简介：摘要：目的：探讨沙库巴曲缬沙坦在治疗老年高血压患者中的疗效和安全性。方法：实验组患者给予沙库巴曲缬沙坦治疗，对照组患者给予常规降压药物治疗。观察并比较两组患者的血压控制情况、心率变化、不良反应发生率等指标。结果：实验组患者的收缩压和舒张压均显著低于对照组患者（P<0.05），且心率变化较小。实验组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。两组患者均未出现严重不良反应，但实验组患者的不良反应发生率为6.7%，略低于对照组的10%。结论：沙库巴曲缬沙坦在治疗老年高血压方面具有较好的疗效和安全性，能有效降低患者血压，减轻心脏负担，且不良反应较少。因此，沙库巴曲缬沙坦是一种值得在临床上推广使用的降压药物。

简介：

简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：目的探讨硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合治疗慢性肛裂的疗效。方法对采用硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合外用治疗慢性肛裂40例和采用肛裂切除+内括约肌切断术35例4w的临床资料进行对比分析。结果慢性肛裂药物治疗的治愈率为92．5％，手术治疗的治愈率为97.14％。两组的治愈率无显著差异P>0．05。结论硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合能很好治愈慢性肛裂，且无手术后并发症的可能。因此该药物可用于慢性肛裂的治疗。

简介：目的探讨云克联合甲基强的松龙对甲状腺相关性眼病（TAO）的疗效。方法选择2008年2月至2011年5月在我院治疗的TAO患者共79只眼。随机分为云克治疗组（36例），对照组（41例）。对照组采用甲基强的松龙治疗，治疗组在此基础上加用云克治疗。观察眼球突出度、临床活动性积分、眼球运动、复视情况，并进行详细记录。结果云克治疗组在改善眼球突出度及临床活动性积分方面总有效率疗效分别为86．9％和76．3％明显优于对照组。并在改善眼球运动及复视情况方面疗效优于对照组。结论云克联合甲基强的松龙治疗甲状腺相关性眼病安全、有效，优于单纯甲基强的松龙冲击治疗。

简介：摘要：安丝菌素P-3是一种针对肿瘤细胞的靶向抗肿瘤药物，具有较高的抗肿瘤活性和较低的毒副作用。本论文旨在系统地介绍安丝菌素P-3的开发和产业化研究进展。通过实验研究和数据分析，我们评估了安丝菌素P-3的抗肿瘤活性、毒副作用以及结晶性质，为进一步的临床应用和产业化提供了重要的科学依据和参考。

简介：目的观察连续灌胃给予安特逍胶囊对Beagle犬产生的毒性作用。方法Beagle犬48只,分为安特逍胶囊120、320、800mg·kg-1剂量组和溶媒对照组,分别灌胃给予相应药物或溶媒,每天1次,连续39周,检查其一般体征、体重、心电图、血液学、血清生化学、脏器系数、组织病理学等指标。结果安特逍胶囊给药可引起动物呕吐、流涎、稀便等症状;800mg·kg-1剂量可导致动物体重下降(P﹤0.05);320和800mg·kg^-1剂量可引起血清TP、ALB和GLOB等指标发生变化(P﹤0.05);组织病理学检查未见与药物相关的病变。结论灌胃给予安特逍胶囊320和800mg·kg^-1剂量对Beagle犬具有一定胃肠道毒性。

简介：【摘要】目的 分析参芪糖肾安汤治疗糖尿病肾病的应用效果。方法 选取本院82例糖尿病肾病患者，时间2018年05月-2022年05月，随机平均分为对照组41例，行常规西药治疗，观察组41例，联合参芪糖肾安汤治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、24h尿蛋白定量、血尿素氮和血清肌酐均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予糖尿病肾病患者参芪糖肾安汤治疗效果明显，具有推广价值。

简介：摘要：目的 ：建立HPLC法，测定咳喘安口服液麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用蒸馏法提取盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（3.5∶100∶0.2）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05062μg～0.50620μg（0.9999）、0.02395μg～0.23950μg（0.9999）范围内呈线性，平均回收率分别为97.08%、99.41%，RSD分别为0.71%、0.97%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定咳喘安口服液中麻黄的含量。

