简介:摘要目的研究分析小儿过敏性紫癜的治疗方法及对肾脏的影响。方法此次研究的对象是选取2013年4月~2015年5月收治的小儿过敏性紫癜患者82例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组41例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用西咪替丁治疗,观察两组患者治疗效果及肾功能变化。结论观察组总有效率82.9%相较于对照组70.7%明显更优(P<0.05);对两组患者进行为期1年的随访,观察组治疗后复发率16(38.1%)明显低于对照组32(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前肾功能相关指标无显著差异(P>0.05),观察组治疗后尿红细胞(13.5±2.6)个/HP、尿蛋白(0.4±0.1)g/24h、尿微量蛋白(0.1±0.1)mg/L均明显较对照组(21.7±3.8)个/HP、(0.8±0.2)g/24h、(0.2±0.2)mg/L低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中应用西咪替丁,能够提高治疗效果及安全性,对肾脏功能改善有一定作用,值得推广。
简介:摘要目的探讨小儿过敏性紫癜性肾炎的临床诊断方法及治疗措施,评价其疗效。方法选择2014年4月至2015年4月本院88例小儿过敏性紫癜性肾炎患者,探讨其临床诊断方法,将其划分为对照组44例,观察组44例,前者给予西医治疗,后者采用西医联合槐杞黄治疗,观察其疗效。结果观察组总有效率为95.5%,优于对照组的77.3%(P<0.05);接受治疗后,观察组尿蛋白、尿红细胞均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.5%,明显低于对照组的18.2%(P<0.05)。结论西医联合槐杞黄治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著,且安全性高。
简介:摘要目的探析对小儿过敏性鼻炎患儿予以桂枝汤加味治疗的临床疗效观察。方法选取2015年3月-2017年5月我院接收的小儿过敏性鼻炎88例患儿为研究资料,依照入院时间顺序的先后,把2016年4月前入院的患儿看作对照组,实施地氯雷他定片口服治疗;把2016年4月后入院的患儿看作研究组,实施桂枝汤加味治疗,比较对照组与研究组患儿的临床疗效。结果治疗后,对照组患儿的喷嚏、鼻塞及流涕等症状评分情况均高于研究组(P<0.05);对照组患儿的生活质量评分高于研究组(P<0.05)。结论对小儿过敏性鼻炎患儿予桂枝汤加减治疗,其治疗效果良好,既能使患儿的临床症状缓解,而且还能使其生活质量得到改善。
简介:摘要目的对过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的86例过敏性紫癜患者进行研究分析,将患者分成对照组和研究组,对照组42例患者接受常规治疗,研究组44例患者接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗后,对照组有11例痊愈患者,21例显效患者,8例有效患者,2例无效患者,临床治疗有效率是76%;研究组有13例痊愈患者,28例显效患者,2例有效患者,1例无效患者,临床治疗有效率是93%。研究组有效率比对照组高,(χ2=4.835,P<0.05)。对照组有7%的患者出现了不良反应,研究组有5%的患者出现了不良反应,两组不良反应发生率无统计学差异性(χ2=0.265,P>0.05)。结论过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果突出,临床可以进行推广使用。
简介:摘要目的探讨大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年7月100例小儿过敏性咳嗽患儿分组。对照组实施常规治疗,大环内酯组在常规基础上给予大环内酯类药物治疗。比较两组小儿过敏性咳嗽病情改善率;咳嗽缓解时间、气道炎症消失时间、胸片正常时间;干预前后患儿临床实验室检查指标。结果大环内酯组小儿过敏性咳嗽病情改善率高于对照组,P<0.05;大环内酯组咳嗽缓解时间、气道炎症消失时间、胸片正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组临床实验室检查指标相近,P>0.05;干预后大环内酯组临床实验室检查指标优于对照组,P<0.05。结论大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果确切,可有效缓解咳嗽,消除气道炎症,促使胸片恢复正常,改善实验室指标,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析过敏性鼻炎采取玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗的效果,为临床治疗提供依据。方法对我院的100例过敏性鼻炎患者来分析研究,将患者进行了分组,对照组和研究组均有50例,对照组采取氯雷他定口服治疗,连续使用14天,治疗组使用玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗,连续使用14天。对两组的临床治疗有效率,症状缓解时间,复发率等进行比较分析。结果研究组的临床治疗有效率是96.0%,对照组的治疗有效率是72%,两组结果存在统计学差异性(P<0.05),研究组患者的喷嚏、鼻塞、流涕及鼻痒等症状经过治疗的改善情况比对照组优秀(P<0.05)。研究组随访一个月的复发率是6.7%,对照组是27.5%,2个月时研究组复发率是15.6%,对照组是37.5%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患者接受玉屏风颗粒联合地氯雷他定中治疗的效果比较突出,患者症状改善明显,没有不良反应,临床中可以推广使用。
简介:摘要目的分析评估大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用价值。方法将2016年1月~2017年1月间收治的62例过敏性紫癜性肾炎患者分为两组,对照组接受泼尼松+氯苯拉敏+环磷酰胺常规药物治疗,观察组同时给予大剂量低分子肝素钙治疗,评估两组治疗情况。结果治疗前两组患者尿红细胞计数、24h尿蛋白定量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后14d、42d、2个月时观察组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量均低于对照组,配对样本t检验结果示两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血尿蛋白尿和皮肤瘀点瘀斑复发率明显低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05);两组皮疹和谷丙转氨酶升高等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量低分子肝素钙可有效改善过敏性紫癜性肾炎患者临床症状,降低病情复发率,用药安全性值得肯定,建议在临床上加以推广。
简介:摘要目的观察分析小儿过敏性腹泻采用四联活菌联合思密达治疗的效果。方法筛选2016年3月-2017年8月我科室收治的过敏性小儿腹泻的患儿84例为本次研究对象,按照治疗方式的不同分成常规组和联合组两组,各42例,常规组采用思密达等常规治疗,联合组患儿在此基础上联合四联活菌片进行治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果联合组患儿治疗达到95.24%的疗效,较比常规组患儿的83.33%的疗效,差异具有统计学意义(P<0.05),联合组患儿退热、止吐、大便正常、住院时间较常规组患儿均显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05),联合组患儿仅有1例出现头晕的不良反应,较比常规组患儿2.38%的发生率,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性腹泻采用四联活菌联合思密达治疗的效果较好,且不良反应少,安全可靠,大大缩短患儿临床症状改善时间,减少患儿痛苦,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析单用氯雷他定或在此基础上加用塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年2月—2015年2月于该院接受治疗的过敏性结膜炎患者140例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机原则分为两组,常规组与试验组,各70例。常规组患者仅给予氯雷他定治疗,试验组患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他定进行治疗,观察和记录两组患者的临床疗效并进行对比分析。结果常规组患者治愈15例,显效18例,有效16例,无效21例,治疗总有效率为70.00%;而试验组患者治愈30例,显效20例,有效17例,无效3例,治疗总有效率为95.72%。试验组患者的治疗效果较之基础组患者存在明显优势,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性结膜炎患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他较定仅给予氯雷他定的常规治疗,临床效果显著,值得广泛运用。