简介：摘要目的探讨喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年1月-2014年12月我院收治的100例小儿支气管肺炎患儿，随机分成两组，均行常规治疗，观察组采用喜炎平注射液，观察两组治疗及转归情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（98.0%vs78.0%），且退热时间、胸片吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组，p<0.05.有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎效果显著，应当在我院推广使用。

简介：摘要目的分析小儿手足口病联合喜炎平与利巴韦林治疗的效果。方法回顾分析我院收治中的100例手足口病患儿临床资料，按用药不同分2组，对照组(45例)行利巴韦林治疗，观察组(55例)在其基础联合喜炎平治疗，比较组间疗效及病毒转阴、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率90.91%比对照组75.56%高(P＜0.05)；观察组血清EV71抗体、CA16抗体的转阴率82.98%、100.00%均比对照组62.50%、46.15%高，且转阴时间均比对照组短(P＜0.05)。结论联合利巴韦林、喜炎平治疗小儿手足口病的疗效显著。

简介：摘要目的探讨光子治疗仪联合喜辽妥治疗静脉炎疼痛的效果。方法将2013年1月-2014年12月，在我科住院期间发生静脉炎的患者，疼痛程度分级采用VAS数字分级法，将评分≥5分的患者（共121例）随机分成2组（观察组、对照组）。观察组给予光子治疗仪（Carnation-11）联合喜辽妥处理静脉炎引起的疼痛，对照组给予涂擦喜辽妥。5天后分别对两组患者进行疼痛评分，评分数值降得越低代表治疗效果越好。结果光子治疗仪联合喜辽妥治疗静脉炎疼痛的效果明显优于单独使用喜辽妥。结论光子治疗仪联合喜辽妥治疗静脉炎疼痛的效果显著，提高了患者的生活质量，在照射过程中热效应不明显，减少了烫伤的危险，操作方法简单，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的对喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效进行分析。方法于我院2014年4月——2015年4月之间收治的小儿上呼吸道感染患儿中随机抽取110例作为研究对象，将其分为两组各55例患儿，给予对照组患儿常规治疗，给予实验组患儿喜炎平进行治疗，对两组患者的治疗情况进行对比。结果实验组患儿治疗总有效人数为54（98.18）例，多于对照组患儿的治疗总有效人数42（76.36）例，实验组患儿体温恢复时间短于对照组，分别为（2.02±0.28）和（4.36±1.34），实验组患儿咽痛缓解时间短于对照组，分别为（3.31±0.85）和（5.02±1.75），实验组患儿咳嗽消失时间短于对照组，分别为（3.14±0.51）和（5.09±0.98），组间对比P均＜0.05，差异明显。结论采用喜炎平注射液对小儿上呼吸道感染患儿进行治疗，能够提高患儿的治疗有效率，减少患者康复所需的时间，有利于促进患儿的身心健康，具有良好的临床应用价值，值得进行推广。

简介：

简介：摘要目的分析探究喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法择取于2014年4月～2015年2月在我院接受呼吸道合胞病毒肺炎治疗的108例患儿作为研究对象，以随机的方式对这108例患儿进行分组；分别是常规的抗病毒、抗感染治疗（参照组，共有54例）以及应用喜炎平进行治疗（研究组，共有54例）,比较两组患者的临床疗效。结果研究组患儿给予常规治疗和喜炎平治疗，治疗效果较参照组显著好，p<0.05。结论喜炎平对儿童呼吸道合胞病毒肺炎治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究在小儿上呼吸道感染的治疗中喜炎平注射液的疗效。方法选取我院60例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象，随机分为30例观察组和30例对照组，给予对照组利巴韦林治疗，观察组则用喜炎平注射液治疗，比较两组的症状改善时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组症状改善时间均比对照组短，两组差异显著，P<0.05；观察组临床总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%，两组差异显著，P<0.05；观察组的不良反应发生率为3.33%，对照组为16.67%，两组无显著差异，P>0.05。结论在小儿上呼吸道感染的患者中，采用喜炎平注射液治疗能够快速改善患者的临床症状，提高临床疗效，并减少不良反应。

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简介：目的观察喜炎平注射液穴位封闭治疗小儿急性腹泻的疗效。方法筛选96例急性腹泻小儿，随机分为2组，治疗组予喜炎平注射液足三里穴封闭，对照组口服思密达。结果治疗后治疗组临床改善率为89．5％，对照组为81．3％，2组疗效相当。结论喜炎平注射液单独穴位封闭治疗小儿急性腹泻见效迅速，效果显著。

简介：摘要目的研究分析小儿急性支气管炎患儿接受不同剂量喜炎平治疗的临床效果。方法根据2013年1月至12月我院接收的小儿急性支气管炎患儿90例来分析研究，将患儿分成低剂量治疗组和高剂量治疗组，均有45例。两组均为一天静滴一次，持续治疗5到7天，对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果低剂量治疗组的临床治疗有效病例是41例，有效率91.1%，高剂量治疗组有42例有效，有效率是93.3%，两组有效率对比存在统计学差异性（P>O.05）；高剂量组的退热时间比低剂量组少（P<0.05），不良反应发生率无统计学差异性（P>0.05）。结论低剂量和高剂量的喜炎平对小儿急性支气管炎均有效，能够缓解症状，缩短病程，安全性高，高剂量治疗的退热时间比低剂量治疗短。

