简介：【摘要】目的 探究重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤患者的临床意义与实际价值。方法 将我院2022年11月至2023年2月收治的50例慢性心力衰竭伴肾损伤的患者作为研究对象，按入院的先后顺序随机分为治疗组及对照组，每组25例，对照组采用常规的的药物治疗，治疗组在对照组基础上选用重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗，通过比较两组患者临床疗效以及各项临床指标来探讨重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤患者的应用价值。结果 治疗组患者的临床疗效明显高于对照组，治疗后左室射血分数（LVEF）水平、肾小球滤过率改善效果明显优于对照组。治疗后治疗组较对照组血肌酐（SCr）、血尿氮素（BUN）、胱抑素C（CysC）、β2-微球蛋白（B2GM）水平、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、氨基末端脑钠钛前体（NT-proBNP）及肌钙蛋白（IcTnI）水平更低，组间差异明显（P＜0.05）；治疗组患者肾功能恢复时间也短于对照组（P＜0.05）。结论 重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤的效果十分明显，能够有效改善患者心力衰竭病症并减少肾功能恢复正常的时间，值得在临床治疗中广泛推广。

简介：摘要目的比较重组人脑利钠肽（rhBNP)和硝酸甘油治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF)急性期的临床疗效，对心功能、血清脑利钠肽（BNP)水平的影响。方法100例65~90岁的CHF急性期患者随机分为rhBNP组（48例）和硝酸甘油组（52例），观察两组患者治疗前、后的临床疗效、心功能的变化和血清BNP水平的变化。结果rhBNP组显效率52.1%(25例），总有效率93.8%（45例），均高于硝酸甘油组，分别为28.8%（15例）及69.2%（36例），差异有统计学意义（P<0.05和P<0.01）；无效率6.3%（3例），低于硝酸甘油组30.8%（16例），差异有统计学意义（P<0.01）；rhBNP组死亡1例，硝酸甘油组死亡3例；rhBNP组治疗后2周左心室射血分数值较治疗前明显升高，分别为（46.2±9.5）%与（38.1±6.0）%，差异有统计学意义（P<0.05）；rhBNP组治疗后2周血清BNP水平较硝酸甘油组下降（P<0.05），rhBNP组发生头痛2例（4.2%），低血压7例（14.6%），硝酸甘油组发生头痛3例（7.8%），低血压10例（19.2%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论rhBNP能明显改善CHF急性期患者左心室收缩功能，拮抗神经-内分泌激素的过度激活，可安全、有效用于老年CHF急性期患者的治疗。

简介：摘要目的观察分析重组干扰素联合痰热清治疗小儿重症手足口病（HFMD）的疗效及对患儿血清细胞炎症因子水平的影响。方法将我院2016年4月-2018年4月收治的124例重症HFMD患儿随机分为联合组和对照组，每组62例。对照组采用常规治疗措施联合痰热清进行治疗，联合组患儿在对照组的基础上加用重组干扰素治疗。比较两组患儿的临床疗效及治疗前后血清细胞炎症因子水平。结果联合组总有效率为95.16%，明显高于对照组的83.87%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组退热时间、退疹时间、进食时间、溃疡愈合时间及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组干扰素联合痰热清治疗小儿重症HFMD的临床治疗效果显著，可以明显降低血清细胞炎症因子水平，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：分析贝伐珠单抗或重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法：以2021年6月至2022年6月间收治66例肺腺癌恶性胸腔积液患者作为观察对象，同时采用随机分组方式将患者分成对照组（重组人血管内皮抑制素俩和顺铂胸腔灌注治疗）、实验组（贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗），对比两组患者治疗疗效。结果：治疗前两组患者癌胚抗原、血管内皮生长因子、胸腔积液比较无差异（P＞0.05），治疗后实验组患者癌胚抗原、血管内皮生长因子、胸腔积液均比对照组低（P＜0.05）；实验组临床疗效较对照组好（P＜0.05）。结论：相较于重组人血管内皮抑制素，贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液的效果更理想，可推广应用。

简介：【摘要】目的 围绕行清创缝合术的急诊外伤患者，采用重组人表皮生长因子进行治疗，分析其对伤口愈合时间与瘢痕评分所产生的影响。方法 选取本院在特定时间内（2021年8月-2022年8月）收治的行清创缝合术的急诊外伤患者（90例），将其分成A组与B组（所用方法是随机数字表法，每组皆为45例），A组单纯实施清创缝合术，B组基于此，给予重组人表皮生长因子，就两组伤口愈合时间、瘢痕评分（瘢痕评分温哥华量表）。结果 B组伤口愈合时间较A组短（P＜0.05）。B组治疗后瘢痕评分温哥华量表评分较A组低（P＜0.05）。结论 针对实施清创缝合术的急诊外伤患者，采用重组人表皮生长因子治疗，能缩短愈合时间，改善瘢痕情况。