简介：【摘要】目的：研究和分析安儿宁颗粒联合头孢丙烯对小儿急性支气管炎治疗效果的影响。方法：选择98例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象，均于2021年7月-2023年7月在我院接受治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=49例），双数分到对照组（n=49例）。对两组临床疗效、治疗前后血清因子水平、临床症状改善时间进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组治疗总有效率更高，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前两组各项炎症因子水平比较无统计学差异（P＞0.05）；治疗后观察组SOD水平明显高于治疗前及对照组，而IL-6、TNF-α、PCT水平明显低于治疗前及对照组，组内组间有统计学差异（P＜0.05）；与对照组比较，观察组发热、咳嗽、头痛、肺部啰音四项临床症状好转时间均较短，有统计学差异（P＜0.05）。结论：在小儿急性支气管炎患儿的临床治疗中，应用安儿宁颗粒联合头孢丙烯的治疗效果较好，可以促进血清因子水平的恢复，缩短患儿临床症状的恢复时间，值得临床应用。

简介：【摘要】目的  探讨安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的疗效。方法  回顾性分析2021年7月-2023年7月本院收治的70例晚期肺癌患者病例资料，按照治疗方式分为对照组（安罗替尼）与观察组（安罗替尼+卡瑞丽珠单抗）。比较两组治疗疗效、生存时间、不良反应。结果  两组疾病控制率比较，差异无显著性（P>0.05）；观察组客观有效率高于对照组（P<0.05）。观察组总生存时间高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无显著性（P>0.05）。结论  安罗替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期肺癌的客观有效率较高，可延长患者的生存时间，并且安全性尚可。

简介：目的探讨以西罗莫司为主的联合免疫治疗方案（SCTR）对肝癌肝移植受者体内调节性T细胞（Treg）和效应性T细胞表达的影响。方法对2010年1月-2015年6月收治的应用SCTR干预的肝癌肝移植28例的临床资料进行回顾性分析，观察术后不同时间点CD3、CD8＋的表达，并对其与Treg的表达进行相关性分析。结果SCTR干预下，肝癌肝移植受者术后12个月内，FoxP3＋Treg的比例从术前峰值降低到术后1个月谷值，随后逐渐升高，3个月时在正常值水平（P〉0．05），术后12—18个月水平逐步维持在较低水平，与正常水平比较差异有统计学意义（P〈0．05）。术前、术后12和18个月FoxP3＋Treg和CD3、CD8＋T淋巴细胞的变化呈反向趋势。FoxP3＋Treg与CD3和CD8的表达水平呈负相关（r=-6．37、-7．12，P〈0．001）。肝癌肝移植术后白介素-10、B型转化生长因子和甲胎蛋白水平均较术前显著降低（P〈0．05），且其变化与Treg呈正相关。结论SCTR可降低肝癌肝移植术后FoxP3＋Treg、IL-10、TGF-β的表达，并不增加排斥反应，临床应用安全、有效。

简介：摘要目的针对强迫症患者分别采用艾司西酞普兰和氯米帕明进行治疗，对比其有效性和安全性。方法选取我院2014年2月-2015年10月收治的52例强迫症患者按照随机数字法分成2组，实验组26例采用艾司西酞普兰进行治疗，对照组26例采用氯米帕明进行治疗，对比2组患者8周后的治疗有效率、不良反应发生率，按照每半年随访一次的频率随访2年，对比2组患者的SDSS评分、就业率、强迫思想检出率。结果治疗8周后，2组患者的治疗有效率对比差异没有统计学意义（P>0.05），实验组不良反应发生率显著低于对照组，2组对比差异具有统计学意义（P<0.05）；随访2年实验组患者的强迫思想检出率显著低于对照组、SDSS评分显著低于对照组、就业率显著高于对照组，2组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对强迫症患者，采用艾司西酞普兰进行治疗能够有效保证近、远期疗效，且安全性相对较高，临床上该药物为优选药物。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。

