简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组患者均给予常规抗感染等基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上,研究组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在症状缓解时间的比较上,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定,可迅速改善患儿症状,适合于临床应用。
简介:摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组,分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗(观察组70例)及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗(对照组70例),对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低,对比存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(4.3%)与对照组患儿(2.9%)相比无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗,能快速改善患儿症状严重程度,同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象,并经随机抽签方式分组,治疗组(n=105)采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗,对照组(n=105)单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗,对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是(1.42±0.19)分,明显低于对照组的(3.55±0.41)分(P<0.05),2组患者治疗期间的耐受性均良好,无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定,且患者对其耐受性较高,值得借鉴。
简介:摘要目的研究分析特布他林雾化联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2016年2月—2017年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘的患者60例,对其分组采用随机原则进行,其中包括实验组和对照组,每组各30例患者。对照组采用布地奈德混悬液进行治疗,实验组实施特布他林雾化联合布地奈德混悬液进行治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者都取得了一定的疗效,其中对照组的总有效率为73.3%,实验组96.6%,实验组明显的高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用特布他林雾化联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘的患者实施治疗,可以有效的改善患者的临床症状,提高治疗效果,在临床上值得广泛应用。
简介:摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选择我院2016年2月—2018年1月收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象,根据布地奈德混悬液使用剂量不同分为A组与B组各41例,A组采用1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,B组采用0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,对两组疗效及肺功能、炎性因子水平进行观察。结果A组治疗总有效率为95.12%,较B组80.49%高(P<0.05);两组患儿治疗前的FVC、FEV1、PEFR、CRP等指标无明显差异(P>0.05),A组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR等肺功能指标优于B组,CRP水平也低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果更佳,也能快速改善肺功能,控制炎症反应,值得推广。
简介:摘要目的研究分析吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取80例进行统计学研究分析,随机分为观察组(吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,40例)和对照组(常规药物治疗,40例),对比两组患者治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗总有效率分别为(4.1±0.2)d、(5.7±0.4)d、(4.7±0.1)d、95.0%,同对照组患者之间具有明显差异性,P<0.05。结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗措施能很好的改善小儿支气管肺炎患者临床症状。
简介:摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗,观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗,对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看,对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应,但数据差异不明显,不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看,观察组的有效率要远远高于对照组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著,值得大规模临床推广。
简介:摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例,随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组(30例)与吸入治疗组(30例)。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗,而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的研究分析在小儿慢性咳嗽中采取布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗的临床价值。方法将2017年5月至2018年4月于本院治疗存在慢性咳嗽患儿66例进行对照研究。随机分组为观察组(33例)和对照组(33例)。对照组患者接受复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组患者接受布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗,对比不同疗法下患儿的治疗效率和不良反应。结果观察组患者的总疗效率显著高于对照组(χ2=3.667,P<0.05),观察组不良反应率明显比对照组低(χ2=0.216,P>0.05)。结论临床上针对小儿慢性咳嗽采取布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵溶液联合治疗效果良好,不良反应率低,值得推广。