简介：目的探讨中药祛疣方温泡联合胸腺法新皮下注射治疗多发性跖疣的临床疗效。方法选择我院皮肤科门诊确诊的多发性跖疣62例患者,随机分为2组,对照组采用中药祛疣方温泡,2次/d;观察组2次/d祛疣方温泡联合胸腺法新皮下注射,胸腺法新用法为1.6mg/次,2次/周,4周为1个疗程。结果观察组较对照组比,治愈率及有效率分别提高了13%和7%,具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药温泡法联合胸腺肽治疗多发性跖疣具有较好的疗效。

简介：目的：评价超声治疗仪联合糠酸莫米松软膏治疗慢性单纯性苔藓的疗效和安全性。方法：对2010年9月1日至2010年12月8日于我院就诊的30例慢性单纯性苔藓患者采用自身对照试验方法，选择右侧作为治疗侧，使用糠酸莫米松软膏联合超声治疗仪进行治疗；左侧为对照侧，仅使用糠酸莫米松软膏治疗。结果：4周后，30例患者治疗侧治愈15例，显效13例，有效2例，无效0例，治愈率50．00％，有效率93．33％；对照侧治愈10例，显效8例，有效9例，无效3例，治愈率33．33％，有效率60．00％，两侧有效率经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗侧在皮损面积、瘙痒、红斑、丘疹、苔藓样变程度及总体评分较对照侧下降更明显，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。未发现超声治疗后并发症。结论：超声治疗仪联合糠酸莫米松软膏用于慢性单纯性苔藓的治疗有效、安全。

简介：目的观察花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的效果。方法花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症43例，在治疗后1、2周分别记录症状、皮损、起效时间、不良反应，治愈后随访记录复发例数，并与对照组A、B进行对比。结果治疗组与对照组A、B比较，总有效率差异有显著性，与对照组A比较起效时间差异有显著性，与对照组B比较复发率差异有显著性（P均〈0．05），而且未见不良反应。结论花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症总有效率高、起效快、复发率低，疗效肯定。

简介：目的：探究维吾尔药内服结合涂油法对肛门瘙痒症患者治疗有效率、复发率的作用。方法：选取2018年2月-2019年5月在本院住院治疗的32例肛门瘙痒患者作为研究对象，根据随机分组法将其分为对照组和观察组，每组各16例。其中，给予对照组单独的维吾尔药进行内服治疗，观察组则在对照组的基础上联合涂油法进行治疗。主要观察两组患者的治疗有效率和复发率。结果：观察组患者治疗总有效率为96.2%，复发率为0％，对照组的治疗总有效率为87.50％，复发率为6.25％，观察组明显优于对照组（P＜0.05）结论：维吾尔药内服结合涂油法对肛门瘙痒症患者的治疗效果显著，且有着较高的安全性，值得在临床中推广使用。

简介：目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏联合高能紫外线治疗慢性单纯性苔藓的疗效。方法：选择188例颈部受累的慢性单纯性苔藓患者,将其随机分为两组,治疗组（94例）应用复方丙酸氯倍他索软膏联合高能紫外线治疗,对照组（94例）仅外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗,疗程均为3周。比较两组疗效。结果：治疗3周后,治疗组总有效率为92.55%,明显高于对照组（69.15%）,差异具有统计学意义（χ2=16.63,P〈0.05）。随访半年,治疗组复发率为13.89%（10/72）,明显低于对照组的43.40%（23/53）,差异有统计学意义（χ2=14.34,P=0.001）。结论：复方丙酸氯倍他索软膏联合高能紫外线治疗慢性单纯性苔藓疗效确切,复发率低,是一种安全有效的治疗方法。

简介：目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效.方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组（61例）予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组（55例）单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周.结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低（P均〈0.05）,试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组疗效（有效率为83.61％）和对照组（有效率为60％）相比差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降（P均〈0.05）;试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组疗效（有效率为86.89％）和对照组（有效率为85.45％）差异无统计学意义（P〉0.05）.第4周试验组复发率为5.67％,低于对照组（19.15％）（P〈0.05）.结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低.

