简介：摘要 :目的：对盐酸法舒地尔（ hydroxyl fasudil,HF）对犬脑血管痉挛的舒张作用进行探讨，并采用离体血管环实验方法进一步分析其舒张血管的作用机制。方法：采用十二直肠给药的方式，给予犬（ 0.5mg±50mg） /kg麦角胺咖啡因片，并建立犬脑血管痉挛模型，观察应用 HF后 2小时内犬心率、舒张压、收缩压、平均动脉压、脑血流量、脑血管阻力的变化，并观察 HF是如何发挥影响血管收缩与舒张作用的。结果：（ 1）应用 HF后，犬的心率、舒张压、收缩压及平均动脉压无明显变化，同时在建立的脑血管痉挛模型中，发现 HF以 1mg/kg的剂量给药时脑血管阻力明显降低，给药 5-120min期间脑部血流量处于增加状态。（ 2）采用离体血管环实验方法判别 HF舒缩作用，发现其对氯化钾及甲氧明引起的收缩具有舒张作用，这种作用在血管标本有内皮与去内皮之间并无显著性差异（ P>0.05）。结论：（ 1） HF对犬脑部血管具有明显的舒张作用，降低脑部血管阻力，增加脑部血流量。（ 2） HF扩张血管与血管内皮细胞并不十分相关。

简介：

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简介：摘 要：  目的 研究冰硝痔舒洗剂的制备工艺，保证冰硝痔舒洗剂临床用药的安全性及质量可控性。方法 采用水提法制备，选取盐酸小檗碱含量和浸出物得率为指标进行综合评分，正交试验考察加水倍量、提取时间和提取次数，优化提取工艺。结果 最佳提取工艺为加水倍量 10倍水，提取时间1.5h，提取次数为3次。结论 优选出的提取工艺稳定可靠，可以为冰硝痔舒洗剂的制剂工艺开发提供依据。

简介：摘要目的研究小儿麻醉临床治疗中应用舒芬太尼联合丙泊酚对呼吸循环的影响。方法选择我院进行小儿麻醉治疗的患儿84例进行回顾性分析，随机分为研究组和对照组，观察两组患者呼吸循环系统的变化情况。结果研究组的HP、SPO2、PETCO2、PETCO2、PaW等指标表现与对照组相比，明显优于对照组（P＜0.05），且研究组不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）。结论舒芬太尼联合丙泊酚，不仅能稳定患儿术中呼吸循环功能，还能有效降低术中发生肌肉强直、阵挛，苏醒期发生恶心、呕吐等不良反应的发生率.

简介：摘要：目的：分析舒舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法：从2020年1月至2020年12月，在某医院选择开腹结肠癌择期手术接受静脉术后麻醉和镇痛的患者80名，在此基础上，将80名病人分成两组，每组40名病人。对照组应用舒芬太尼进行手术麻醉及术后镇痛，观察组应用舒芬太尼进行手术麻醉及术后镇痛，并进行镇痛及麻醉效果及不良作用的分析。结果：观察组的止痛有效率、自主呼吸恢复时间和苏醒时间明显高于对照组，不良作用发生率明显低于对照组（P