简介：【摘要】目的：分析临床治疗老年慢性心力衰竭（CHF）进联合应用冻干重组人脑利钠肽（lrhNBP）和麝香保心丸的效果。方法：抽取2022年1月-2024年6月期间在我院接受诊治的老年慢性心衰患者作为研究对象，共265例，以随机信封法分组，仅使用lrhNBP治疗疗的132例患者为对照组，在此基础上联合使用麝香保心丸的133例患者为观察组，对血清学指标（hs-CRP、CgA、VS-2）、NT-proBNP、血清趋化素及不良反应发生率进行对比。结果：（1）治疗后，观察组hs-CRP、NT-proBNP及血清趋化素较治疗前均明显下降，且低于对照组，VS-2较治疗前明显上升，且高于对照组（P＜0.05）；（2）观察组不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）。结论：对联合使用lrhNBP和麝香保心丸可显著改善老年慢性心衰患者心功能，减轻炎症因子，且具有较好的安全性。

简介：摘要目的对卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年晚期大肠癌治疗中的临床疗效进行分析和探讨。方法选择2012年5月至2013年6月我院的收治的100例老年晚期大肠癌患者作为本次研究的对象，将采取卡培他滨、奥沙利铂进行治疗的患者作为对照组，采取卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素进行治疗的患者作为实验组，之后对比两组患者的治疗效果及不良反应率。结果实验组患者疾病完全缓解、部分缓解、稳定的比例均高于对照组患者（P＜0.05），差异存在统计学意义，另实验组患者的不良发生率低于对照组患者（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期大肠癌患者具有显著的治疗效果，能有效改善患者的临床症状，减少不良反应率的发生，值得在临床实践过程中，大力推广和借鉴。

简介：

简介：摘要目的对联合运用重组人血小板生成素（rhTPO）和糖皮质激素对新诊断原发免疫性血小板减少症（ITP）治疗的效果进行探讨。方法选择2017年6月-2019年6月我院新诊断ITP患者70例，随机将患者分为研究组（35例）及对照组（35例），对照组患者接受常规糖皮质激素治疗，在对照组基础上给予研究组患者联合使用重组人血小板生成素治疗，对两组患者临床疗效、血小板水平、药物使用安全性及不良反应进行记录对比。结果研究组治疗有效率为91.43%，对照组为60.00%，研究组患者治疗后血小板水平显著高于对照组患者，差异均具有统计学意义（P<0.05），两组患者不良反应率无显著差异（P>0.05）。结论联合运用rhTPO和糖皮质激素对新诊断ITP来说，较单独使用糖皮质激素临床效果较好，对血小板水平有显著改善作用，安全性高，不良反应少，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染效果。方法选取2017年1月-2017年8月我院收治的慢性宫颈炎患者85例作为研究样本，以抽签的方法随机分为观察组（n=42）和对照组（n=43），对照组采取保妇康栓治疗，观察组在此基础上配合重组人干扰素α2a栓治疗。而后对比两组患者临床指标情况、临床疗效以及HPV转阴率。结果观察组患者临床指标情况、临床疗效以及HPV转阴率与对照组比较，存在明显差异，即P<0.05。结论重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染效果显著，值得临床学习研究。

简介：摘要目的探讨应用重组人表皮生长因子凝胶联合局部高流量氧气暴露式疗法与密闭式湿润疗法治疗压疮疗效，比较两组压疮患者的治疗时间、疼痛观察、换药次数。方法60例患者共92处压疮，二期压疮48处、三期压疮32处、四期压疮12处，随机分为暴露式干式氧气局部高流量疗法组46例，其中二期压疮24处、三期压疮16处、四期压疮6处，密闭式湿润疗法组46例，其中二期压疮24处、三期压疮16处、四期压疮6处。结果应用密闭式湿润疗法组治疗压疮的疗效明显高于应用暴露式干燥疗法治疗压疮的疗效；应用密闭式湿润疗法组治疗压疮的换药次数、患者换药疼痛程度明显少于应用暴露式干燥疗法。结论通过本组病例对照研究所得使用密闭式湿润疗法治疗，明显提高了压疮的治愈率，降低了压疮换药次数及换药时间。既减轻了患者的痛苦，又减轻了患者的经济负担，同时也减轻医务人员的工作量，为国家节省了有限的医疗资源，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比观察重组人组织纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）18mg联合替罗非班与瑞通立18mg×2用于急性心梗（STEMI）溶栓治疗的疗效。方法自2013年6月至2015年5月，共58例STEMI患者随机分为两种，接受瑞通立18mg＋替罗非班和瑞通立18mg×2溶栓治疗，每组分别29例，观察溶栓再通率、急性期死亡率及并发症。结果溶栓后瑞通立18mg＋替罗非班组再通27例，再通率为93.10%；2例未再通患者行急诊PCI术治疗。对照组再通28例，再通率为96.55%（P＞0.05）；1例未再通患者行急诊PCI术治疗。瑞通立18mg＋替罗非班组死亡0例，死亡率为0%；对照组死亡1例，死亡率为4.76%（P＞0.05）；瑞通立18mg＋替罗非班组出血并发症1例，发生率为3.45%；对照组出血并发症2例，发生率为6.89%，（Ｐ＞0.05）。两组共再通55例，再通率为94.83%，共死亡1例，死亡率为1.72%。瑞通立18mg＋替罗非班组皮肤过敏反应0例，发生率0%；对照组3例，发生率10.7%（P＜0.05）结论瑞通立18mg联合替罗非班或瑞通立18mg×2溶栓治疗STEMI安全、有效，两组再通率、死亡率、出血发生率的差异无统计学意义。

