简介:摘要目的研究分析血液标本质量控制在生化指标检测中的影响作用。方法对接受生化检验的60例患者进行随机分组,分为观察组和对照组。在第一次试验中对两组患者进行检验前的严格控制生活质量;3d后再次对两组患者进行生化检测,观察组检验前质量控制与第一次相同,对照组患者则不进行严格的检验前生活质量控制,同时将观察组患者的血液样本分成两份,一份在规定的时间内送检,一份低温保存7h后检测,以血清白蛋白、葡萄糖以及三酰甘油作为观察指标,比较检测结果。结果在第一次检测中观察组和对照组的结果差异不显著;在第二次的检验结果中对照组的观察指标水平显著高于观察组;观察组的两份血液样本的观察指标水平也存在差异。结论生化检测的结果受到多种因素的影响,因此在检验前要严格控制血标本的质量控制,从而保证检测的准确性。
简介:摘要目的剖析孕前优生健康检查中梅毒检测的作用。方法择取我院2013年6月至2015年7月,接收的自愿参与孕前优生健康检查的妇女,共计7600例。本组都接受RPR(快速血浆反应素环状检查)和TPPA(梅毒螺旋体抗原血清检查)试验。综合分析本组受试者的试验结果。结果本组TPPA阳性检出率为0.92%,RPR阳性检出率为0.47%,TPPA和RPR联用的阳性检出率为0.29%。TPPA与RPR阳性检出率比较,差异显著,P<0.05。TPPA与TPPA和RPR联用的阳性检出率比较,差异显著,P<0.05。TPPA的灵敏度为31.4%,而RPR的灵敏度则为61.1%。结论在孕前优生健康检查中,TPPA与RPR均是梅毒检测的重要手段,但因前者的灵敏度明显低于后者,故临床上可对RPR做进一步的推广及使用。可若临床医师想明确患者的病情,还需将TPPA与RPR进行合理的联用。
简介:摘要目的探讨交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用效果,为交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用提供理论依据。方法选取2014年5月-2016年7月在医院接受治疗的60例恶性疟疾患者作为此次研究对象,提取血液样品120份,每例2份,分为观察组和对照组,观察组采用交叉引物等温扩增技术进行检测,对照组采用胶体金技术检测,分析比较两组恶性疟疾原虫灵敏度和特异性检测情况,分析比较两组恶性疟疾原虫密度检测情况。结果观察组的灵敏度为71.7%,对照组为63.3%,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组的特异性检测都为100.00%,无差异,不具有统计学意义(P>0.05);恶性疟疾原虫密度区间为10-100、101-1000、1001-10000和10001-100000等,观察组检测情况明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用效果显著,能很好的检测出恶性疟疾的灵敏度和特异性,筛选出感染恶性疟疾的患者,适应于恶性疟疾的快速检测。
简介:摘要目的探讨对不孕不育男女检测抗精子抗体(AsAb)和抗心磷脂抗体(ACA)的临床意义。方法收集2014年7月~2015年6月在我院诊断诊断为不孕不育的102对夫妇为观察组,随机选取同期进行健康检查的90对正常生育夫妇为对照组。对比分析两组研究对象AsAb和ACA的阳性率。结果对照组90例男性AsAb阳性数2例(2.2%),ACA阳性6例(6.7%),对照组90例女性AsAb阳性数1例(1.1%),ACA阳性2例(2.2%),观察组102例男性AsAb阳性35例(34.3%),ACA阳性12例(11.8%)观察组102例女性AsAb阳性28例(27.5%),ACA阳性27例(26.5%)。与对照组比,观察组男性与女性的AsAb阳性例数较多,女性的ACA阳性例数较多(P<0.05)。对照组男性与女性AsAb阳性均为IgG型,不孕男性与女性的IgM型AsAb阳性率明显高于IgG型、IgA型和IgG+IgM(P<0.05)。对照组男性与女性ACA阳性均为IgG型,不孕男性与女性的IgG型分明显高于IgM和IgA(P<0.05)。结论AsAb和ACA是造成患者不孕不育的重要因素,AsAb-IgM抗体类型表达相对较多,是影响不孕不育重要的免疫性抗体,对不孕不育的诊断有重要的临床意义。