简介：目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸（mPEG-PLA）嵌段共聚物为载体材料制备塞来昔布载药胶束,并考察其在大鼠体内药动学情况。方法采用薄膜分散法制备塞来昔布载药胶束,评价载药胶束的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质;采用动态膜透析法考察塞来昔布乙醇溶液和载药胶束的体外释药情况;考察塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束经尾静脉注射后在大鼠体内药动学情况。结果透射电镜显示塞来昔布载药胶束粒径均一,成球状或类球状分布,平均粒径为（35.6±15.1）nm,PdI为0.152±0.05,Zeta电位为（-24.6±2.9）mV;塞来昔布载药胶束在0.5%SDS磷酸盐缓冲液中24h累积释放81.5%;塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束在大鼠体内的t1/2分别为（4.41±0.41）h和（6.38±0.81）h,AUC分别为（86.17±4.08）和（142.21±7.82）mg·（L·h）^-1。结论塞来昔布载药胶束与塞来昔布乙醇溶液相比,延长了药物在大鼠体内的滞留时间,有望提高药物治疗效果。

简介：目的研究不同浓度的塞来昔布对胰腺癌SW1990细胞的生长抑制作用。方法：实验分为两部分进行。（1）将SW1990细胞分为氟尿嘧啶组（50μg/mL）、塞来昔布组（50μmol/L）、联合组（塞来昔布50μmol/L＋氟尿嘧啶50μg/mL）、空白组,培养24h后采用MTT比色法检测各组NW1990细胞的生长抑制率,采用流式细胞仪检测各细胞周期分布比例;（2）分别采用不同浓度（12.5、25.0、50.0、100.0μmol/L）的塞来昔布及同时采用上述不同浓度的塞来昔布分别联合50μg/mL的氟尿嘧啶处理SW1990细胞24h,采用RT-PCR法检测SurvivnmRNA的表达差异,采用ELISA法检测各组环氧合酶-2（COX-2）、基质金属蛋白酶-14（MMP-14）的表达差异。结果：塞来昔布组、氟尿嘧啶组、联合组的细胞抑制率均显著高于空白组（P〈0.05）,联合组显著高于塞来昔布组和氟尿嘧啶组（P〈0.05）,塞来昔布组显著低于氟尿嘧啶组（P〈0.05）;塞来昔布组、氟尿嘧啶组、联合组的G_0/G_1期细胞比例显著高于空白组（P〈0.05）,塞来昔布组、氟尿嘧啶组显著低于联合组（P〈0.05）,氟尿嘧啶组显著高于塞来昔布组（P〈0.05）,随着塞来昔布浓度的增加,塞来昔布组、塞来昔布＋氟尿嘧啶组的SurvivnmRNA、COX-2及MMP-14蛋白表达水平均逐渐降低且组间差异均有统计学意义（P〈0.05）,相同浓度的塞来昔布情况下,塞来昔布＋氟尿嘧啶组的SurvivnRNA、COX-2及MMP-14蛋白表达水平均显著低于塞来昔布组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：塞来昔布对胰腺癌SW1990细胞生长具有显著地抑制作用,并且呈剂量依赖关系,其作用机制可能与下调SurvivnmRNA、COX-2及MMP-14蛋白表达有关。

简介：摘要目的观察高胆固醇血症依折麦布联合辛伐他汀治疗的疗效和安全性。方法选取我院在2015年2月-2017年2月收治的32例高胆固醇血症患者进行分组研究，按照数字表法分为对照组16例和试验组16例，对照组单纯予以辛伐他汀治疗，试验组予以折麦布联合辛伐他汀治疗，比较2组患者治疗效果和不良反应情况的差异。结果对照组的治疗总有效率75%与试验组的治疗总有效率93.8%，统计比较结果显示，试验组高于对照组，组间具有显著性差异（P＜0.05）。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症效果良好，安全性高，可作为理想药物治疗方案在临床中推广使用。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇 +布地奈德治疗小儿哮喘急性发作 的应用效果。方法 选 取本院2019 年 06 月 -2020 年 06 月 诊治 的68 例哮喘急性发作患儿 开展本次试验 研究，选取随机数字表法将所有患儿均分为 参照组和研究组两组，各 34 例 。参照组给予 沙丁胺醇治疗 ，研究组给予 沙丁胺醇 +布地奈德治疗，比较两组 临床疗效 。结果 与参照组的哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间和呼吸困难消失时间相比，研究组均明显偏低 （P＜ 0.05 ）；与参照组治疗有效率相比，研究组明显偏高 （ P＜ 0.05 ）。 结论 给予 小儿哮喘急性发作患儿 沙丁胺醇 +布地奈德治疗 能够有效改善患儿临床症状 ，能够显著提升临床疗效 ，具有推广价值。

