简介:摘要:目的 研究地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定性心绞痛的临床应用效果。方法 选择本院在2022年10月-2023年10月期间接收的被确诊为稳定型心绞痛的患者共120例,依据患者的患病原因、年龄、治疗方法、运用药物等要素分为两组(实验组和对照组),每组各60人。根据研究目的将两组采用不同的药物治疗方法,观察两组患者各方面的数据差异。结果 两组患者的临床治疗效果和各项身体指标等方面均存在差距,实验组的各项数据明显优于对照组。结论 地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀对稳定型心绞痛的治疗效果显著,患者的发作频率、疼痛持续时间等得到明显改善,生活质量显著提高。
简介:【摘要】目的:分析地屈孕酮联合戊酸雌二醇对人工流产患者术后恢复情况及性激素水平的影响。方法:抽取我院2022年1月-2022年12月64例人工流产患者进行研究。采用随机数字表法将患者分为参照组与实验组,每组例数相同,均为32例。其中参照组地屈孕酮治疗,实验组地屈孕酮联合戊酸雌二醇治疗。观察两组。结果:治疗后,两组性激素水平均明显变化,组内对比差异显著,P<0.05;但实验组LH、FSH更高,E2更低,P<0.05。实验组阴道出血量更少,月经恢复时间更短,月经量更多,且子宫内膜厚度更厚,P<0.05。结论:在人工流产患者中,地屈孕酮联合戊酸雌二醇可以更好的改善患者性激素水平,加快月经恢复正常,促进子宫内膜以及卵巢功能恢复,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究干扰素+布地奈德治疗毛细支气管炎患儿效果。方法:我院儿科于2023年1月至2023年12月期间收治116例毛细支气管炎患儿,采用入院先后顺序法分为两组,即对照组和观察组,对照组布地奈德治疗,观察组干扰素+布地奈德治疗,比较两组患儿的CD3+、CD4+、CD8+三项免疫功能指标,及憋喘、咳嗽、发热、湿啰音四项临床症状积分。结果:治疗完成后,观察组患儿CD3+、CD8+水平显著高于对照组,CD4+水平显著低于对照组,以及憋喘、咳嗽、发热、湿啰音评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:干扰素+布地奈德能够帮助患儿大幅度提升机体免疫力,促使其临床症状全面改善,就此获得显著疗效,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究系统性全面护理在氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎中的应用有效性。方法:将2021年5月至2023年5月我院收治的80例小儿肺炎患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施常规护理模式、系统性全面护理。结果:在护理满意度方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施系统性全面护理措施在小儿肺炎患儿的护理中,患儿出现各种不良反应的几率更低,患儿家属对护理工作的认可度较好,配合程度较高,患儿生活质量更有保障,同时患儿的舒适度也有所提升,值得参考。
简介:【摘要】目的:探究分析以家庭为中心的人文关怀在慢阻肺患者布地奈德雾化吸入治疗期间的干预效果。方法:从2022年3月至2024年3月我院收治的布地奈德雾化吸入治疗期间慢阻肺患者中抽选90例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为45例,接受以家庭为中心的人文关怀护理,对照组患者例数为45例,接受常规护理,对比两组临床护理效果。接受:护理前,两组患者焦虑评分、抑郁评分、生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);护理后,实验组患者焦虑评分、抑郁评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在布地奈德雾化吸入治疗期间慢阻肺患者中采取以家庭为中心的人文关怀护理可以更好的消除患者负面情绪,改善患者生活质量,临床护理学效果显著,值得推广应用。
简介:摘要:目的:研究地西他滨四天治疗方案治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病的实际临床效果。总结地西他滨四天治疗方案地应用方法以及临床应用经验。方法:对2019年1月14日——2020年11月14日在我处进行骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病治疗的20例患者进行回顾性分析,其中5例为难治性白血病。对以上患者施用地西他滨四天方案治疗,治疗周期结束后统计两组患者的治疗效果,总结地西他滨四天方案在治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病的治疗效果。结果:以上20例患者中,13例患者的病情均得到不同程度的缓解,其中6例患者得到完全缓解,7例患者死亡。结论:研究结果显示,地西他滨四天方案是治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病有效药物,其主要疗效表现在能够显著减少骨疼痛和减少白细胞效果。实际应用中根据不同患者的特异性不良反应选择适当的搭配药物可以显著减少患者的不良反应发生率,提高患者生存质量。
简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。
简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。