简介:摘要:使用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射(ATR)附件对船用生物燃料油进行红外扫描,测量脂肪酸甲酯在1745cm 处吸光度值,根据建立的标准曲线计算试样中的脂肪酸甲酯含量。
简介:摘要 为了对C36二聚脂肪酸基不饱和聚酯树脂形成和液体凝固的过程中关联到的化学反应进行深层次的理解,使用FT-IR,1HNMR和差示扫描量热分析法对它进行了探究。经FT-IR和1HNMR的分析表明,已经通过缩聚反应顺利合成出了C36-DFA改性聚酯。通过对TGA的研究可以发现,DFA-UPR树脂的分解温度比较高,是197.83℃。DFA-UPR树脂在TM2温度下的热失重率是39.56%/℃,和UPR树脂在相同温度下相比,下降了30.13%。使用等温和非等温DSC检测方法对纯聚酯以及C36-DFA改性聚酯树脂系统进行检测。按照Kissinger方式和Crane方式可以获得DFA-UPR和UPR树脂系统的凝固反应活化能分别是每摩尔32.99千焦以及每摩尔33.68千焦;反应的等级数都是0.85;指数前的因子分别是1.89×104与3.11×104。DFA-UPR树脂的凝固反应和Sesta'k-Berggren自催化模型相一致。
简介:摘要:本研究旨在探讨硅改性丙稀酸酷微乳液在仿石涂料中的应用。首先介绍了硅改性丙稀酸酷微乳液的化学成分、结构、粒径、分散性能、表面性质和耐久性等特点。接着概述了仿石涂料的定义、特征、成分和制备方法,以及其在市场上的应用领域和需求情况。在此基础上,详细介绍了硅改性丙稀酸酷微乳液在仿石涂料中的应用研究。包括实验设计和方法,硅改性丙稀酸酷微乳液在仿石涂料中的加入量及其影响因素,仿石涂料性能的评价和分析,以及对比实验和结果讨论。通过本研究,可以更好地了解硅改性丙稀酸酷微乳液在仿石涂料中的应用效果和优势,为仿石涂料的开发和改进提供理论依据和实验参考。
简介:【摘要】目的:探讨给予复发性精神分裂症患者棕榈酸帕利派酮注射液联合利培酮口崩片治疗方案的治疗意义。方法:筛选本院2023.01-2023.12间60例复发性精神分裂症患者随机分组,对照组给予利培酮口崩片治疗,研究组给予利培酮口崩片联合棕榈酸帕利派酮注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗前、治疗1~4个月后PANSS评分、PSP评分对比P>0.05,治疗5~7个月后研究组PANSS评分、PSP评分均优于对照组,结果对比P<0.05;两组不良反应发生率对比,研究组更低(P<0.05)。结论:棕榈酸帕利派酮注射液与利培酮口崩片在复发性精神分裂症患者治疗中具有显著效果,将两种药物合理联合可进一步缓解患者症状,降低复发风险,且安全性更高,有助于恢复患者社会功能。
简介:摘要:在隧道盾构机掘进过程中,壁后同步注浆是较重要的一道工序,目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液,性能较好的浆液除能够满足现场施工要求,同时也能保证结构安全,但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定,给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上,模拟现场施工的温度,探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较,探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。
简介:摘要:在隧道盾构机掘进过程中,壁后同步注浆是较重要的一道工序,目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液,性能较好的浆液除能够满足现场施工要求,同时也能保证结构安全,但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定,给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上,模拟现场施工的温度,探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较,探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。
简介:摘要:在国标饮用水无机非金属指标—氨氮的检测项目水杨酸盐分光光度法中,关键点和难点是次氯酸钠溶液的配制,若次氯酸钠含量过低或者过高都会影响氨氮与水杨酸-次氯酸盐的显色效果。因此含氯缓冲溶液的精确配制是成功检测得准确结果的关键。本文就生活饮用水检验方法——无机非金属指标氨氮检测进行关键点的剖析与探究,对标准进一步创新与补充,为生活饮用水日常检测氨氮含量提供参考数据。
简介:摘要:在国标饮用水无机非金属指标—氨氮的检测项目水杨酸盐分光光度法中,关键点和难点是次氯酸钠溶液的配制,若次氯酸钠含量过低或者过高都会影响氨氮与水杨酸-次氯酸盐的显色效果。因此含氯缓冲溶液的精确配制是成功检测得准确结果的关键。本文就生活饮用水检验方法——无机非金属指标氨氮检测进行关键点的剖析与探究,对标准进一步创新与补充,为生活饮用水日常检测氨氮含量提供参考数据。
简介:[摘要]目的:将丙酚替诺福韦(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)用于治疗慢性乙型肝炎患者的治疗中,分析其临床效果和安全性。方法:对于我院收治的慢性乙型肝炎患者,共搜集88例,时间分布在2019年6月到2021年12月期间。其中接受TAF的患者共44例纳入TAF组,给予TDF治疗的患者共44例纳入TDF组;行以临床疗效和肝功能指标的测评。结果:TAF组经对所抽取患者临床疗效和肝功能指标展开评定,与TDF组具备统计学层面意义(P