简介：目的观察探讨舒芬太尼静脉术后镇痛的效果。方法选取2013年1月至2015年1月来我院行乳腺癌手术的62例患者，作为研究对象，将所有患者随机分为观察组和对照组，对31名对照组患者采用芬太尼治疗，31名观察组患者予以舒芬太尼治疗，比较两组患者的镇痛效果以及不良反应。结果观察组患者术后4、8、12、24小时的镇痛效果显著优于对照组患者，对照组患者的不良反应发生率为38.71%，观察组患者的不良反应发生率为3.23%，观察组患者显著优于对照组患者，两组患者比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在静脉术后镇痛治疗中应用舒芬太尼，可有效提升Ramsay评分，降低患者并不良反应的发生率，获得良好的治疗效果,值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探究舒芬太尼的药理和临床应用效果。方法选取2014年2月-2015年7月收治的78例在我院接受硬膜外手术后需要镇痛的患者进行治疗研究，随机分组，实验组42例患者选择舒芬太尼的术后镇痛，对照组36例患者采用吗啡的术后镇痛，对比患者的镇痛效果和生命体征。结果实验组患者在手术后2小时，6小时，12小时，24小时以及36小时的镇痛分数都好于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。实验组有2例出现不良反应，发生率为4.8%。对照组患者中有8例出现不良反应，发生率为22.2%，对照组患者的不良反应发生率明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼这种药物对术中维持麻醉和术后镇痛有显著效果，不良反应小，安全性高，可在临床广泛应用。

简介：摘要目的分析舒芬太尼和芬太尼在术后镇痛效果的比较。方法通过医学文献数据库收集近年来舒芬太尼和芬太尼在麻醉应用中的临床资料，进行汇总、分析。结果两组镇痛效果在2h，4h，8h，12h，24h比较差异有统计学意义(P<0.05)，在48h比较差异无统计学差异(P>0.05)；两组镇静效果比较差异无统计学意义(P>0.05)；两组均未见严重不良反应。结论舒芬太尼用于术后镇痛效果优于芬太尼，安全可靠。

简介：摘要：目的：对舒芬太尼的药理学和临床应用效果进行研究。方法：本次实验对象为手术患者，本次实验在2019年3月初开始实施，正式结束时间为2020年9月，实验对象人数为100例。将所选患者随机分为对照组、实验组一组、实验组二组、实验组三组，对照组患者实施芬太尼镇痛，剂量为每千克48微克，实验组均实施舒芬太尼镇痛，其中一组、二组及三组剂量分别为每千克2.1微克、每千克2.4微克及每千克2.7微克。对不同组别患者静息状态下VAS峰值、运动状态下VAS峰值、肌注曲马多剂量、镇痛泵按压次数、2小时镇静评分进行对比分析。结果：对本次实验进行系统的分析，在静息状态下VAS峰值方面，对照组、实验组一组、实验组二组、实验组三组数据在不断下降，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验进行全面的分析，在运动状态下VAS峰值、肌注曲马多剂量、镇痛泵按压次数方面，实验组相比对照组较低，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验组进行深入的分析，在2小时镇静评分方面，实验组一组及对照组之间不存在明显差异，（p＞0.05），实验组二组及实验组三组数据相比对照组较高，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：舒芬太尼的镇痛效果与其使用剂量密切相关，高剂量的舒芬太尼能够在一定程度上优化镇痛效果。

简介：目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为SymmetryC18柱(3.9mm×150mm;5μm),SymmetryC18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60～38.00μg*ml-1(r=0.9994);1.75～8.75μg·ml-1(r=0.9999);2.40～12.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.

简介：摘要目的分析刨宫产中舒芬太尼硬膜外的临床麻醉效果。方法选取2015年1月-2016年12月两年间，我院收治的178例刨宫产产妇，随机将178例产妇分为观察组与对照组各89例。对照组产妇在术中使用罗哌卡因进行硬膜外麻醉，在进行麻醉前肌注0.5mg阿托品，同时监控产妇的血压、心率、血氧饱和度等生命体征进行观察和记录。在L2-3穿刺硬膜外之后，面罩给氧2.5L/min，并在管内使用1%罗哌卡因8ml和生理盐水3ml，实施麻醉。观察组在对硬膜外进行置管前的操作与对照组相同，在置管之后加用0.3ml舒芬太尼（45μg/mL）。后观察两组患者的基本生命体征变化和术后疼痛评分，并进行对比分析。结果两组的一般情况进行比较，如产妇年龄、体重和胎龄等，两组的比较差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性；与对照组相比，观察组产妇在麻醉中的心率、收缩压、舒张压等基本生命体征指数较低，因此更适用于剖宫产手术，差异具有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的产妇在产后4h的疼痛级别较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用舒芬太尼进行硬膜外麻醉可使产妇在剖宫产手术中的基本生命体征较为稳定，且对手术后疼痛有一定的减轻作用，因此其临床应用价值较高。

