简介：【摘要】目的 探究2型糖尿病（T2DM）应用沙格列汀、胰岛素联合治疗的效果。方法 将2019.01～2019.12本院收治的119例T2DM患者纳入研究，按随机排列法分为A组59例，予胰岛素治疗；B组60例，加用沙格列汀治疗，观察患者血糖控制情况。结果 治疗后，两组糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）水平均有所下降，但B组下降幅度大于A组，差异显著（P＜0.05）。结论 对T2DM患者采取沙格列汀、胰岛素联合治疗方案能够有效控制血糖，有利于预后。

简介：摘要目的分析探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选择我院于2014年10月-2016年10月期间收治的2型糖尿病患者100例，将所有患者随机分为观察组与对照组，两组患者各50例。对照组患者采用甘精胰岛素皮下注射进行治疗，观察组患者则在对照组基础上联合瑞格列奈片进行治疗，比较分析两组患者的治疗效果及安全性。结果干预后两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均有不同程度的改善，差异具有统计学意义（P<0.05），而观察组患者在治疗后改善程度显著大于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为6.00%，而对照组为8.00%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论使用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病，效果可靠，能够有效改善患者的各项指标，具有临床推广意义。

简介：【摘要】 目的 研究并分析治疗2型糖尿病患者时使用瑞格列奈的效果。方法 选取我院收治的2型糖尿病患者80例，选取时间2018年6月－2019年6月，根据提用药方法分为2组，各40例。这中间，参照组采用二甲双胍进行治疗，观察组则通过瑞格列奈进行治疗，进而比较两组患者治疗后的血糖水平。结果 两组对比存在显著差异，观察组患者的血糖水平显著优于参照组患者，差异明显（P＜0.05）。结论 在2型糖尿病患者的治疗中，指导患者服用瑞格列奈，可以有效改善患者的血糖水平，从而取得理想的疗效。因此，此种药物值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取本院于2016年4月至2017年9月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象，采用数字排序分组的方式，将奇数归为对照组，将偶数归为研究组，平均每组60例。对照组患者选择胰岛素皮下注射进行治疗，研究组患者采用甘精胰岛素、瑞格列奈进行联合治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果两组通过治疗后，研究组患者2hPG、HbA1c、FPG水平均低于对照组；研究组的总有效率（96.67%）明显高于对照组（80.00%）；其低血糖率（3.33%）明显低于对照组（20.00%）；其胰岛素使用量明显少于对照组；组间对比差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论在治疗2型糖尿病的过程中采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗，可一定程度上减少胰岛素的用量，并能有效降低患者的血糖含量，有效控制患者的血糖水平，值得在临床治疗中推广应用。

简介：【摘要】目的 研究利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果。方法 选择 2017年 6月到 2018年 9月我院收治的糖尿病患者 98例作为研究对象，将所有患者按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组，平均每组患者均为 49例。常规治疗组采用阿卡波糖进行治疗，联合治疗组采用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗，比较两组治疗的效果。结果 比较两组治疗之后的不良反应发生率，联合治疗组为 8.16%（ 4/49），常规治疗组为 20.41%（ 10/49）， P＜ 0.05，差异具有统计学意义；评价两组患者的血糖控制状况，本文的联合治疗组控制情况优于常规治疗组， P＜ 0.05，差异具有统计学意义。结论 对糖尿病患者进行治疗时应用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗能够发挥良好的治疗效果，可以控制患者的血糖，并且具有一定的安全性，值得推广。

简介：目的探讨格列卫在1例慢性粒细胞性白血病慢性期的患者的最佳应用方案.方法计算机检索ACPJournalClub(1991～2005年4月)、Cochrane图书馆(2005年第2期)和MEDLINE(1990～2005年4月),收集格列卫治疗慢性粒细胞白血病慢性期的系统评价、临床随机对照试验、卫生经济学评价等,并对所获证据质量进行评价.结果高质量的临床证据表明:在血液学和细胞遗传学缓解率以及生存质量方面,格列卫均优于传统疗法,且副作用相对较少.结合我们的临床经验,并考虑患者及其家属的意愿,最后为患者制定治疗方案为格列卫400mgqd,随访3个月血液指标学完全缓解,ph染色体1/30(+),达到主要细胞遗传学缓解,且无明显不良反应发生.结论格列卫是治疗慢性粒细胞性白血病慢性期的有效药物,可作为临床一线用药.但其长期疗效和不良反应以及经济学评价仍有待进一步研究.

