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  • 简介:摘要目的分析研讨辅助化疗联合放疗治疗局限晚期宫颈癌的临床价值。方法随机从我院2016年4月至2018年2月期间收治的局限晚期宫颈癌患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受单纯放疗治疗(对照组),研究组40例接受辅助化疗治疗(研究组),观察比较两组患者治疗效果。结果研究组不良反应总发生率10%低于对照组32.50%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。比较肿瘤直径,治疗前,组间数据无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论建议临床治疗局部晚期宫颈癌采用辅助化疗联合放疗治疗,可进一步确保治疗疗效,且安全,值得应用。

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  • 简介:摘要:目的:分析妇可治疗痛经的临床效果。方法:抽取2018年7月至2020年11月在我院接受痛经治疗的104例患者病历资料,随机分为研究组和对照组,对照组采用药物治疗,研究组采用妇可治疗,对比两组患者的临床效果和治疗前后临床症状评分。结果:对比两组患者的临床效果,研究组的有效率显著高于对照组,差异明显(P

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  • 简介:摘要目的探究将硫酸喘灵应用于早产治疗中的效果,分析治疗成功率。方法本次研究将实验时间段2016年5月至2019年3月作为实验参照,录入该时段内数据库中的64例早产妇作为实验对象,通过随机均分法记录为对照组与实验组单组样本量设置为32。对照组患者采用常规硫酸镁保胎治疗方案,实验组患者在此基础上加用硫酸喘灵进行治疗,对比两组患者的保胎成功率,同时记录所有患者的用药不良反应,分析组间差异。结果实验结果显示,实验组中产妇的保胎成功率为30(93.75%),其数据优于对照组患者的19(59.38%),组间差异显著(P<0.05)。同时实验组产妇的妊娠时间延长数据为(16.6±5.2)d,对照组产妇妊娠时间为(12.9±3.9)d,组间差异显著(P<0.05)。两组患者在治疗期间均存在不同程度的不良反应,组间对比差异不显著(P>0.05)。结论在选择药物对早产产妇进行保胎治疗时,应用硫酸喘灵进行治疗,能够有效提高产妇的保胎成功率,同时也能够延长产妇的妊娠时间,对于女性的分娩来说有积极的促进意义,值得推广使用。

  • 标签: 硫酸舒喘灵 早产 治疗方案 价值分析
  • 简介:摘要:目的:对肩汤辅以针灸治疗肩周炎的价值进行探究与分析。方法:此次研究选择2020年5月至2021年5月收治的64例肩周炎患者作为本次研究的对象,利用随机分配的手段,对64例患者进行分组,其中32例分为对照组,利用肩汤进行治疗肩周炎,另32例患者为研究组,在肩汤的基础上,辅以针灸进行治疗肩周炎。观察两组患者治疗肩周炎的效果,以及两组患者肩周炎的缓解时间对比。结果:研究组患者治疗效果更为显著(p<0.05)。研究组患者治疗后肩周炎缓解时间较对照组迅速(p<0.05)。结论:临床采用肩汤辅以针灸治疗肩周炎得到显著成效,值得在临床进行推广。

  • 标签: 舒肩汤 针灸 肩周炎
  • 简介:摘要:临床对冬季AECOPD的常规治疗多采用西医治疗方案,应用支气管舒张剂、抗菌药、糖皮质激素、化痰等药物,辅以氧疗、锻炼呼吸肌功能、人工通气及单侧肺置换等措施。但均不能有效逆转或阻滞疾病进行性发展。当前以吸入β2激动剂、糖皮质激素及锻炼呼吸机功能为稳定期的治疗手段,但其不良反应多,无法有效抑制冬季高发频率,且费用较高。所以,寻求更安全有效、经济实惠的治疗措施非常必要。本文就对中医学技术肺贴进行了论述,以证实其临床效用。见综述。

  • 标签: 舒肺贴 冬季 AECOPD 运用
  • 简介:【摘要】目的:详细探讨普米克令治疗 小儿哮喘急性发作的临床 效果。方法:回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 100 例 小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取数字随机法平均分为对照组和研究组,每组人数 50 例。其中,对照组采取常规治疗措施,研究组则在此基础上采取 普米克令治疗,观察并对比两组患儿临床治疗效果,症状改善时间以及住院时间。结果:经各自治疗后,研究组患儿在临床治疗总有效率( 96.0 0 % )明显高于对照组( 84.0 0 % );研究组临床症状改善时间以及住院时间均短于对照组,组间对比差异明显,具有统计学意义 。结论:临床上使用普米克令治疗小儿哮喘急性发作,可提升治疗效率,及时缓解临床症状,治疗效果显著。

