简介：

简介：摘要目的探讨ABC分类法的实际意义。方法通过分析ABC分类法在药品库存管理上的实际应用。结果ABC分类法可以减少药品库存资金积压，提高流动资金使用率，促使药品管理趋于规范化、标准化、程序化。结论ABC分类法管理效益显著，应该在医院药品管理中推广。

简介：

简介：摘要目的探讨医院门诊药房药品差错的原因，提出针对性的方法策略。方法回顾性分析我院近3年药品调剂中心发生的门诊药房药品差错类型、特点，深度分析导致门诊药房药品差错的原因，并提出针对性的防范药房药品差错的策略。结果门诊药房药品差错存在于药品流动各个环节，虽有客观因素所致，但主管因素为主导，其中尤以药师发药为主要差错环节。结论严格执行处方调配规程，加强对开处方医师管理，提高药师专业素质是减少药品差错，确保药品使用安全的根本有效措施。

简介：摘要综述了近年近红外光谱技术在中药鉴定、中药定量分析、西药定性、西药定量药制药过程在线控制中的应用进展,并结合药学的特点提出该技术在药品质量安全监管中作为药品安全轮廊监测技术的探讨及发展方向。

简介：摘要目的探究药库药品管理中持续质量的应用效果。方法随机选取本院药库中使用的500种药品进行研究，在药品管理中，对比在实施持续质量改进前后，药库药品的近效期和混淆情况。结果实施改进后，药库药品的近效期的药有3例，药物混淆的有5例，与实施质量改进前相比，明显有减少。在实行持续改进前后的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药库药品管理中持续质量的应用效果显著，可以改善药品管理中的不足，减少近效期药物和混淆药物出现的可能性，促进药品管理质量的提升，保证药物的安全性，建议临床上进一步推广实行。

简介：摘要药品生产质量管理规范（GMP）课程是高职类食品药品监督管理专业学生核心专业课，要培养高素质技能型人才,不仅要让学生掌握GMP管理理论知识,还必须要掌握实际管理技能。本文从分析传统高职高专GMP课程教学现状和存在问题入手，从教师教学方法、教师实践技能、学校实践教学三个方面探讨了GMP教学模式的改革。

简介：摘要目的研究药剂科做好高危药品管理对保证用药安全的价值。方法我院药剂科从2017年1月开始对高危药品进行安全管理，将管理后一年的效果与安全管理开展前一年的情况进行比较，分析用药安全情况。结果实施高危药品安全管理后没有出现药品错用以及摆放不当情况；管理实施前副作用发生率5%，实施后发生率0.5%，P＜0.05。结论药剂科做好高危药品安全管理能够减少错用药物情况，提升患者用药安全性及有效性，有重要价值。

简介：摘要目的剖析我院麻醉药品的使用及合理用药情况，以供临床借鉴。方法对我院2015年1月—12月间开设的麻醉药品处方进行综合分析，并作相应的汇总。结果芬太尼类麻醉药在手术中有较多的应用，其不论是用药数量还是用药金额，都明显高于其它类型的麻醉药。除此之外，吗啡缓/控释片的使用数量也较多，且符合“临床麻醉药品用药原则”。而盐酸哌替啶注射液的用药量则明显高于盐酸吗啡注射液，因该现象不合符麻醉药用药原则，所以应在临床上加以重视。结论通过对麻醉药品使用情况的分析，可及时了解医院麻醉药品是否存在不合理用药现象，以及时纠正不合理用药现象，确保用药安全。

简介：摘要目的研究常规尿液检验和生化检验在糖尿病诊断中的应用价值。方法选择160例自2017年6月至2018年6月本院收治的糖尿病患者为实验对象，所有实验对象均临床诊断为糖尿病，排除肝脏疾病、慢性肾功能不全、应急状态（如心脑血管意外、急性感染、创伤、外科手术等）、多种内分泌疾病（如甲亢、肢端肥大症等）、恶性肿瘤等疾病1，随机将患者分成对照组（进行常规尿液检验）和观察组（进行生化检验）各80例。分析两组检验结果，并与临床诊断结果对比，得出检验的有效率，并比较两组检验的有效率。结果观察组有效者共78例，所占百分比为97.5%。对照组有效者共63例，所占百分比为78.75%。对照组有效率较观察组更低，两组进行比较，P<0.05，具有统计学意义。结果提示生化检验在糖尿病的临床诊断中具有更高的临床检出率和准确率。结论常规检验和生化检验比较，生化检验对糖尿病患者临床诊断更准确，可将生化检验作为糖尿病临床诊断的首选方法。

简介：摘要目的对本文中两种不同检验方法在临床尿液潜血检验进程中的应用价值展开探讨。方法选取2010年2月～2013年2月间本院门诊收集的80例尿液标本，同时对所有标本实施尿液分析仪潜血反应（A组）以及显微镜红细胞计数（B组）检测，对A、B两组检测相关数据行统计学处理。结果联合检测中15例标本检测呈阳性。当参照镜检数据时，尿液分析仪所检标本中11.76%呈假阳性，6.35%呈假阴性；当参照尿液分析仪所得数据时，镜检结果中21.05%的标本呈假阳性，3.28%呈假阴性。与单纯镜检相比，二者联合检测效率更高、效果更显著，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在尿液潜血检验中，应用镜检和尿液分析仪检测所得结果具有较大差异，单纯对标本实施仪器测定无法检出尿潜血阳性率，此种情况下需联合镜检，确保检出率。

