简介：Chromiumacetylacetonateandbis(diphenylphosphino)isopropylaminewerecoordinatedinsituandsupportedonmethylaluminoxane-modifiedsilica.Thecatalyststructureandeffectsofreactiontemperature,reactionpressureandAl/Crmolarratioonethylenetetramerizationwereinvestigatedindetail.Chromiumwasuniformlyandfirmlyimmobilizedonthesupportandcouldnotbeleachedoffbymethylaluminoxane.Thesupportedcatalyst,uponbeingactivatedwithmethylaluminoxane,exhibitedcatalyticactivityof1.70×107g/(molCr·h)forethylenetetramerizationtoform1-octeneatareactiontemperaturesof80℃,apressureof2.0MPaandanAl/Crmolarratioof300.Thesupportedcatalystpresentedagoodtolerancetohightemperature.

简介：Inthisstudy,titaniumdioxidesupportedbymulti-walledcarbonnanotubes(MWCNTs/TiO2)andCr-dopedTiO2supportedbyMWCNTs(MWNTs/Cr-TiO2)weresynthesizedbythesol-gelmethod.Thepreparedsampleswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy,X-rayphotoelectronspectroscopy,X-raydiffraction,theBrunauerEmmett-Telleranalysis,andtheRamanspectroscopy.TheoxidationandefficiencyforremovalofSO2inasimulatedfluegaswereinvestigatedexperimentallyinafixed-bedreactor.The15%MWCNTs/Cr-Ti02sampledisplayedexcellentadsorptionproperties,andaSO2removalrateequatingto30.4151mg/gfromthesimulatedfluegascontaining2300μg/gofSO2,8%of02,and5%ofH20wasachievedunderoptimalconditionscoveringatemperatureof333.15K,andaspacevelocityof1275h^-1.TheadsorptionprocesswasenhancedbecauseCrdopingmodifiedtheporestructureandinhibitedthegraingrowthofTiO2.Inaddition,theFreundlichandLangmuirmodelsrevealedthatSO2wasmainlyadsorbedthroughchemicaladsorptiononthesamplesurfaces,andthethermodynamicmodelanalysisindicatedthattheadsorptionwasaspontaneous,exothermic,andentropy-reducingprocess.TheadsorptionkineticsofSO2canbedescribedbythepseudosecond-orderkineticandtheBanghamdynamicsmodels.Thepossiblereactionmechanisminvolvedindesulfurizationprocesswasalsoproposed.

简介：

简介：本文梳理回顾了我国1号、2号、3号喷气燃料标准的制修订背景和过程,分析比较了不同版本标准在检验项目、技术指标设置、文本和编排方式等方面的变化。喷气燃料的质量要求高,生产要求非常严格,检验项目也比汽、柴油更全面[1-7]。由于飞机飞行的特殊性,喷气燃料必须具备良好的使用性能和可靠的安全性。

简介：密度功能的理论(DFT)被采用了调查电子struc-turgsEMM+(1-emyl-3-methylimidazolium+)，CuCl_2~-，Cu2Cl3~-CuCl_2~-,EMIM+-Cu2Cl3-和EMIM+-CuCl_2~-，EMIM+-Cu2Cl3-对。完整，EMIM~+的优化和频率分析，CuCl2，Cu2Cl_3~-，八起始的EMIM+-CuCl_2~-，并且六起始，EMTM+-Cu2Cl_3~-几何学在6-31+G用Gaussian-94软件包裹被执行了(d，p)基础，为氢的集合水平，碳，氮，氯原子和Hay-Wadt为铜原子的有效核心潜力。EMIM+-CuCl_2~-的最低精力的电子结构，EMIM+-Cu2Cl_3~-pairs，单身地，EMIM+，CuCl_2~-，和Cu_2Cl_3~-比较地被学习了。计算结果证明最低精力的优化EMIM+-CuCl_2~-对conformer是到有距离的CuCl_2~-飞机的五戒指一半平行在3.5A附近，当最低精力的EMIM+-Cu2Cl_3~-对conformer是对有在终端氯原子和EMIM+.The的5戒指飞机之间的约3.0A的距离的Cu2Cl_3~-飞机垂直的EMIM+的五戒指一半时，在阳离子和阴离子之间的结合是静电的相互作用和C-H-Cl氢键被费用帮助增强。频率分析建议因为想象的频率的缺席，所有静止的点是最小的点。EMIM~+的笨重不对称现象引起的相互作用的低精力，和阳离子和阴离子的费用分散产生离子的液体EMTM+-CuCl_2~-，和EMTM+-Cu2Cl_3~-的低融化的点；在阳离子和阴离子之间的距离引起的.The相互酌能被单个点精力调查扫描。