  • 标签: 普米克令舒 小儿哮喘 急性发作 临床疗效
  • 简介:摘要目的对芬太尼及芬太尼两类麻醉药在宫颈癌手术中的麻醉效果进行比较及分析。方法选取我院2018年5月至2019年5月收治的40例宫颈癌手术患者,随机平分为对照组和观察组。对照组使用芬太尼,观察组使用芬太尼,对2组患者的手术过程中的不良事件、睁眼时间、拔管时间、疼痛评分(VAS评分)进行记录及对比。结果观察组较对照组在拔管时间、术后睁眼时间更短(P<0.05),在追加镇痛药物例数明显更少(P<0.05),拔管10分钟后的VAS评分明显更低(P<0.05)。结论宫颈癌手术过程中,使用等效剂量的情况下,芬太尼效果较芬太尼在血流动力学上更为稳定,苏醒的速度更为快。

  • 标签: 芬太尼 舒芬太尼 宫颈癌
  • 简介:摘要:目的:探究在术后硬膜外镇痛中将罗哌卡因与芬太尼进行联合应用的临床效果。方法:选择我院患者为展开对比研究,以2020年1月——2021年1月期间接受的手术患者为例,患者术后均存在严重的疼痛反应,给予患者镇痛干预,人数为100例,将其分为两组,一组给予芬太尼静脉泵镇痛,为对照组,另外一组给予罗哌卡因联合芬太尼硬膜外镇痛,为实验组,对两组患者的镇痛效果进行观察比较。结果:与对照组患者进行比较时,实验组患者在24h和48h下的静息、咳嗽和活动下的疼痛评分均比对照组评分低,各项数据差异均相对显著,对比结果显示为P

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 硬膜外 镇痛效果
  • 简介:【摘要】目的:观察眠解郁汤治疗肝郁气滞型失眠的临床效果。方法:随机选取我院2022年5月至2023年5月收治的70例肝郁气滞型失眠患者为本次实验研究对象,按照是否给予眠解郁汤治疗将患者均分为对照组(35例:乐安定西药治疗)与实验组(35例:眠解郁汤治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗3个周期后中医症状积分均低于对照组,此外,实验组患者总有效率(100.00%)高于对照组,数据有统计学意义(P0.05)。结论:肝郁气滞型失眠给予眠解郁汤治疗在提升治疗总有效率的同时,未显著提升不良反应发生率。

  • 标签: 舒眠解郁汤 肝郁气滞型失眠 临床疗效
  • 简介:【摘 要】目的:探究采用哌拉西林钠巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法:本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者,患者总数62例,依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组,每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎,观察组患者采用哌拉西林钠巴坦钠治疗肺炎,将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比,分析哌拉西林钠巴坦钠治疗肺炎的效果。结果:将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率要低于对照组,两组数据对比差异明显,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 哌拉西林安舒巴坦钠 肺炎 临床效果
  • 简介:摘要目的研究利迭联合沐舒坦对稳定期慢阻肺疾病治疗的效果。方法2017年6月-2018年3月在本院选取稳定期慢阻肺患者80例,并随机分为研究组40例、对照组40例,两组同时使用基础治疗方法,即给予解痉、平喘等对症处理,在基础治疗的基础上,研究组同时给予利迭联合沐舒坦进行治疗,两组的治疗周期都为10周,观察对比两组患者治疗前和治疗后的临床治疗效果。结果两组患者的治疗后效果具有明显的差异,P<0.05差异具有统计学意义。结论利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺时,临床治疗效果明显,对改善患者的临床症状和体征以及肺功能等都有明显效果,建议临床推广。

  • 标签: 舒利迭 沐舒坦 慢阻肺
  • 简介:摘要目的探讨血宁治疗糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的糖尿病周围神经病变患者60例为研究对象,随机将其分为对照组和实验组两组,每组各30例。对照组患者给予硫辛酸治疗,实验组患者在对照组的基础上给予血宁治疗,分析对比治疗后两组患者的治疗效果以及患者的满意度等。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的护理满意度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血宁治疗糖尿病周围神经病变安全性较高,能降低血糖水平,提高临床疗效,值得临床推广。