简介：摘要目的探究临床检验中影响尿液检验准确性的相关因素以及针对性对策。方法选取本院2014年7月至2015年8月进行尿液检查的患者，从中随机选择1486份样本进行回顾性分析。对标本保存以及标本检查等相关影响尿液检查的相关影响因素出现的误差进行统计，并通过不同的影响因素制定针对性的解决对策。结果1486份尿检样本的检查结果中，有67份样本出现较大的误差，占4.51%。其中，标本检验时出现的误差最高，占35.82%，其次为临床用药时出现的误差，占26.78%，最少的为标本送检时出现的误差占7.46%。结论患者接受尿液检查的过程中，应该对每一个流程严格把握，使影响因素最小化，使误差率降到最低，确保临床尿液检查更具准确性的特点。

简介：摘要目的对比评价应用3种检验方案检验阴道细菌的效果。方法选取我院2014年2月至2015年4月收治的阴道疾病患者96例，根据采用的具体检查方法分为3组，分别编号为第1组、第2组及第3组。第1组患者采用革兰染色检验法检验，第2组采用细菌培养检验法检验，第3组采用聚合酶链反应式反应检验法（即PCR法）检验。对这3组的阴道细菌检出情况及阳性检出率进行比较。结果在阴道细菌阳性检出率方面，第3组为80.21%，第2组为78.13%，两组均显著高于第1组（P＜0.05）；在阴道细菌具体检出情况方面，第3组肠球菌、加特纳菌及棒状杆菌的检出率分别为9例（9.38%）、58例（60.42%）、10例（10.42%），与第2组相比，结果无显著性差异（P＞0.05），与第1组相比，结果具有显著性差异(P＜0.05)。结论采用聚合酶链式反应检验法与细菌培养检验法进行检验，临床检验效果接近，均优于革兰染色检验法，在临床检验中的应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的研究对比荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术与细菌培养法在阴道细菌Ｂ群链球菌（GBS）中的检验效果。方法2014年8月到2015年8月在我院接受阴道细菌检验的孕妇患者3200例,采用PCR检查法与细菌培养法同时进行阴道细菌Ｂ群链球菌（GBS）检查，观察比较两种方法检出率的情况。结果3200例患者中，PCR检测100例阳性，阳性率3.12%，且经省临检中心验收合格；而细菌培养法检测出20例阳性，阳性率0.63%；PCR的阳性检出率明显高于细菌培养法，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用PCR检验法检验阴道细菌Ｂ群链球菌（GBS），其检出率较高，且准确率达标，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨标本溶血对检验结果的影响。方法抽取我院30例体检者血液标本，分别置于4支试管中，2支普通管，每支3.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，另外2支为EDTA-2K管中，每支2.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，检测正常标本和溶血标本的血红蛋白进行比较。

简介：摘要目的总结血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值，寻找提升贫血鉴别诊断整体效率的方案。方法本次研究资料选取2009年1月-2014年6月在本院接受诊治的41例贫血病人，设置为实验组，同期选择41名健康体检者为对照组，均予以血液检验。结果研究结果发现，两组研究对象的红细胞分布宽度变异系数、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞体积以及红细胞平均血红蛋白浓度等方面的差异较为显著（P＜0.05）。结论临床上血液检验在贫血鉴别诊断的临床价值十分显著，因此建议推广。

简介：摘要目的探讨检验科生物化学检验质量控制措施。方法选取2014年1月-2015年6月我院检验科的质量控制情况和1000例标本为对照组，2014年7月-2015年12月的质量控制情况和1000例标本为观察组，对照组进行常规质量控制，观察组加强质量控制，比较两组实施前后的标本合格率和差错率。结果观察组和对照组实施前的合格率和差错率无明显差异（P>0.05），无统计学意义；实施后观察组合格率明显高于对照组，差错率低于对照组，两组差异显著（P<0.05）,有统计学意义。结论质量控制是检验科保证各项检验指标准确的前提，同时又是一项较为复杂的临床工作，检验科人员要高度重视该项工作，较好的提高工作效率，保证临床工作的顺利开展。

简介：摘要目的研究与比较糖尿病诊断中常规检验与生化检验的效果。方法选取我院接收的糖尿病患者900例为对象进行研究，利用计算机随机法将其分为两组，即对照组与观察组，各450例。对照组实施常规尿液检验，观察组实施生化检验。比较分析两组检验效果。结果观察组检验有效率为95.11%（428/450），对照组检验有效率为74.22%（334/450），观察组与对照组相比显著较高，且P<0.05差异具有统计学意义。结论糖尿病诊断中采用生化检验的效果显著优于常规检验，且前者具有较高的诊断效率，因此值得临床应用推广。

简介：摘要目的通过对2008—2012年某军校新学员尿液毒品检查阳性率以及假阳性的结果分析，为以后的体检工作提供详实可靠的参考资料。方法采用上海凯创生物技术有限公司生产的吗啡/甲基安非他明二合一检测试剂盒，检测方法为胶体金法。结果共检测学生12450名，吗啡阳性检出率为0.4%（62/12450）,甲基安非他明阳性检出率为0.18%﹙23/12450﹚,两者共同阳性率为0.04%﹙5/12450﹚，阳性者在排除干扰后复查均为阴性。结论对入校新学员进行毒品检测是必要的，体检工作必需严谨细致。

简介：摘要目的了解麻醉药品和精神药品的管理情况及使用中存在的问题。方法对2017年每月、每季度对药剂科和临床各科室管理检查结果进行分析。结果医院麻醉药品和精神药品的管理日趋规范，但在使用和管理中仍存在问题。结论针对麻醉药品和第一类精神药品使用管理中存在的问题，要有针对性的采取一系列对策，提高管理有效性和水平。