简介:摘要目的对真菌性眼内炎的29例临床治疗进行分析。方法回顾性分析真菌性眼内炎患者29例(29眼)的临床资料及随访资料。结果真菌性内源性眼内炎23眼。外源性6例(6眼),全部为眼球穿通伤所致;内源性23例(23眼)中,其中12例原因不明,5例继发上呼吸道感染,6例继发泌尿系统感染。共培养出4个真菌属念珠菌属15例,曲霉菌属5例,枝顶孢属2例,粘束孢属1例;内源性眼内炎的主要致病菌为白色念珠菌(75%),外源性眼内炎的主要病原体为曲霉菌(33.3%)。在可测视力的29例患者(29眼)中,内源性眼内炎通过治疗有16眼(55.17%)视力提高,而外源性眼内炎只有1眼(3.4%)视力改善。24例进行玻璃体切除术的患眼,70.8%有视力提高。5-氟胞嘧啶和两性霉素B的念珠菌敏感率为100%。结论外源性真菌眼内炎较内源性预后差。两性霉素B敏感率高。
简介:摘要目的了解TP-ELISA试剂联合PCR法在实际工作中检测梅毒的特异性。方法选取我院于2017年1月-2018年1月期间收治的梅毒患者38例,随机分为对照组和观察组各19例,对照组采用TP-ELISA试剂进行常规医学检验,观察组用TP-ELISA试剂联合PCR检测患者血液样本。初检阳性时需双孔复查,仍为阳性,方定为ELISA阳性标本。然后用PCR法行梅毒抗体确认试验并结合临床梅毒病史追询情况判断为确定阳性,对ELISA阳性和确定阳性的结果进行比较。结果对照组检出率为ELISA阳性10例,检出率52.63%;观察组检出率为ELISA阳性17例,检出率89.47%。观察组确定阳性率高于对照组(P<0.01)。结论TP-ELISA试剂用于无偿献血者时特异性好,而用于临床患者检验时,由于一些其他感染、内科疾患(主要是自身免疫性疾病)、年龄、甚至某些药物等原因,假阳性偏高。建议不断改进试剂的同时联合PCR技术进行医学检验,严格规范试验操作。同时临床在解释TP-ELISA阳性结果时,需要综合考虑临床病史、体征等情况,可疑时应注意复查和进行必要的追踪。
简介:摘要目的对真菌性眼内炎的29例临床治疗进行分析。方法回顾性分析真菌性眼内炎患者29例(29眼)的临床资料及随访资料。结果真菌性内源性眼内炎23眼。外源性6例(6眼),全部为眼球穿通伤所致;内源性23例(23眼)中,其中12例原因不明,5例继发上呼吸道感染,6例继发泌尿系统感染。共培养出4个真菌属念珠菌属15例,曲霉菌属5例,枝顶孢属2例,粘束孢属1例;内源性眼内炎的主要致病菌为白色念珠菌(75%),外源性眼内炎的主要病原体为曲霉菌(33.3%)。在可测视力的29例患者(29眼)中,内源性眼内炎通过治疗有16眼(55.17%)视力提高,而外源性眼内炎只有1眼(3.4%)视力改善。24例进行玻璃体切除术的患眼,70.8%有视力提高。5-氟胞嘧啶和两性霉素B的念珠菌敏感率为100%。结论外源性真菌眼内炎较内源性预后差。两性霉素B敏感率高。
简介:【摘要】:目的:探讨艾迪注射液结合 TP方案在非小细胞肺癌患者中的应用价值。 方法:将 2017年 3月 -2020年 3月收治的 60例非小细胞肺癌患者,按照治疗方案的不同分为对照组( TP化疗方案; 30例)与观察组(艾迪注射液 +TP化疗方案; 30例),对比其临床效果。 结果:观察组患者的治疗有效率达 96.7%( 29/30),而对照组患者的治疗有效率为 80.0%( 24/30),经卡方检验差异显著( P< 0.05);经过治疗后,观察组患者的各项肺功能指标( FEV1、 FVC、 FEV1/FVC)均明显优于对照组患者,经 t检验差异显著( P< 0.05)。 结论:将艾迪注射液联合 TP化疗方案应用于非小细胞肺癌患者的临床治疗中,可显著提升其临床疗效。
简介:摘要:目的 探讨卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌的治疗效果。方法 回顾性分析2022年6月-2024年5月本院80例晚期食管癌患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(TP方案)与观察组(卡瑞利珠单抗联合TP方案)。比较两组肿瘤标志物水平、免疫功能以及治疗效果。结果 观察组肿瘤标志物CEA、HMGB1、SCC-Ag水平低于对照组(P<0.05)。观察组免疫功能指标CD4 、CD4 /CD8 高于对照组,CD8 低于对照组(P<0.05)。观察组临床效果优于对照组(P<0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合TP方案可降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,治疗效果确切。