简介：摘要舒血宁是纯中药制剂，主要成分为银杏叶提取物。随着医学临床研究的不断深入，其药理作用、主治范围和禁忌症状正在被人们不断地拓展和认知。本文结合实例，浅谈舒血宁的系列过敏反应。

简介：摘要 柴胡舒肝散作为疏肝解郁的中医良方，长期以来一直被中医医师和相关的研究者广泛关注，并且在临床的治疗中广泛应用。目前，柴胡舒肝散在临床中对消化系统疾病、肝气郁结而导致的失眠、抑郁、心悸等疾病都取得了较好的疗效，本研究通过对几例有代表性的病例在使用柴胡舒肝散进行治疗后，针对柴胡舒肝散在内科疾病临床上的运用价值及其治疗效果进行分析。

简介：摘要：目的 为了讨论、分析舒芬太尼的药理学及临床中的应用效果。方法 通过我院2018-2020年收治的病患中，随机选取需要进行外科手术的100例患者作为研究对象，将其氛围两组进行研究，每组各50例，采用不同的麻醉方式，其中参照组采用芬太尼麻醉，研究组采用舒芬太尼麻醉，在药理学的基础上进行比较，对比两组患者在临床中麻醉的效果。结果 通过研究结果表明，研究组患者的各项评分均高于参照组，且舒芬太尼其麻醉、镇静效果均优于芬太尼，P＜0.05，具备统计学意义。结论 在手术过程中使用舒芬太尼对患者进行麻醉具有更好的镇痛、麻醉效果，值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的研究舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者，根据患者的治疗方案，分为舒普深治疗组118例（观察组），头孢哌酮钠治疗组112例（对照组），分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率（97.5%）明显高于对照组（87.5%），两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。舒普深治疗组不良反应发生率（5.1%）与对照组（6.2%）相比，两组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性，临床治疗效果显著，具有良好的临床安全性，较适合于中重度的呼吸道感染患者。

简介：【摘要】目的：探讨分析对偏头痛患者应用天舒胶囊治疗的临床治疗效果。方法：选取我院收治的偏头痛患者86例，随机分为对照组43例应用氟桂利嗪治疗，治疗组43例应用天舒胶囊治疗，对2组治疗效果进行对比观察。结果 ：治疗后治疗组疼痛程度明显降低，持续时间明显变短，每月头痛次数明显减少。临床总有效率治疗组和对照组分别为95.35%和86.05%，治疗组治疗后ET指标明显下降，明显低于对照组，组间差异明显（p0.05）。结论：对偏头痛患者应用天舒胶囊，可有效缓解疾病症状，改善患者血流情况，提高生活质量。

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简介：摘要目的研究对比瑞芬太尼与舒芬太尼在静脉镇痛的应用效果。方法选取在2016年9月~2018年9月在我院治疗的83例骨科全麻手术患者，将其按照手术时间分为两组，探究组（n=42）和参照组（n=41）。探究组给予舒芬太尼麻醉，参照组给予瑞芬太尼麻醉，对比两组患者的VAS评分、不良反应发生率以及手术相关指标。结果探究组和参照组患者的VAS评分都明显较低，P＞0.05；探析组患者和参照组患者的手术时间、术后唤醒时间均较短，P＞0.05；两组不良反应发生率较低，P＞0.05。结论瑞芬太尼和舒芬太尼在静脉镇痛方面都具有良好效果，均能有效缓解患者疼痛，缩短了手术时间，患者术后唤醒时间较短，并且不良反应发生率低，较为安全，在进行治疗时根据患者具体情况选择使用。

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。