简介：

简介：【摘要】目的：分析研究部队官兵腰间盘突出症者接受康复治疗的临床效果。方法：选择具有腰间盘突出症的部队官兵 44例展开对照研究，将其按照随机数字表法分为对照组和观察组，对照组给予常规康复治疗，观察组应用综合康复疗法，对比临床效果。 结果：观察组临床治疗有效率明显高于对照组，对比两组疼痛评分观察组较低，数据对比均为P<0.05。 结论：给予患有腰间盘突出症部队官兵综合康复疗效，能够有效控制病情发展，进而提高临床效果，对改善疼痛症状具有积极意义，值得推广。

简介：【摘要】 研制一种双层可拆卸多功能实用治疗盘，以解决临床医护人员在各项治疗操作过程中的物品摆放及处置问题，减少医护人员针刺伤的发生及操作过程中患者交叉感染的风险。 双层可拆卸多功能实用治疗盘，包括托盘本体，托盘本体为上下双层式结构，托盘本体的上层为托盘，托盘本体的下层设有两个抽屉。清楚的划分无菌区及非无菌区，改善当前临床医疗、护理工作中治疗盘物品摆放凌乱，无菌区域、非无菌区域划分不清楚的问题。新增可拆卸医疗废物盒及锐气器盒，医护人员在床旁操作时就可分类处置医疗废物及锐器，减少针刺伤的发生。双层可拆卸多功能实用治疗盘可有效提高医护人员工作效率、减少针刺伤及交叉感染的发生、实用性强。

简介：

简介：【摘要】 目的：研究关节镜治疗膝关节盘状半月板损伤的疗效。方法：选取我院于 2018年 3月至 2019年 3月接治的 80例膝关节盘状半月板行关节镜下手术的患者为本次研究对象，对其进行临床回顾性分析，依照患者盘状半月板损伤予以不同的手术治疗，观察以上患者通过治疗后的效果。 结果：患者经过手术治疗后与手术前比较，膝关节疼痛、肿胀等症状均已消失或有所改善，患者手术前 Lysholm评分要低于手术后 6个月的评分（ P<0.05），其比较差异，符合统计学意义。 结论：膝关节盘状半月板损伤手术联合关节镜治疗，其具有较好的治疗效果，该手术方式创伤小、手术用时短以及手术后康复快等特点，该治疗方法值得在临床推广应用。

简介：【摘要】：目的：探讨中医护理临床路径与中药热熨干预用于腰椎间盘突出症（LDH）中的作用。方法：选本院 50 例 LDH 患者为研究对象，根据护理方法不同均分两组，对照组予中医护理路径护理，研究组在对照组基础上加中药热熨干预。对比两组 JOA 下腰痛评价表（JOA）评分。结果：研究组护理后 JOA 评分高于对照组，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：LDH 患者采用中医临床路径护理和中药热熨干预可行性高，建议推广。

简介：【摘要】目的：观察探究于颞下颌关节盘移位诊断期间应用磁共振动态扫描技术取得的效果。方法：选择在本科室接受检查的颞下颌关节盘移位患者58例作为研究主体，在研究期间分别应用螺旋CT扫描以及磁共振动态扫描技术，对比评估检查结果。结果：和CT诊断比较，磁共振动态扫描后关节盘移位检出率、诊断准确率较高P0.05。结论：于颞下颌关节盘移位诊断期间磁共振动态扫描技术具有较高的准确性，可以准确观察关节盘移位情况，对于临床治疗具有指导意义，可借鉴推广。

简介：[摘要]目的：阐述分析运用中医骨伤手法，配合独活寄生汤用于临床治疗腰椎间盘突出症患者的疗效探讨。方法:回顾我院2021年期间入院就诊的60位腰椎间盘突出症患者，以不同的临床医治方法分为治疗组和对照组。对照组传统中医骨伤治疗,治疗组在此基础上配合独活寄生汤,将两组患者临床医治效果进行记录并对比之间疗效差异。结果:治疗组患者运用中医骨伤手法医治联合独活寄生汤后腰部功能评分优胜于对照组患者(P < 0.05 )组间数据存在明显差异。同时临床医治有效率为96.67%明显高于对照组70.00%.患者满意度评价93.33%同样高于对照组96.67%。且治疗组患者疼痛缓解明显、疼痛时间缩短，并降低其并发症产生概率，两组对比差距显著，实现统计意义(P

简介：联邦航空局的管理由于考虑到现有的测试方法不利于航空实践或训练以及对于第一次试飞的候选人重新测试（经过一年的等待后）需要一套空中交通选拔和训练（AT-SAT）的替代方法。2001年这项计划开始后不久，计划的负责人需要6．5小时计算机测试的操作平台从Window95升级到Window2000，联邦航空局和它的合作伙伴面临着一个艰巨的任务：在Window2000操作系统下重新开发的并与以往相同的替代方法。

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简介：摘要：目的：探究探索声导抗与纯音听阈测试在伪聋鉴别诊断中的具体应用。方法：随机选取2020年5月—2021年3月在本院接受伪聋鉴别诊断的100例患者作为研究对象，并把他们随机划分成对比组与观察组两个组，并且每个组都选有50例患者作为研究对象。根据检查形式的多样性，对观察组采取了探索声导抗与纯音听阈测试相结合的检查方法，而对比组则采取了传统的检查方法。对两组研究对象的患者满意情况、临床疗效以及检测准确率进行对比分析，从而得出相应的实验研究的研究结果。结果：在本次的研究过程中，我们发现，在对比组的50例研究对象里，患者的满意情况为56.33±2.52、临床疗效为56%，检测准确率为

简介：【摘要】目的：比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果，以评估不同试剂盒的检测性能。方法：采用试剂A（成都迈克生物）、试剂B（上海复星生物）、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测，比较其检测结果。结果：试剂A阳性样本检出率7.69%，与试剂B的5.77%相比无明显的差异（P>0.05）。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因，且两种试剂的Ct值比较无明显的差异（P>0.05）。结论：2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异，稳定性良好。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

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