简介：摘要目的探究静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应，以供临床参考。方法选取我院收治的88例急性心肌梗死伴心力衰竭患者（2014年5月～2015年6月）作为研究对象，通过随机分组的方法将其分为对照组与观察组，对照组患者采用静脉注射硝酸甘油进行治疗，观察组患者采用静脉注射重组人脑利钠肽进行治疗，探究2组患者的急性血流动力学效应（心率、心脏指数）的差异性。结果通过本文研究可以看出，观察组患者的急性血流动力学效应（心率、心脏指数）改善程度明显优于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者具有显著治疗效果，有效改善患者急性血流动力学效应，抑制交感神经系统的恶性循环，扩张患者动静脉血管，从而有效减轻患者心脏负荷，具有较高临床意义，值得临床广泛应用以及推广。

简介：【摘 要】目的：探究普济消毒饮加减方联合重组人干扰素a2b喷雾剂治疗小儿手足口热毒炽盛型的临床效果。方法：本次纳入门诊收治96例患者，时间2018年4月至2020年7月，不同治疗方式分两组（每组48例），单药治疗为对照组，行干扰素治疗；联合药物治疗为试验组，行普济消毒饮加减方联合干扰素。比较两组治疗效果。结果：试验组退热时间（1.48±0.22）d、皮疹消退（2.93±0.44）d、均低于对照组（2.64±0.35）d、（4.24±0.67）d（P＜0.05）；试验组治疗有效率95.83%高于对照组79.17%（P＜0.05）；试验组酸激酶（144.74±13.66）U/L、血清α-羟丁酸脱氢酶（165.74±17.86）U/L、肌酸磷酸激酶同工酶MB（15.38±1.74）U/L均低于对照组（232.75±74.35）U/L、（178.68±19.42）U/L、（35.78±4.51）U/L（P＜0.05）；试验组C反应蛋白（4.14±0.58）mg/L、白细胞介素-6（112.28±15.75）μg/L、白介素-1β（28.07±4.11）ng/L、肌钙蛋白I（0.23±0.08）ng/ml均低于对照组（8.17±1.21）mg/L、（141.78±12.65）μg/L、（57.12±9.25）ng/L、（0.45±0.12）ng/ml（P＜0.05）。结论：联合用药治疗该疾病临床效果显著。

简介：【摘要】目的观察孟鲁司特钠联合重组干扰素a-1b在儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效。方法将2023.1～2024.1收治的80例患儿作为观察目标，按照随机对照原则分为对照组与观察组，每组各40例，两组患儿分别给予常规治疗，以及加用重组干扰素a-1b联合孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿临床疗效有效率显著高于对照组，患儿各项症状消失时间均低于对照组，血清IgA、IgG、IgM水平也与对照组小横穿显著差异（Ｐ＜0.05）。结论重组干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效更为可靠，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的分析不同剂量糖皮质激素与重组人血小板生成素应用在免疫性血小板减少症患者治疗中的临床分析。方法选取我院2013年10月-2016年9月收治的38例免疫性血小板减少症患者作为研究对象，随机分成参照组和研究组。参照组使用重组人血小板生成素结合常规剂量的糖皮质激素进行治疗，而研究组则是使用重组人血小板生成素结合减低剂量糖皮质激素展开治疗。结果两组患者经治疗后，研究组患者血小板上升水平高于参照组的（P＜0.05）；且血小板水平上升时间短于参照组的（P＜0.05）；研究组不良反应率低于参照组的，组间差异具备统计学价值（P＜0.05）。结论使用重组人血小板生成素结合减低剂量糖皮质激素展开治疗免疫性血小板减少症患者取得良好的治疗效果，激素副作用明显减少，重要脏器出血不良事件发生减少。

简介：摘要目的研究新型溶栓剂—重组组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立—rPA）在STEMI（急性ST段抬高型心肌梗死）超早期治疗冠状动脉通畅率临床疗效及安全性。方法2011年1月至2013年12月在双鸭山市人民医院入组STEMI（急性ST段抬高型心肌梗死）发病3小时内患者给予rPA18mg(10mv)+18mg(10mv)分两次静脉注射或随机给予尿激酶150万单位30分钟内静脉滴注，观察给药后患者胸痛症状，心电图ST段下降情况及远期冠状动脉造影主要疗效指标为溶栓治疗90min时，胸痛明显缓解，抬高的ST段下降达50%以上，梗死相关动脉TIMI3级血流，患者百分数30天的病死率，中重度出血及脑出血发生率。结果rPA溶栓治疗90minTIMI3级血流率、TIMI2/3级血流率、30d病死率、中重度出血发生率与rt-PA相似；rPA30d病死率及脑出血发生率虽与rt-PA无统计学差异，但似乎较高，有关rPA在中国的临床使用，需进一步研究。