简介：1低产原因1.1品种杂乱,且有不少实生树建园时苗木品种选择不当,把关不严,有的品种不适应当地的立地条件,甚至还有不少实生苗,造成园内品种多而杂乱、产量高低悬殊、品质良莠不齐的现状。1.2栽植密度过大,通风透光不良部分核桃园建园时没有进行科学规划,栽植密度过大,五、六年后就达到郁闭,树下营养空间不够,通风透光不良。

简介：商洛是我国著名的核桃主产区,栽培历史悠久,分布广泛。近年来,核桃基地初具规模,经济、社会效益逐年提高。据统计全市现有早实核桃面积236万亩,核桃的综合收入达到13亿元。已成为全市经济建设和山区群众脱贫致富的主导产业。为了进一步提升生产能力,我们于2014-2017年开展了低产核桃园改造试验,取得了明显效果。1低产园现状1.1立地条件试验区位于秦巴核桃中心产区的商洛市商州区杨峪河镇任家村和陈塬办事处上河村早实核桃园。

简介：北京市延庆区借助2019年在当地举办世界园艺博览会的机遇，依托本地良好的花卉产业优势和北京市巨大的园艺产品需求，积极谋划和行动，根据延庆资源特点、社会发展趋势，遵循统筹兼顾、基础设施配套、特色产业支撑等要求，规划建设占地55hm2的现代园艺产业集聚区（HorticulmralBumnessDistrict。简称HBD）。该集聚区集科技研发、生产示范、会展交易、休闲旅游等功能于一体。子项目康庄镇王家堡村主题村庄建设巳启动，多家园艺企业已入驻。

简介：酿酒葡萄是新疆巴州大力发展的四大特色林果树种之一,分布于焉耆盆地。焉耆盆地光照充足,昼夜温差大,海拔高,空气湿度小,与＂红酒之都＂法国的波尔多地处同一纬度,加之焉耆盆地地理位置相对独立,远离工厂等污染源,栽培环境良好,是种植优质酿酒葡萄的理想区域,生产的葡萄糖度高,糖酸比协调,色泽深,品质好。截至2016年,全州酿酒葡萄面积为21.95万亩,年产量3.59万t。

简介：新疆焉耆盆地具有光热资源丰富、降水量少、昼夜温差大等自然优势,地处种植酿酒葡萄的“黄金纬度”,也是未来我国最优葡萄酒原料生产基地之一。截至2016年,焉耆盆地酿酒葡萄面积已达1.39万hm2。但该地区属于戈壁砾石区,存在冬季低温冻害和土壤有机质缺乏、保水保肥能力差等问题,造成葡萄苗木成活率和保存率低、园相不整齐、长势弱、产量低、经济效益不高。笔者通过3年的研究与试验,

简介：陕西商洛茶区地处秦岭腹地，为我国茶区的最北缘。商洛茶叶品质优良，芽叶肥壮，水浸出物丰富，特别是影响香气和滋味的芳香物质、氨基酸等含量高，茶多酚、咖啡碱含量适中。独特的生态环境造就了商洛茶叶“色绿、香高、味醇、形美、耐冲泡，且富含锌、硒等多种微量元素”的独特品质。

简介：最近,许多农民朋友来信,询问现在的农民建房用地审批程序,农房就地拆建、改造、加层房屋是否要办理用地审批手续,交纳什么费用,开具什么票据,现答复如下:一、根据《中华人民共和国土地管理法》第六十二条、《江西省实施〈中华人民共和国土地管理法〉办法》第四十条和四十一条规定,农村村民一户只能拥有一处宅基地;农村村民因建住宅需要使用本集体经济组织土地的,由本人提出申请,经村民会议同意,村委会审查,乡（镇）人民政府审核,报县级人民政府批准。其中,涉及农用地转用的,由县级人民政府审核后整理汇总,每年分批次上报有农用地转用批准权的人民政府批准。二、农房拆建、改造、加层必须符合土

简介：地处秦岭北麓的西安市长安区,依托得天独厚的区位交通优势,按照引进大项目、培育大产业、发展大企业、建设大园区、创造大效益的发展方向,建成了西安鲜花港、西安秦北世纪花园产业园、西安木禾林生态园、西安星辰鲜花示范园区,西北一流的自动化花卉种苗生产企业——盛洲园艺科技产业示范中心等五大类型花卉企业。

简介：为了对新选育的叶菜型甘薯品种进行鉴定,加速新品种跨省区推广应用,根据2003年全国甘薯区试会议安排,4个叶菜型品种参加全国区试,以台农71为对照.福建省试点由福建省农科院耕作所承担,现将试验结果小结如下.

简介：京津冀蔬菜工厂化生产研发和示范中心4月在北京昌平小汤山特菜大观园成立。该中心将承担技术推广公益职能，统筹科研院所专家资源及专业化服务企业，搭建政府、科研院所、企业之间的合作平台。

简介：

简介：编前话今年以来,本刊收到不少农民说到“农网改造”的来信（有的摘录附后）,反映了目前许多农村干部和农民群众对“农网改造”的意义、做法,尤其是有关农民出资出劳的规定缺乏全面正确的认识。干群思想认识不一致,心里便会产生隔阂,行动上彼此不配合,况且有的地方也确实出现了借机乱收费,引起群众不满,阻碍着工程的进展。为此,本刊特派记者对江西省电力局（电力公司）农电处副处长、本刊顾问王奕琦进行了专访。以下是访谈的实录。记者:“农网改造”本是党和国家造福农民的“德政工程”。我们采访您的目的,就是希望起到宣传、监督作用,帮助全省农村干部和广大农民进一步明了农网改造的目的、要求、内容和方式以

简介：我们用辣椒（Capsicumannuum）栽培种（已导入了灯笼椒CapsicumchinenseL^3基因）的种内F2代群体（2016株）和种间F2代群体（3391株）（由灯笼椒与Capsicumfrutescence杂交产生）对灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒的L^3基因进行定位。通过L^3基因抗性紧密相关的AFLP分子标记的BAC文库的分析，揭示出番茄抗病同源基因12的存在。通过简并PCR技术，对来自35株不同辣椒的同源基因12的部分或全部编码序列进行克隆，且在种间组合中产生了17个遗传标记。图谱显示：L^3基因位于12同源基因标记IH1—04和BAC—end标记189D23M中间，L^3基因定位于包含两个不同BAC重叠群的区内，这两个不同的BAC重叠群分别由4个和1个无性系组成。DNA纤维荧光原位杂交揭示这两个重叠群被约30kb隔开。DNA纤维荧光原位杂交结果和BAC无性系的Southern杂交表明在高度重复序列中富集包含L^3基因位点的区。Southern杂交表明两个BAC重叠群包含多于十个的12同源基因拷贝体。相反，对于种间F2代群体，，重组后代没有结合位点，在种内F2代群体中，该结合位点存在于两个不同的BAC重叠群内，这两个不同的BAC重叠群分别由7个和2个无性系组成。而且，两个群体间结合位点分配的不同表明在含有L基因位点的区域连锁不平衡。