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  • 简介:说到水蛭,人们不一定熟悉,说到蚂蟥,人们肯定知道,尤其是在农村生长的人。实际上,水蛭就是蚂蟥。然而,你未必知道这种“吸血虫”居然是一味天生的良药。水蛭治病,古就有之。在中世纪时,阿拉伯地区和欧洲,曾盛行用水蛭吸血来诊疗某些脑瘀血、急性青光眼、局部充血等症。

  • 标签: 急性青光眼 春秋战国时期 阿拉伯地区 古代医书 局部充血 吸血
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  • 简介:育吠陀是一种起源于印度的传统保健体系,育吠陀产品所使用的原料包括香料、草药、维牛素、蛋白质、矿物质和金属(如汞、铅、铁、锌)等。这些产品通常作为“印度”或“南亚”的特产在互联网或商店销售。

  • 标签: 阿育吠陀 产品 FDA 慎用 保健体系 蛋白质
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  • 简介:香港科技大学的研究团队发现,人体自身的一种蛋白质有机会发展成为有效治疗尔兹海默症(AD)的新药物。这项突破性研究於香港科技大学进行,由科大理学院院长、分子神经科学国家重点实验室主任、晨兴生命科学教授叶玉如带领,与英国格拉斯哥大学的刘富友教授及浙江大学的张宝荣教授合作。

  • 标签: 阿尔兹海默症 有效治疗 香港科技大学 分子神经科学 实验室主任 研究团队
  • 简介:目的:考察市售不同厂家奇霉素片的溶出度,为评价药品质量提供依据。方法:以磷酸盐为溶出介质,用UV法检测,计算奇霉素片的累积溶出率,提取参数(T-50,Td,m),并对参数进行方差分析。结果:三个厂家奇霉素片溶出度均符合《中国药典》2010版的要求,而溶出度参数存在显著差异(P〈0.01)。结论:不同厂家的同品名药品质量差异明显,应提高溶出度测定要求。

  • 标签: 阿奇霉素片 UV法溶出度 溶出参数
  • 简介:摘要目的就苯达唑片的质量评价及临床应用进行探讨。方法对本单位及市售的3个厂家的产品进行了质量比较。结果三个厂家苯达唑片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》(2005年版)规定的45min>6500%的规定,其中最高的为A厂6948%,最低的为C厂6579%。经统计学处理,三者与药典规定的标准6500%比较,差异均无显著性意义(P>005)。三个厂家苯达唑片的含量测定结果A厂为9876%,B厂为9312%,C厂为9783%。三者均符合药典规定含量为标示量的900~1100%。结论苯达唑是我国卫生部和世界卫生组织所主要推荐的驱虫药,具有方便、安全、高效、广谱等多种特性,属于典型的苯骈咪唑类药物。苯达唑对于蛲虫、钩虫、蛔虫等为代表的多种蠕虫感染有良好疗效。

  • 标签: 阿苯达唑片 质量评价 临床应用Clinical application and evaluation of albendazole tablets.
  • 简介:摘要:蒙药哈日布日 - 16系蒙古族验方,是治疗肺病的主方之一。本文主要搜集蒙药哈日布日 - 16的研究进展,为蒙药哈日布日 - 16进一步研究提供参考资料。

  • 标签: 蒙药哈日阿布日 - 16 慢阻肺 研究进展
  • 简介:【摘要】 目的 探究儿科运用奇霉素的药学监护。方法 选取儿科2019年8月~2021年2月收治的64例患者,运用随机法分组,各组32例,A组采取静脉滴注奇霉素的方法,B组采取口服奇霉素的方法,比较两组效果。结果 B组不良反应发生率比A组低(P<0.05)。结论 儿科在运用奇霉素的过程中会出现一些不良反应,需要按照患者病情加强控制,口服方法安全性比注射方法安全性高,所以,尽可能采取口服的方法,降低发生不良反应的可能性。

  • 标签: 儿科 阿奇霉素药学监护
  • 简介:摘要:目的:观察奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:将于2023年6月-2024年3月期间就诊于本院的支原体肺炎患儿纳入研究并将其设置为观察样本,样本例数总计70例,参照随机分组法将这70例支原体肺炎患儿分组,由其中35例接受红霉素治疗的患儿组成常规组,由另外35例接受奇霉素治疗的患儿组成研究组,并设置两组患儿的临床治疗效果以及炎性因子水平等指标作为评价标准。结果:临床治疗效果的对比结果为,研究组总有效率高于常规组(P<0.05);炎性因子水平的测评结果可见,研究组水平较低(P<0.05)。结论:对于支原体肺炎患儿来说,应给予其奇霉素治疗,这有助于降低其炎性因子水平,并提升临床治疗效果。

  • 标签: 阿奇霉素 小儿支原体肺炎 效果 观察
  • 简介:目的:对两种昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL^-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL^-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种昔洛韦制剂在人体内生物等效。

  • 标签: 阿昔洛韦分散片 生物等效性 HPLC