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 糖尿病采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗的效果。 方法：研究 2015 年 8 月 ~2017 年 6 月期间接收的 80 例糖尿病患者，随机分为对照组 40 例与实验组 40 例，对照组运用常规二甲双胍联合格列美脲治疗，实验组运用 二甲双胍联合瑞格列奈治疗， 分析不同治疗后的患者治疗疗效、血糖水平变化情况。结果：在治疗有效率上，实验组为 95% ，显著高于对照组 77.5% 的比例，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）；在餐前血糖与餐后 2h 血糖上，实验组治疗后降幅明显多于对照组，组间差异有统计学意义（ p<0.05 ）。结论： 糖尿病采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗可以有效的提升治疗疗效，降血糖效果明显。

简介：摘要目的研究采用二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2014年2月~2015年3月接收的被确诊为2型糖尿病的98位患者，依照随机原则将其分为两组即对照组与观察组，每组49例。其中对对照组患者使用二甲双胍单独治疗，此外观察组患者则接受二甲双胍联合吡格列酮联合口服治疗。结果治疗前，观察组患者与治疗组的患者的血糖指标进行比较,无显著差异(P>0.05);长期治疗后,观察组与对照组患者的血糖指标均得到显著改善,并且观察组的治疗效果显著优于对照组,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)结论二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效显著，患者血糖水平得到有效控制，胰岛素抗性明显改善，临床上应将此治疗方案推广应用。

简介：目的观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将120例2型糖尿病患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组60例。2组均采用常规、甘精胰岛素注射液治疗。在此基础上,观察组采用维格列汀片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察2组治疗前、治疗16周后血清空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、体质指数（BMI）,甘精胰岛素日用量及不良反应（低血糖、反酸、腹胀、腹泻）发生率。结果2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc水平,BMI比较差异无统计学意义（P〉0.05）。与治疗前比较,2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc、hs-CRP水平均明显下降（均P〈0.05）;与对照组比较,观察组治疗16周后血清hs-CRP水平明显下降（P〈0.05）。观察组甘精胰岛素日用量较对照组少（P〈0.05）,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够缓解氧化应激反应,减少胰岛素日用量,不良反应小,且未增加体质量。

简介：目的探讨体外条件下核受体Peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma（PPAR-gamma）激动剂罗格列酮（RosiglitazoneRGZ）对人腹膜间皮细胞（humanperitonealmesothelialcellsHPMCs）、人脐静脉内皮细胞（HumanUmbilicalVeinEndothelialCellsHUVECs）水孔蛋白-1（aquaporin1AQP1）增殖以及基因水平的影响。方法以HPMCs和HUVECs为研究对象,将实验分成四组：对照组、RGZ组（10uMRGZ）、GW9662组（peroxisomeproliferator-activatedreceptorgammaantagonist20uMGW9662）以及GW9662＋R组（20uMGW9662提前作用1H后加入10uMRGZ）。应用比色法（CCK-8）观察RGZ等对HPMCs和HUVECs增殖的影响。应用Realtime-PCR方法检测罗格列酮等对水孔蛋白-1基因水平表达的影响。结果①GW9662＋R组与对照组相比,可以明显抑制HPMCs增殖（P〈0.01）,其他组对HPMCs增殖没有明显影响（P〉0.05）。而对HUVECs,RGZ组、GW9662组以及GW9662＋R组都可以促进其增殖（P〈0.01）;②罗格列酮上调这两种细胞AQP1基因水平的表达。结论在体外,罗格列酮可影响HPMCs和HUVECs水孔蛋白质1基因水平的表达。其作用机制可能是通过激活PPAR-gamma从而影响上述两种细胞的AQP1的表达。

简介：摘要：目的 观察睡前口服格列美脲对空腹血糖控制不佳的 2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 采用随机数字表法将 90例以空腹血糖控制不佳的 2型糖尿病患者分为睡前口服格列美脲的观察组及睡前口服二甲双胍的对照组各 45例。观察组给予格列美脲 1mg～ 3mg睡前（ 22:00）口服，对照组给予二甲双胍 0.5g~1g（ 22:00）口服，治疗 12周后比较 2组患者空腹血糖、糖化血红蛋白和低血糖发生率。结果 治疗前两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白无明显统计学差异；两组治疗 1个月、 2个月、 3个月的空腹血糖及治疗 3个月的糖化血红蛋白均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（ P＜ 0.05），且观察组各时段数值均低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；低血糖发生率相比较，两组数值相当，差异无明显统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 睡前口服格列美脲治疗空腹血糖控制不佳的 2型糖尿病患者可取得理想的疗效、且安全，值得临床推广应用。

简介：摘要 目的：探讨门冬胰岛素 30注射液与格列吡嗪治疗老年糖尿病患者的疗效。方法：本次研究对象选取我院于 2016年 12月到 2018年 12月收治的 100例老年糖尿病患者，其糖化血红蛋白浓度为 9%~11%，按照随机表数字法分为实验组（ 50例）和对照组（ 50例），对照组患者接受格列吡嗪治疗，实验组患者接受门冬胰岛素 30治疗，回顾性分析两组患者的临床资料，观察治疗效果。结果：治疗前，两组患者糖化血红蛋白水平、餐后 2h血糖水平以及空腹血糖水平的比较差异不显著（ P＞ 0.05）；治疗后，实验组患者的上述三项指标均显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对糖化血红蛋白浓度为 9%~11%的老年糖尿病患者而言，接受门冬胰岛素 30治疗的效果更加显著，患者的血糖水平显著改善，值得广泛应用于临床实践。