简介：【摘要】目的：探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的应用效果，为临床实践总结经验。方法：对在我院接受治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者进行研究，时间在 2020年 1月至 2020年 6月之间，用随机抽取的方法选择了 100例病例，并进行分组研究，两组病例数均为 50例，观察组与对照组的临床治疗方法不一致，后者接受顺铂联合多西他赛治疗，前者接受单要多西他赛治疗，分析比较两组的治疗结果。结果：对两组的临床疗效进行评价，观察组的治疗总有效率为 94.00%，对照组的治疗总有效率为 92.00%，两组数据差异不明显（ P＞ 0.05）；观察组与对照组患者对不良反应情况的评价比较，前者的不良反应发生率为 8.00%，后者的不良反应发生率为 32.00%，两组数据比较明显不同（ P＜ 0.05）。结论：对老年晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛单药治疗，能够提高治疗的有效性，有助于降低不良反应发生率，值得推广。

简介：现在抗心力衰竭药物的研究趋势是通过新的作用机制来发展新的强心药物，治疗充血性心力衰竭的收缩功能障碍。因为许多已知的传统的强心药，包括洋地黄类和儿茶酚胺类，由于Ca^2＋超负荷都潜在有引起心律失常和心肌细胞损伤的危险。于是，在近20年，又发展了若干种新型强心药如氨吡酮、米力农、奥普力农和维司力农等。然而这些药物尽管改善了血流动力学参数，并因此提高了患者的生活质量，但它们并不能延长患者的寿命甚至使预后不良。

简介：目的：对多西他赛和紫杉醇在抗癌过程中所导致的严重不良反应的特点进行分析。方法：对四川省西昌市人民医院2011年1月至2016年8月因多西他赛和紫杉醇导致的45例严重不良反应案例进行回顾性分析。采取调查问卷方式调查用药情况、严重不良反应临床表现、对原患疾病的影响、治疗措施及相应的治疗与转归。结果：给药方式均为静脉滴注。9例患者为联合用药,其中多西他赛联合表柔比星3例,多西他赛联合顺铂1例,多西他赛联合卡铂2例,紫杉醇联合卡铂3例。多西他赛组和紫杉醇组的不良反应类型以过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制和肠毒性居多;其中多西他赛组过敏性休克的发生率低于紫杉醇组（P〈0.05）,过敏性反应和骨髓抑制的发生率高于紫杉醇组（P〈0.05）。使用多西他赛的21例患者中,因不良反应导致化疗周期延长者8例;使用紫杉醇的24例患者中,7例因不良反应导致化疗周期延长,两种药物对原发疾病的影响未见显著性差异（P〉0.05）。患者出现不良反应在经停药、吸氧、抗过敏、升白细胞、升血小板等对症治疗后症状逐渐缓解或消失。多西他赛组14例好转,7例痊愈;紫杉醇组16例好转,8例痊愈。两组比较未见显著性差异（P〉0.05）。结论：多西他赛组和紫杉醇组导致的严重不良反应特点各不相同,用药时需加强监测力度,提高临床用药的安全性。

简介：目的调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识，从而指导临床实践。方法男性非ED患者70人，采用自行设计表格，主要调查PDE，抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西地那非，但几乎不知道伐地那非和他达拉非；大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项，这可能会影响药物的治疗效果和安全性，甚至使ED的药物治疗失败，今后应加强患者的用药指导。

简介：目的：探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法：随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基线调查结果,找出得分较低的评价指标,并结合药品说明书和临床指南制订相应的干预措施进行药学干预。随机选取2017年1—6月肿瘤内科多西他赛处方100张,并与2016年的基线调查结果进行对比。结果：多西他赛处方合理率较低,主要问题体现在药品说明书或指南推荐顺序、激素预处理、临床指南推荐联合用药方案和CYP3A4抑制剂或诱导剂的应用等指标上,药学干预后上述指标得到很大改善。结论：基于加权TOPSIS法的药学干预可以促进多西他赛的合理使用,保障患者用药安全。

简介：【摘 要】测量头孢西丁钠中的有关物质时，需要采用梯度反相高效液相色谱法进行测定时，采用的色谱柱为 Phenomenex-Phenyl，流动相 A为水、流动相 B为要采用乙腈，需要对头孢西丁钠将进行梯度脱洗，设定的紫外线检测波长为 235nm，流速为 1.2ml/min，相较于其他测定方法而言，这种测定方法具有准确性高、灵敏度高、分离度好的特点，能够精准的检测出头孢西丁钠中的未知杂质与头孢西丁含量。