简介：目的观察咪唑斯汀缓释片两种服药方法治疗慢性荨麻疹及控制复发的效果。方法107例慢性荨麻疹患者随机分为两组，A组48例，必要时口服咪唑斯汀，服药剂量24h不超过10mg；B组59例，连续服用咪唑斯汀，10mg／d，共观察8周。在治疗前、治疗后1、2、4、8周及停药后第3d、1周、2周对两组患者的症状和体症进行评分。结果两组患者在治疗期间，总体症状控制早期B组优于A组，但随着时间推移，差距逐渐缩小，且对控制瘙痒症状差异不显著。在控制复发方面，1周后两组无明显差异。结论治疗慢性荨麻疹以控制瘙瘁为主，必要时采取口服咪唑斯汀可减少用药次数、用量和不良反应的发生。

简介：目的探讨0．05％丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将91例患者随机分为3组，序贯疗法组30例给予丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯治疗，对照组Ⅰ组32例单用丙酸氟替卡松乳膏，对照Ⅱ组29例单用青鹏软膏。3组患者在治疗2周及4周后评判疗效。结果治疗2周后，序贯疗法组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组疗效比较差异均有统计学意义（对照Ⅰ组P〈0．05，对照Ⅱ组P〈0．01）。治疗4周后，序贯疗法组与对照Ⅰ组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；与对照Ⅱ组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹起效快，疗效好，不良反应少，患者依从性强，值得临床应用。

简介：目的：评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线（NB．UVB）治疗特应性皮炎（atopicdermatitis，AD）的临床疗效和安全性。方法：将96例AD患者随机分为A组、B组和C组，每组32例，A组患者外用他克莫司软膏，每天2次，同时采用NB-UVB光疗，每周2次；B组患者仅采用NB．UVB光疗，每周2次；C组患者仅外用他克莫司软膏，每天2次。三组均连续治疗8周为一疗程。治疗结束后评价疗效。统计方法采用秩和检验。结果：A组患者治疗后痊愈率为53．13％、显效率为34．38％、进步率为12．50％、无效率为0，总有效率为87．50％；B组患者治疗后痊愈率为28．13％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为9．38％，总有效率为68．75％；C组患者治疗后痊愈率为31．25％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为6．25％，总有效率为71．86％。A组与B、c组疗效比较差异均有统计学意义（Z=5．47，P=0．02；Z=4．04，P=0．04）；B与C组疗效比较差异无统计学意义（Z=-0．134，P=0．71）。三组患者均无明显不良反应。结论：他克莫司软膏联合NB-UVB治疗AD安全、有效，值得在临床推广应用。

简介：目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。

简介：目的：观察钙泊三醇倍他米松软膏联合点阵激光治疗慢性肥厚性湿疹的疗效。方法：选择100例慢性肥厚性湿疹患者,随机分为2组,每组50例,试验组采用钙泊三醇倍他米松软膏联合点阵激光治疗,对照组仅外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗;疗程均为3周,每周复诊1次,观察并比较两组疗效。结果：试验组治疗1、2、3周时的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合点阵激光治疗慢性肥厚性湿疹疗效好、安全,副反应少,复发率低,值得推广。

简介：目的探讨308nm：住分子激光联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常性银屑病的临床疗效方法采用随机、开放、平行自身对照试验将入选的30例寻常性银屑病患者皮损沿躯干中线分为两侧，一侧为治疗组，给予308nm；住分子激光照射治疗，2j欠／周，同时给予卡泊三醇软膏外用，2次／（1；另一侧为对照组单纯用308nm；住分子激光照射，2次／周，疗程均为8周治疗前后评估患者银屑病皮损面积和严重指数（PASI）积分及308nm；住分子激光累积荆量。结果30例患者均完成试验，治疗组第8周时PASI为（0．76±0．29），对照组为（0．83±0．21），2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；随访半年治疗组PASI积分为3．28±0．62，明显低于对照组[5．02±1．05，（P〈0．05）]；疗程结束时治疗组激光平均累积量为（5．47±2．06）J／cm2，明显低于对照组的（7．25±2．23）J／cm。（P〈0．05）。结论308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常性银屑病可以提高远期疗效，减少激光累积量，从而减少不良反应。

简介：目的：探索二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：将96例患者随机分为二组,治疗组48例在二氧化碳激光术后外用咪喹莫特乳膏每周3次,连用12周,对照组48例单用激光治疗,随访6个月,观察两组复发情况.结果：治疗组复发率为12.5%对照组为66.67%,两组复发率比较有统计学差异（χ2=29.44,P〈0.01）.结论：二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可降低治疗后复发率.

