、230nm、278nm。结果栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷质量浓度分别在各自浓度与峰面积线性关系良好；结论该方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立HPLC法测定头孢替唑钠有关物质和含量的方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0ml/mim,检测波长254nm。结果头孢替唑钠在100.00～1000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04μg/ml，最低定量限位12μg/ml。结论该方法为测定头孢替唑钠有关物质和含量检查的灵敏、方便、可靠、精确的方法。

简介：目的建立一种分光光度法测定食盐中碘含量的方法。方法在酸性环境中，于碘酸钾食盐里加入碘化钾后析出游离碘，溶于苯中显粉红色，于550nm波长下进行比色定量。结果该方法显色稳定，线性良好，相关系数r=0．9993，相对标准偏差为3．1％，样品回收率为92．0％～101．0％。与国家食品卫生标准分析方法(直接滴定法)比较，t=0．076％，P>0．05，两法的差异无显著性。结论该法简单、快速、准确及重现性好。

简介：摘要目的建立一种快速、高效、准确测定黄栀子中栀子苷含量的UPLC方法。方法采用UPLC方法，通过对线性范围、精密度、稳定性、重复性及加样回收试验进行考察。结果栀子苷含量的线性关系、精密度及稳定性等指标均符合药典要求，建立了黄栀子UPLC含量测定方法，且相比于现有测定方法有更为高效便捷。结论黄栀子中栀子苷含量的UPLC测定方法准确、便捷高效。

简介：摘要目的精制冠心颗粒为活血化瘀药。可用于治疗瘀血内停所致的胸痹、心前区刺痛、冠心病、心绞痛等症，不良反应少。以丹参、赤芍、川芎、红花、降香等中药为主要成分，主药赤芍的有效成分为芍药苷。为保证和提高精制冠心颗粒的质量,本文使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm，检测有效成分为芍药苷含量。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。目的建立HPLC法测定的含量。方法使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。结论该方法简便，准确，可用于精制冠心颗粒中芍药苷的含量测定。

简介：高效液相色谱法(Highperformanceliquidchromatography，HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。由于使用高压泵；输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实行了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。大多数直接使用的HPLC检测器也适用于食品分析。近年来碘的检测方法发展迅速，除了过去使用的氧化法、比色法等化学法外也有ICP-MS法，

简介：摘要甲状腺癌病人在接受手术治疗和放射性腆清除残余甲状腺组织后,为了维持正常的甲状腺激素水平,必须接受激素替代治疗(HRT)。甲状腺激素能剌激骨骼的更新,加速骨质的形成和破坏,抑制剂量的甲状腺激素会引起骨矿物质的丢失。适当调整甲状腺癌病人的甲状腺激素替代治疗剂量,对于减少复发的可能和骨量的流失均十分重要。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法（HPLC）测定维生素AD滴剂中维生素A含量的效果。方法HPLC测定维生素AD滴剂中维生素A含量的色谱条件分析柱为Kromasil100-5C18（150mm×43mm，5µm）；流动相为甲醇酒精（8020）；流速为0.5mL/min；柱温30℃，检测器在270nm波长处检测维生素A。结果维生素AD滴剂中维生素A分离良好，回归方程为A=775.98C+12.97（r=0.9997），线性范围为1.21-2.84mg/mL。维生素A的平均回收率为99.94%，RSD为1.28%。维生素A样品在6h内稳定性较好。维生素A含量为（0.3969±0.05）mg/mL。结论用HPLC法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量方法简便、速度快、灵敏度和精确度高、重复性和稳定性好，值得推广应用。

简介：随着人们健康意识的提高，亚硝酸盐作为普遍存在于食物中，又存在潜在致癌威胁的物质，我们如何避免它潜在的危害？首先避免食品加工中的违规添加。其次科学储存食物，避免食物中亚硝酸盐含量超标。同时合理搭配饮食，抵御亚硝酸盐的潜在危险。

简介：探讨一种常规药学类分析化学实验葡萄糖酸钙片中钙含量、药用硼砂及阿司匹林药片中药物含量的温度滴定法,为此类实验的改进提供参考依据。

简介：摘要目的测定玉竹润肺粥中多糖含量。方法采用蒽酮-硫酸法，以葡萄糖为对照品，于625nm波长处测其吸光度，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg•mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为99.99%，RSD=0.0623%；测得的总多糖平均含量为103.03mg•g-1。结论采用蒽酮-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。

简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

简介：