简介:摘要目的观察应用普拉克索治疗帕金森病患者后的临床效果。方法择期我院近期内接诊的70例帕金森病患者,随机将患者分为A、B两组,其中A组35例实施美多芭治疗、B组35例实施普拉克索治疗,就组间治疗后的临床效果进行比对研究。结果两组患者经过积极治疗后,A组患者临床治疗有效率74.29%,B组患者临床治疗有效率94.29%,组间比对,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率方面比对,B组2.86%明显低于A组14.28%(P<0.05)。结论临床面对帕金森病患者时,对其实施普拉克索进行治疗可以取得较为理想的临床疗效,且治疗安全性佳,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对临床使用0.1%、0.03%他克莫司软膏治疗特应性皮炎的效果进行评价。方法选取特应性皮炎临床成人病患171例按照111的比例随机分为3组,分别使用0.1%、0.03%他克莫司软膏和0.05%地奈德乳膏(对照组)进行治疗,用药品率相同,疗程为3周。结果0.1%他克莫司软膏总体治疗率、临床评价和患者评价均高于对照组,结果统计学差异性显著,无严重副作用。结论使用0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎可达到较好的治疗效果。
简介:目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择起病48h内的急性脑梗死患者78例,随机分为实验组(n=53)和对照组(n=25)。实验组给予尤瑞克林0.15PANU,1次/d,对照组给予丹红20ml,1次/d,两组疗程均为14d。两组同时针对性使用抗血小板聚集药物、病因治疗及神经康复治疗。在用药前和用药7d、14d分别进行NIHSS评分和ADL评分,监测血尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂,详细记录不良反应。结果两组在用药第7、14天的NIHSS评分和ADL评分较用药前均显著改善,(实验组7d:P〈0.05,14d:P〈0.01;对照组14d:P〈0.05;ADL),实验组改善程度优于对照组(全部P〈0.05)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。
简介:摘要:目的 观察克氏针内固定治疗跖骨骨折的临床效果。方法 回顾性选取2010年3月—2018 年6月在我院住院治疗的40例跖骨骨折患者为研究对象。对40例跖骨骨折患者使用克氏针内固定的治疗方式进行治疗,观察患者的治疗效果。结论 在40例跖骨骨折患者当中治疗效果评价为优的例数有21例,评价为良的例数有15例,评价为中的例数有3例,评价为差的例数有1例,总有效率为90.0%。其中有1例患者出现关节僵硬,有1例患者出现畸形愈合,有1例患者出现术后感染,并发症发生率为7.50%。结果 克氏针内固定能够帮助患者有效改善病情,对患者的病情起到良好的治疗效果,值得在临床医疗中广泛推广应用。
简介:摘要 目的:通过西门子Viva-E全自动药物分析仪(Siemens Viva-E)和雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统(Abbott ARCHITECT i2000SR)对免疫抑制剂他克莫司血药浓度进行检测,分析两种仪器的精密度、准确性、一致性。方法:分别采用Siemens Viva-E(酶免疫增强放大法)和Abbott ARCHITECT i2000SR(化学发光微粒免疫分析方法)分别测定低、中、高3个水平昆莱室内质控品,分析仪器的精密度;分别测定2021卫生部临床检验中心提供的室间质量评价质控品,以液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS)测定法为参考方法,分析两种方法与其的相关系数,评价检测结果的准确性;分别测定672份他克莫司谷浓度临床标本,分析不同方法学的一致性。结果:室内质控品在Abbott ARCHITECT i2000SR变异系数较较Siemens Viva-E低,但在低、中浓度水平p>0.05,无统计学差异,在高浓度水平p<0.05,差别有统计学意义;室间质控品测定结果与参考方法相比相关系数良好,均>0.99;临床标本测定结果显示两种仪器检测数据一致性良好,P>0.05,没有统计学差异。结论:目前临床实验室常用的Siemens Viva-E和Abbott ARCHITECT i2000SR在测定他克莫司血药浓度水平上没有明显的统计学差异,但是在高浓度室内质控品,Abbott ARCHITECT i2000SR较Siemens Viva-E变异系数小,精密度高。