  • 标签: 舒血宁 糖尿病周围神经病变 疗效分析。
  • 简介:摘要: 目的:探讨对高血压患者在常规用药替米沙坦的同时联用脉降压汤干预的临床效果。方法:选择高血压患者计 188 例,按照随机数表法分为单用替米沙坦治疗对照组( n=94 )与采用 脉降压汤联合替米沙坦方案治疗实验组( n=94 ),评价临床疗效。结果:实验组治疗总有效率高于对照组, P<0.05 。实验组治疗后舒张压、收缩压均低于对照组, P<0.05 。结论:对高血压患者采用脉降压汤联合替米沙坦治疗相较于单西医治疗能够提高治疗效果,有利于改善患者的血压水平,值得推广。

  • 标签: 舒脉降压汤 替米沙坦 高血压 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的 分析经汤治疗原发性痛经的疗效及安全性。方法 选取70例原发性痛经患者为研究对象,以治疗方式不同分组,对照组采用常规西药治疗,观察组采取经汤治疗。对比治疗效果及安全性。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论 原发性痛经采用经汤治疗,能够有效缓解痛经症状,远期疗效好。可降低疼痛程度,且用药安全性高。

  • 标签: 原发性痛经 舒经汤 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究干眼症的有效治疗方式,本文将玻璃酸钠滴眼液与贝复滴眼液联合滴入治疗,分析治疗效果。方法:分析开展于2019年9月-2020年10月,所治疗的对象是66例患有干眼症的患者,均等划分为研究组和对照组,单组是33例。研究组应用玻璃酸钠和贝复两种滴眼液联合治疗,对照组仅滴入玻璃酸钠滴眼液,对比治疗效果:①治疗有效率;②泪膜破裂时间;③泪液分泌量。结果:研究组治疗有效率高于对照组,其他两项指标数据优于对照组,数据对比存在统计学意义,P

  • 标签: 干眼症 玻璃酸钠滴眼液 贝复舒滴眼液 疗效分析
  • 简介:【摘要】目的 探究在子宫肌瘤手术麻醉中应用芬太尼以及芬太尼产生的效果。 方法 将本院妇科2020年10月~2021年5月之间收治的78例子宫肌瘤患者当做研究对象,利用不同治疗方案进行分组,各39例,A组应用芬太尼进行麻醉,B组应用芬太尼进行麻醉,分析两组麻醉效果。 结果 B组呼吸恢复、拔管所耗时间、呼叫睁眼少于A组(P<0.05)。 结论 在子宫肌瘤手术麻醉中应用芬太尼有利于改善患者手术后恢复情况可以广泛在临床上推广。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 子宫肌瘤手术 麻醉
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行罗哌卡因麻醉,后者则复合芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行罗哌卡因麻醉,后者则复合芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的:探究LEEP刀联合沙利治疗中重度宫颈糜烂的效果。方法:以2022年6月—2023年6月本院收治的80例患者为研究对象,以每组40例随机分组。对照组以LEEP刀治疗,观察组通过LEEP刀联合沙利治疗,对比疗效。结果:观察组治疗有效率更高,相应术后指标优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:对中重度宫颈糜烂患者以LEEP刀与沙利联合治疗,疗效显著,有利于患者的术后恢复,值得推广。

  • 标签: LEEP刀 沙利舒 中重度 宫颈糜烂
  • 简介:摘要:目的:颈动脉型颈椎病采用清眩颈汤治疗,观察该种治疗方法效果。方法:将我科2018年4月--2020年1月的颈动脉型颈椎病98例患者作为观察对象,并且分成实验组与常规组,分别采用清眩颈汤治疗和使用颈复康颗粒治疗,对比两种治疗方法效果。结果:(1)实验组和常规组总有效率对比中,实验组为97.95%,常规组为79.59%,(x2=23.153,p=0.000),结果有差异。(2)实验组和常规组治疗后左、右侧椎动脉血流量对比中,实验组分别是131.77±14.68(ml/min)、121.07±13.37(ml/min),常规组分别是115.69±12.47(ml/min)、101.35±11.69(ml/min),(t=13.009,p=0.000),结果有差异。结论:颈动脉型颈椎病采用清眩颈汤治疗效果优良,该方法可推广。

  • 标签: 颈动脉型颈椎病 颈复康颗粒 清眩舒颈汤