简介：目的观察口服复方甘草酸苷胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法将86例患者随机分为治疗组50例，治疗组：口服复方甘草酸苷胶囊同时配以NB-UVB照射。对照组36例，对照组：仅给予窄谱中波紫外线照射。结果2组疗效比较：治疗组和对照组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=8．41，P〈0．01），说明治疗组疗效明显优于对照组。结论复方甘草酸苷胶囊内服联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹具有疗效好、起效快、可显著缩短病程等优点，值得临床进一步推广。

简介：目的：评价5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合CO2激光治疗外生殖器尖锐湿疣对临床复发的影响。方法：86例外生殖器尖锐湿疣患者，采用开放随机对照方法分为治疗组和对照组。每组43例，两组患者均采用CO2激光治疗，治疗组在CO2激光治疗后加做ALA-PDT光动力治疗。治疗后第1、2、3、4、6、8、12、24周分别进行随访。随访中发现复发疣体采用CO2激光治疗。结果：82例完成全部观察疗程，其中治疗组42例，对照组40例。在随访第3周开始至随访结束，治疗组复发率明显低于对照组。第24周时，治疗组一次性治愈率80．95％，总复发率19．05％；对照组一次性治愈率50．00％，总复发率为50．00％，差异均具有统计学意义。结论：ALA-PDT能有效减少CO2激光治疗外生殖器尖锐湿疣的临床复发率，安全性高。

简介：目的：探讨上皮性卵巢癌患者进行新辅助化疗（NAC）前后血人附睾蛋白4（HE4）的变化规律及其对预后的价值。方法：以2010—2014年在我院接受治疗的48例上皮性卵巢癌患者,回顾性分析其NAC前后血HE4的变化规律,随访28~50个月（平均44个月）,得出HE4与上皮性卵巢癌复发、生存期等预后指标的关系。结果：NAC后,上皮性卵巢癌患者血清HE4水平显著低于化疗前（P〈0.05）;后期随访中,HE4≤114.9pmol/L组上皮性卵巢癌复发率低于HE4〉114.9pmol/L组,复发时间（19.5±2.3）个月长于HE4≤114.9pmol/L组的（8.3±2.6）个月,且两项差异均有统计学意义（P〈0.05）;HE4≤114.9pmol/L组与HE4〉114.9pmol/L组总生存期中位生存时间分别为（25±1.0）个月（95%CI：23.05~26.95）及（36±1.8）个月（95%CI：32.48~39.52）,HE4≤114.9pmol/L组生存率明显高于HE4〉114.9pmol/L组（P〈0.05）。结论：NAC能显著降低上皮性卵巢癌患者的HE4水平,监测HE4变化水平对卵巢癌患者预后评价有重要临床参考价值,HE4指标可辅助判定肿瘤复发情况、评估生存状况,指导下一步的治疗。

简介：目的：探讨盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效。方法：对有不良妊娠史的连续2次和/或2次以上的生殖道解脲脲原体感染患者43例,采用口服盐酸米诺环素联合爱宝疗浓缩液宫颈局部上药治疗,分别于治疗结束后的第10天和35天进行宫颈拭子解脲脲原体培养,根据病原体培养结果判断疗效。结果：治疗结束后10天病原体转阴率为92.7%;35天病原体转阴率为90.2%。结论：盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗难治性解脲脲原体生殖道感染疗效较好,本结果为临床用药选择提供了一定的实验依据。

简介：目的：评价5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗肛周尖锐湿疣的疗效。方法：治疗组30例应用5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO2激光治疗,对照组30例单用CO2激光治疗。每2周治疗1次,疗程6周。末次治疗后随访6个月,观察疗效及不良反应,并进行组间比较。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为93.34%和66.67%,差异有统计学意义（χ2=6.67,P=0.010）;不良反应主要是疼痛和溃疡,治疗组发生率为26.67%,对照组为60%,两组差异有统计学意义（χ2=6.79,P=0.009）。结论：应用5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO2激光治疗肛周尖锐湿疣治愈率高,复发率低,副作用小,值得临床推广。

简介：目的：研究57例妊娠合并尖锐湿疣患者应用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合治疗的疗效。方法：选择114例从2014年12月至2015年8月我院接诊的尖锐湿疣患者进行研究。所有患者,采用随机数表法进行分组,随机均分为两组。将两组患者外阴及分泌物擦净。对照组仅用蘸有50%三氯醋酸的棉棒涂于患者患处。观察组采用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合进行治疗。观察分析两组的治疗效果及对妊娠的影响。结果：经过治疗对照组治愈率为78.9%低于观察组的治愈率93.0%。在后期随访调查中,1个月、3个月、6个月、9个月、12个月后的对照组复发率分别为14.04%、12.28%、7.02%、12.28%、7.02%;观察组复发率分别为3.5%、1.75%、0.00%、1.75%、0.00%。对照组的总复发率为52.63%,远高于观察组的复发率7.02%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。研究过程中,两组患者未见明显影响妊娠进展新生儿HPV感染、新生儿畸形病例发生。结论：三氯醋酸与重组人α-2b干扰素凝胶联合对妊娠期尖锐湿疣患者的疗效显著、复发率低,减少了患者住院时间。治疗过程中,孕妇的妊娠进展能正常进行,不受影响,胎儿发育情况良好。

简介：目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率明显低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。