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究全麻患者采用舒芬太尼诱导时应用小剂量布托啡诺对呛咳反应的影响与作用。方法选择2017年6月至2018年6月我院全麻状态下手术患者74例，采用奇偶法将其分为实验组与参照组，每组均37例。其中，参照组采用常规舒芬太尼予以麻醉诱导，实验组予行小剂量布托啡诺预处理，对比2组患者不同时间点心率及平均动脉压、呛咳事件发生率。结果2组患者注射前、注射3min后、注射舒芬太尼后心率及平均动脉压均无显著差异（P＞0.05）。实验组呛咳事件发生率（2.70%）明显低于参照组（21.62%），两者差异明显（P＜0.05）。结论在舒芬太尼麻醉诱导前给予患者小剂量布托啡诺进行预处理，能够有效降低呛咳事件发生比例，且不会影响患者心率及平均动脉压，应予以临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取我院50例过敏性鼻炎患者作为研究对象，并随机分为25例观察组和25例对照组。给予对照组丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗，观察组则用布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组的临床疗效、症状改善时间和不良反应。结果治疗后两组临床症状都有所改善，其中观察组临床症状改善时间短于对照组，两组比较差异显著，P<0.05；治疗后观察组的总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%，两组差异显著，P<0.05；观察组无不良反应，对照组的不良反应率为16.00%，两组差异显著，P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者利用布地奈德鼻喷雾剂治疗有着显著的效果，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法以2015年8月～2016年8月在我院进行治疗的80例支气管哮喘患者为研究对象，采用数字表法将所有研究对象随机分为两组，分别为对照组与观察组，每组各57例。对照组患者予以布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，对比两组研究对象的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组的87.50%，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论利用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，可以显著提升临床疗效，减少患者的痛楚，其临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿急性喉炎患儿126个，均等划分为A组和B组，每组63个。A组的患儿采用地塞米松雾化吸入治疗；B组的患儿则采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果A组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为81.67%；B组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为95.93%，大大高于A组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有较好的临床效果，如果能够更加广泛地应用于临床，一定会有很高的价值。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2018年6月，共纳入研究对象72例，均为小儿急性喉炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，均接受常规治疗，在此基础上对照组采用地塞米松治疗，观察组在上述治疗基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%，差异有统计学意义，P＜0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著，P＞0.05；经治疗，观察组TNF-α、CRP均低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布地奈德混悬液治疗可获得良好疗效，有效改善炎症水平，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘患儿中的临床效果。方法对本院2015年2月～2017年3月期间的80例哮喘患儿进行分组，40例对照组患儿采用布地奈德进行治疗，40例实验组患儿在对照组的基础上联合使用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果以及治疗后肺功能指标。结果采用不同治疗方法进行治疗后，实验组患儿临床治疗的总有效率远高于对照组，两组患儿在治疗效果中的差异具有统计学意义（P＜0.05）；且实验组患儿在FVC、FEV1以及PEF指标中均优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在哮喘患儿的临床治疗中具有良好的治疗效果，能够有效改善患者的各项指标，值得推广。

简介：摘要目的探讨针对布加综合征患者使用彩色多普勒超声进行分型诊断的应用价值。方法对28例布加综合征患者二维超声以及血流特征进行观察。通过超声和血管造影的资料进行对比分析,以试评价超声对布-加综合征的分型诊断价值。结果28例病例的临床数字减影血管造影结果大部分相符，符合率达到82.1％（23/28），误诊常见为肝硬化失代偿期。结论采用彩色多普勒超声可对布加综合征患者进行明确的分型诊断，大大提高了临床的诊断准确率，进而为后续的治疗措施的有效制定和相应的预后评估提供科学依据。