简介：

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液与格列吡嗪治疗老年糖尿病患者的疗效。方法本次研究对象选取我院于2016年12月到2018年12月收治的100例老年糖尿病患者，其糖化血红蛋白浓度为9%~11%，按照随机表数字法分为实验组（50例）和对照组（50例），对照组患者接受格列吡嗪治疗，实验组患者接受门冬胰岛素30治疗，回顾性分析两组患者的临床资料，观察治疗效果。结果治疗前，两组患者糖化血红蛋白水平、餐后2h血糖水平以及空腹血糖水平的比较差异不显著（P＞0.05）；治疗后，实验组患者的上述三项指标均显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对糖化血红蛋白浓度为9%~11%的老年糖尿病患者而言，接受门冬胰岛素30治疗的效果更加显著，患者的血糖水平显著改善，值得广泛应用于临床实践。

简介：【摘要】目的：探讨胰岛素+格列美脲在Graves病合并糖尿病临床治疗中的应用效果。方法：将78例Graves病合并糖尿病患者分为观察组（胰岛素+格列美脲）和对照组（胰岛素）各39例，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（94.44%＞75.00%，χ2=5.314）高于对照组（P＜0.05），治疗后的空腹血糖（FBG）水平[（6.93±1.12）mmol/L＜（7.59±1.08）mmol/L，t=2.649]、餐后2h血糖（2h PBG）水平[（8.55±1.08）mmol/L＜（9.73±1.26）mmol/L，t=4.441]低于对照组（P＜0.05）。结论：在Graves病合并糖尿病患者的临床治疗中，胰岛素+格列美脲是良好的用药选择，可以有效改善Graves病症状，控制血糖水平的稳定，减少糖尿病对于Graves病发生、进展的影响。

简介：摘要目的观察胰岛素联合格列美脲片治疗甲亢合并糖尿病的临床疗效。方法选择我院治疗的80例甲亢合并糖尿病患者，依照简单随机数表法将患者随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用甲巯咪唑片联合胰岛素常规疗法，观察组在此基础上加用格列美脲片，治疗6周后比较两组患者的疗效及血糖水平。结果观察组甲亢治疗总有效率95%，略低于对照组的87.5%（P>0.05）；观察组患者糖尿病的治疗总有效率为87.5%，明显高于对照组的50.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲亢常规疗法基础上施以胰岛素联合格列美脲用药方案，能够有效改善患者的机体血糖代谢，且不会影响甲亢症状的整体治疗效果。

简介：胰岛素抵抗和β细胞分泌功能障碍是2型糖尿病发病和病程中的重要环节,而糖尿病血管并发症是糖尿病患者的主要死因。糖尿病发病早期,胰岛β细胞功能损害是可逆的,解除高血糖毒性,改善早期胰岛素分泌缺陷,保护胰岛功能成为糖尿病治疗重点。近年的研究表明慢性炎症可能与胰岛素抵抗并进而发展为糖尿病有关。罗格列酮作为胰岛素增敏剂已广泛地应用于2型糖尿病的治疗,

简介：摘要： 目的：观察胰岛素联合格列美脲片治疗甲亢合并糖尿病的临床疗效。方法：选择我院治疗的 80 例甲亢合并糖尿病患者，依照简单随机数表法将患者随机分为观察组和对照组，每组 40例，对照组采用甲巯咪唑片联合胰岛素常规疗法，观察组在此基础上加用格列美脲片，治疗 6周后比较两组患者的疗效及血糖水平。结果：观察组甲亢治疗总有效率 95%，略低于对照组的 87.5%（ P>0.05）；观察组患者糖尿病的治疗总有效率为 87.5%，明显高于对照组的 50.0%，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论：在甲亢常规疗法基础上施以胰岛素联合格列美脲用药方案，能够有效改善患者的机体血糖代谢，且不会影响甲亢症状的整体治疗效果。

简介：　　摘要：目的 通过进行临床实验研究在治疗2型糖尿病时采用达格列净联合二甲双胍治疗方案的临床治疗效果。方法 实验对象选自于2019年3月至2020年12月来本院对2型糖尿病进行治疗的病患共有106人，将他们按照就诊顺序分成两组，一组是测试组有53名病患，采用达格列净与二甲双胍的联合治疗方法对病患的2型糖尿病进行治疗;另一组是参照组有53人，采用二甲双胍的治疗方法对病患进行治疗。在实验期间实时观察并详细记录两组病患的临床指标水平的变化情况，还有治疗期间不良反应的发生率以及病患对治疗方法的满意度调查，并进行对比。结果 测试组与参照组病患在经过治疗后，其空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlc）的指标水平都有所下降但降低程度两组之间并无明显差异（P>0.05）;测试组病患的体重指数（BMI）在治疗后有了明显的降低，与参照组差异显著（P