简介：摘要目的研究早期内固定在严重胸外伤致多发肋骨、胸骨骨折中的应用价值。方法选择2016年5月-2017年11月本科接诊的严重胸外伤致多发肋骨、胸骨骨折病患76例，按照数字抽签法将之随机分成实验和对照两组（n=38）。实验组实行早期内固定治疗，对照组实行常规保守治疗。综合分析两组临床病症的缓解情况，比较肺部感染发生率等指标。结果实验组机械通气时间（60.1±2.9）h、ICU停留天数为（5.0±2.3）d，比对照组（81.3±3.6）h、（10.4±3.1）d短，P＜0.05。实验组的肺部感染发生率为7.89%，比对照组28.95%低，P＜0.05。结论积极对严重胸外伤致多发肋骨与胸骨骨折病患采用早期内固定疗法进行施治，可显著提高其病情控制的效果，缩短康复进程，值得推广。

简介：目的观察喜炎平雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察。方法将小儿上呼吸道感染患儿91例随机分为观察组48例和对照组43例。观察组喜炎平雾化吸入治疗，对照组静滴喜炎平。结果观察组总有效率77．1％，对照组总有效率48．8％。疗效比较差异有统计学意义，副反应明显小于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化吸入治疗方法简单，副反应小，减少小儿输液痛苦，值得推广。

简介：摘要在现实生活中各个环节都制约着工程项目的质量问题，其中建设工程施工阶段中的活动对工程质量起决定性的作用。所谓施工过程活动实际是工程项目的质量形成的实施过程的一个写照，具体来说是指在施工设计图的指导下，以有效的技术为手段，健全的组织方法为依托，实现对建设工程项目的管理，以达到预期目标的全部过程。本文重点研究如何有效进行建筑工程施工技术质量控制。

简介：摘要目的研究分析喜炎平注射液对急性上呼吸道感染的疗效。方法整理收集我院收治的660例确诊为急性上呼吸道感染患者，随机分成治疗组、对照组1和对照组2，各220例。治疗组以喜炎平注射液治疗，对照组1以利巴韦林注射液治疗，对照组2以注射用青霉素钠治疗。结果治疗组总有效率为94.55%，对照组1总有效率为82.27%，对照组2总有效率为82.73%，治疗组总有效率显著高于对照组1和对照组2，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论喜炎平注射液在治疗急性上呼吸道感染中疗效显著、真实、副作用小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨喜炎平辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法将８７例支原体肺炎的住院患儿随机分为治疗组４４例,对照组４３例,两组均予阿奇霉素抗支原体及对症等基础治疗外,治疗组加喜炎平注射液静滴,对照组予空白葡萄糖液静滴.结果治疗组热退时间、咳嗽、肺部体征消失时间、CRP值、住院时间均明显短于对照组(P均＜０．０５),２组住院费用、不良反应发生率比较无显著性差异(P＞０．０５).结论阿奇霉素治疗支原体肺炎中,佐用喜炎平能明显提高疗效、缩短住院日,且安全经济,有实际临床意义.关键词喜炎平阿奇霉素支原体肺炎儿童中图分类号R５６３．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１０９２－０１

简介：【摘要】目的：对喜炎平注射剂治疗患者常见不良反应以及防治措施进行探究。方法：选择2022年12月至2023年12月期间本院收治的40例喜炎平注射剂治疗患者作为研究对象，分为两组，对于20例参照组患者，采用喜炎平注射剂进行治疗，对于20例实验组患者，在应用喜炎平注射剂进行治疗的基础上强化不良反应防治。对两组患者不良反应发生情况、临床疗效进行对比。结果：喜炎平中药注射剂治疗患者常见不良反应包括皮疹、发热以及呼吸急促，实验组不良反应发生率低于参照组，实验组疗效优于参照组，P＜0.05。结论：在对患者应用喜炎平注射剂进行治疗时，患者可能会出现多种不良反应，对此，要求加强风险防控管理，采取有效的防治措施，提升治疗效果，保障患者安全性。

简介：【摘要】目的：针对小儿病毒性腹泻采取喜炎平与双歧杆菌联合应用的方式对其临床疗效产生的影响。方法：研究对象选自2023年1月至2023年12月，共计随机选择108例，均患有小儿病毒性腹泻，针对其采取单双号分组的方式，组别名称分别设定为常规组（实施病毒唑进行治疗，共纳入54例）和试验组（实施喜炎平联合双歧杆菌进行治疗，共纳入54例），对两组患儿治疗效果进行对比研究。结果：试验组临床治疗总有效率以及临床症状改善时间均优于常规组，P＜0.05，具有统计学意义。结论：通过运用喜炎平联合双歧杆菌进行治疗，可使小儿病毒性腹泻的临床疗效显著提升，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对比喜炎平和病毒唑对小儿急性上呼吸道感染病程的影响。方法以我院164例小儿急性上呼吸道感染为观察对象，随机分成A组和B组，每组82例，A组使用喜炎平治疗，B组使用病毒唑治疗，比较两组的治疗效果。结果A组总有效率95.1%，B组总有效率82.9%，组间比较差异有统计学意义，A组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞流涕症状消失时间均明显短于B组，组间比较差异有统计学意义；A组不良反应发生率3.7%，B组不良反应发生率12.2%，组间比较差异有统计学意义。结论相较于病毒唑，喜炎平对小儿急性上呼吸道感染病程的缩短效果更佳。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床治疗效果。方法选取我院收治的小儿手足口病患儿86例，将其分为对照组和观察组，各有43例,并对其进行研究。对照组患儿采用利巴韦林进行治疗，观察组则在对照组的基础上联合使用喜炎平进行治疗，观察并分析两组患者的治疗效果。结果对照组的总有效率为76.74％，观察组的总有效率为92.02％，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病具有良好的临床疗效，值得临床推广。