简介：摘要目的观察慢性阻塞性肺疾病应用糖皮质激素联合特布他林治疗的效果。方法于2016年01月--2016年12月，对我院收治的30例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究，利用电脑对其进行随机分组，即研究组（n=15）、常规组（n=15）。常规组应用特布他林治疗，研究组应用糖皮质激素联合特布他林治疗。观察患者疗效以及治疗前后血气指标变化情况。结果研究组总体疗效（93.33%）显著高于常规组（80.00%），组间差异显著（p<0.05）；两组治疗前PH值、氧分压、二氧化碳分压等血气指标比较无差异统计学意义（p>0.05），研究组治疗后氧分压、二氧化碳分压优于常规组，组间差异显著（p<0.05），两组PH值无差异统计学意义（p>0.05）。结论应用特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的同时联合糖皮质激素予以进一步治疗，可获得更高的疗效，有助于患者血气指标的改善。值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的探讨针对于慢性阻塞性肺疾病患者采用甲泼尼龙与特布他林联合治疗效果。方法此次研究的患者例数一共为86例，将所有患者分为两组进行比较，对照组给予甲泼尼龙治疗，观察组给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗，结果接受治疗后两组患者FEVI、PEF水平较治疗前均有所改善；观察组患者接受治疗后肺功能指标改善情况明显优于对照组，治疗后观察组患者的治疗效果明显比对照组高，肺哮鸣音消失时间和咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显快于对照组，p<0.05。结论在慢性阻塞性肺病的临床治疗中，采用甲泼尼龙与特布他林联合治疗效果较为理想，可以加速患者临床症状缓解时间，提高患者生活质量，并且不良反应较低，安全性较高。

简介：摘要目的研究布地奈德加肾上腺素雾化治疗毛细支气管炎的效果。方法自2016年8月-2017年8月间我院收治的毛细支气管炎患儿中选取84例进行研究，对患儿进行随机分组，分为对照组与研究组，每组各42例，患儿均接受常规治疗，对照组患儿加用布地奈德雾化吸入治疗，研究组患儿加用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果对比结果显示，研究组患儿的治疗有效率明显高于对照组，同时，对比两组的临床症状及体征消失时间，发现研究组更优，且研究组患儿的不良反应率更低(P＜0.05)。结论布地奈德加肾上腺素治疗毛细支气管炎具有确切疗效，且起效快能迅速缓解患儿病症，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析宫腔镜手术患者静脉全身麻醉中不同剂量纳布啡的应用效果。方法：从2020年6月至2021年8月阶段在我院进行宫腔镜手术治疗的患者中选取60例，随机分为四组，包括A组（0.9氯化钠0.15ml/kg）、B组（纳布啡0.05mg/kg）、C组（纳布啡0.10mg/kg）和D组（纳布啡0.15mg/kg），每组各15例。结果：麻醉时间从到短依次为A组、B组、D组和C组，组间差异均具有统计学意义P

简介：【摘要】目的：评析对无痛胃镜患者在麻醉过程中使用盐酸纳布啡复合丙泊酚的临床有效性。方法：此研究的无痛胃镜患者选取时间为2019/3-2021/3，随机选取84例患者进行调查研究，平均分为2组，每组有患者40例，对照组使用丙泊酚，观察组采用盐酸纳布啡复合丙泊酚，对麻醉效果进行分析。结果：两组患者麻醉前心率（HR）及血压（SBP和DBP）基本一致（P＞0.05），麻醉后采用盐酸纳布啡复合丙泊酚的观察组患者血压及心率指标比对照组更稳定（P＜0.05）。与对照组相比观察组更平稳（P＜0.05），苏醒用时较短（P＜0.05）且不良反应率较低（P＜0.05）。结论：对无痛胃镜患者行麻醉时使用盐酸纳布啡复合丙泊酚能够保证患者血流动力学指标稳定，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察丙种球蛋白联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：本次研究筛选2021年6月至2023年6月期间我医院收治的新生儿肺炎患儿60例，将所有患儿以随机数字表法分成两组，其中包括观察组30例患儿和对照组30例患儿，对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿添加丙种球蛋白治疗，将两组最终取得的治疗效果进行对比。结果：治疗后观察组患儿症状改善时间与对照组相比明显缩短，最终获得的治疗有效率高于对照组，患儿肺功能改善效果优于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将丙种球蛋白结合布地奈德方案应用于新生儿肺炎患儿治疗中，可有效提高患儿的疾病治疗效率，尽早改善患儿临床症状。