简介:[摘要] 目的:研究壮医药线点灸疗法在治疗原发性痛经的临床效果方法:选取原发性痛经60例,随机分为空白组、药物组和药线组各20例。空白药给予日常护理,药物组给予布洛芬缓释胶囊治疗,药线组给予壮医药线点灸治疗。连续治疗3个月经周期后,比较三组痛经治疗前后症状评分情况及PGE2变化情况。结果:治疗后药物组、药线组的症状评分、PGE2值较治疗前降低,与空白组比较P<0.01,有统计学意义。结论:壮医药线点灸疗法治疗原发性痛经,可有效降低PGE2,改善临床症状。
简介:摘要:目的:在常规康复治疗的基础上,观察壮医经筋挑刺疗法治疗中风偏瘫痉挛的临床疗效。方法:将50例中风偏瘫痉挛患者随机分为治疗组25例和对照组25例,观察期间共脱落5例,最后共纳入观察45例,其中对照组23例,治疗组22例。两组均先采用常规康复治疗,其中治疗组在康复治疗的基础上选取患肢上的筋结点施以壮医经筋挑刺,每周挑刺1次,共治疗3周;对照组则在康复治疗的基础上加用针刺治疗,每天治疗1次,每周治疗5次,共治疗3周。治疗前后观察两组患者改良Ashworth量表(MAS)、临床痉挛指数(CSI)等评分指数的变化。结果:在治疗3周后,治疗组临床总有效率为95%,对照组为65%(P<0.05);两组MAS、CSI评分均较治疗前有所改善,且治疗后治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:壮医经筋挑刺法治疗中风后痉挛疗效佳,效果独特,是治疗本病的有效治疗方法,值得在临床上大力推广运用。
简介:摘要:目的:在常规康复治疗的基础上,观察壮医经筋挑刺疗法治疗中风偏瘫痉挛的临床疗效。方法:将50例中风偏瘫痉挛患者随机分为治疗组25例和对照组25例。对照组采用常规康复治疗,治疗组在对照组的基础上选取患肢上的筋结点施以壮医经筋挑刺,每周挑刺1次,共治疗3周。治疗前后观察两组患者改良Ashworth量表(MAS)、临床痉挛指数(CSI)等评分指数的变化。结果:在治疗3周后,治疗组临床总有效率为92%,对照组为68%(P<0.05);两组MAS、CSI评分均较治疗前有所改善,且壮医经筋挑刺疗法联合常规康复要优于单一常规康复治疗(P<0.05)。结论:在施以常规康复治疗的基础上,联合壮医经筋挑刺疗法改善中风后偏瘫痉挛能有效改善患者的MAS、CSI评分,临床效果显著,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析云南壮医药联合基础治疗对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响。方法:择取我院(2022年7月-2023年12月)收治的急性缺血性脑卒中患者100例为研究对象,将其随机分组为对照组、观察组,各50例。对照组予以基础治疗,观察组予以基础治疗+云南壮医药治疗。对两组临床疗效、神经功能进行比较分析。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组74.00%(P<0.05)。治疗后1个月、3个月观察组与对照组比较,神经功能缺损量表(NIHSS)评分显著下降(P<0.05)。结论:对急性缺血性脑卒中患者进行云南壮医药联合基础治疗,可提高临床疗效,促进患者神经功能恢复。
简介:【摘要】 目的:探讨壮骨祛痹膏并过伸复位治疗骨质疏松性胸腰椎骨折的临床疗效。方法:选取我院2021年1月-2022年1月收治入院的60例骨质疏松性胸腰椎骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组, 各30例,治疗组采用壮骨祛痹膏并过伸复位法治疗, 对照组采用口服仙灵骨葆胶囊(贵州同济堂制药有限公司)。其他常规处理方法相同。分别于治疗前、治疗后3周、治疗后3月观察椎体前缘高度压缩率、后凸角评估疗效,并进行统计学分析。结果:治疗前,治疗组椎体前缘高度压缩率(41.48±6.90)%同对照组椎体前缘高度压缩率(46.34±7.94)%比较,未呈现出显著差异(P>0.05);治疗后3周,治疗组椎体前缘高度压缩率(25.34±9.28)%低于对照组椎体前缘高度压缩率(32.44±6.27)%;治疗后3个月,治疗组椎体前缘高度压缩率(16.57±6.97)%低于对照组椎体前缘高度压缩率(22.97±7.84)%;(P0.05);治疗后3周,治疗组后凸角(8.55±2.17)°低于对照组后凸角(10.03±2.09)°(P
简介:【摘要】 目的:探讨壮骨祛痹膏并过伸复位治疗骨质疏松性胸腰椎骨折的临床疗效。方法:选取我院2021年1月-2022年1月收治入院的60例骨质疏松性胸腰椎骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组, 各30例,治疗组采用壮骨祛痹膏并过伸复位法治疗, 对照组采用口服仙灵骨葆胶囊(贵州同济堂制药有限公司)。其他常规处理方法相同。分别于治疗前、治疗后3周、治疗后3月观察椎体前缘高度压缩率、后凸角评估疗效,并进行统计学分析。结果:治疗前,治疗组椎体前缘高度压缩率(41.48±6.90)%同对照组椎体前缘高度压缩率(46.34±7.94)%比较,未呈现出显著差异(P>0.05);治疗后3周,治疗组椎体前缘高度压缩率(25.34±9.28)%低于对照组椎体前缘高度压缩率(32.44±6.27)%;治疗后3个月,治疗组椎体前缘高度压缩率(16.57±6.97)%低于对照组椎体前缘高度压缩率(22.97±7.84)%;(P0.05);治疗后3周,治疗组后凸角(8.55±2.17)°低于对照组后凸角(10.03±2.09)°(P
简介:【摘要】目的 探究壮骨止痛胶囊联合经皮椎体增强术治疗老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折的临床疗效。方法 选取2022年1月至2022年12月我院脊柱外科收治的80例老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组予以经皮椎体增强术治疗,观察组在对照组基础上给予壮骨止痛胶囊治疗。观察两组临床疗效、疼痛、生活质量、椎体功能恢复情况的差异。结果 治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组VAS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组Barthel指数显著高于对照组(P<0.05);观察组椎体功能ODI评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 壮骨止痛胶囊联合经皮椎体增强术治疗老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折的临床显著,可有助于患者功能恢复,缓解患者疼痛程度,提升患者生活质量,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探究壮骨止痛胶囊联合经皮椎体成形术(PVP)治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)的临床研究。方法 选取2022年2月~2023年11月我院脊柱外科收治的80例OVCF患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。两组均采取PVP治疗,对照组术后予以常规对症治疗,观察组在对照组基础上,术后加用壮骨止痛胶囊治疗,连续用药2个月。比较两组的临床疗效、术后恢复时间及骨代谢指标。结果 治疗后,观察组治疗有效率、BGP显著高于对照组(P<0.05);消肿时间、淤斑消失时间、止痛时间及骨折愈合时间均显著早于对照组(P<0.05);NTXⅠ、TRACP-5b水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 对OVCF患者给予壮骨止痛胶囊联合PVP治疗,可有效缩短术后时间,改善骨代谢指标,提高治疗有效率,值得临床推广使用。