简介：以2，3－二氯萘醌与氨气为原料，甲醇作溶剂，制备了2－氨基－3－氯－1，4－茶醌。考察了反应条件对产品收率的影响，得到最件工艺条件：在二氯萘醌用量为0．1mol，氨与二氯萘醌的物质的量比为6，氨甲醇溶液含量15％～17％，反应温度20～25℃，反应时间4h，产品收率可达96％。

简介：聚氨酯事业部通过强化污水生化水回用等措施，使聚醚装置1～5月净化水耗用量同比降低3．0％，装置污水排放总量同比降低5．2％。事业部为减少COD的排放，利用现有的回用水装置，再进行适当处理，作为净化水补充水，以降低新鲜水用量。通过提高生化池处理后的出水水质，在确保循环水质的前提下，降低废水稀释比，以减少新鲜水用量。

简介：崖13－1气田渐新统陵三段砂岩的成岩作用特征主要反映为硅酸盐矿物溶解－沉淀成岩变化及其对孔隙的改造。陵三段砂岩在深埋条件下，仍保持良好的孔隙性，其主要原因在于：早期（早中新世）大气淡水淋滤、溶解和适度的再生胶结，晚期（上新世晚期）溶解、烃类及时进入，以及浅蛙时间长而深埋时间短，因而有利于原生孔隙保存和次生孔隙发育、陵三段砂岩成岩－孔隙演化史揭示该处深部碎屑岩储层的原生与次生复合孔隙的成因模式，可作为预测琼东南盆地深部储层性质的参考资料。

简介：卧龙河气田嘉五1－嘉四3气藏是一个已经开发二十余年的老气藏，自1989年9月上压缩机增压开采以来，气藏可采储量增加，增产效果显著，有效地扼制了气藏产量急剧下降的被动局面，对气藏的稳产，增产起到了主导作用，目前，气藏尚有较多的剩余储量，气井产能较高，边水不影响气藏的开发，有加速开采的潜力，展现了良好的开发前景，同时，为老气田的后期开发积累了宝贵的经验。

简介：氯丁橡胶（CR）及聚酯型热塑性弹性体（TPEE）是汽车等速万向节护套的主要类型。采用GB/T1690《硫化橡胶或热塑性橡胶耐液体试验方法》测试了环烷基基础油、石蜡基基础油及聚α-烯烃合成基础油制备的润滑脂与CR及TPEE的橡胶相容性。结果表明,不同基础油制备的润滑脂对2种橡胶的相容性有较大的区别,且随着试验时间的延长,区别变得更加明显。总体而言,聚α-烯烃合成基础油制备的润滑脂对2种橡胶的橡胶相容性最好,石蜡基基础油制备的润滑脂次之,环烷基基础油制备的润滑脂最差。将3种基础油以等比例调配制备润滑脂,可以使润滑脂产品兼具良好的低温性能和橡胶相容性。

简介：综合应用测井、岩心、地震剖面等资料，分析泌阳凹陷下二门油田南部H3^1层序沉积体系及沉积相。共识别出3种主要的沉积体系：三角洲、湖泊及深水重力流、扇三角洲沉积体系。根据H3^1层序不同位置的体系域单元所包含的沉积相类型，结合层序内部各体系域单元的砂岩等厚图所反映出的空间展布特征，可分析研究区沉积物的物源通道及主要的供给方向。

简介：Inthispaper,2-isopropylnaphthalenehasbeensynthesizedbythereactionofnaphthaleneandisopropylbromide,usingtriethylaminehydrochloride-aluminumchlorideionicliquidasthecatalyst.Theeffectofthecatalystcomposition,thereactiontime,thereactiontemperature,theionicliquiddosage,aswellasthemolarratioofthereagentsonthe2-isopropylnaphthaleneyieldwassystematicallyinvestigated.Theoptimalreactionconditionscover:anAlCl3toEt3NHClratioof2.0,areactiontimeof3h,areactiontemperatureof15.0℃,avolumefractionofionicliquidtothemixture(isopropylbromide,n-dodecaneandn-hexane)of9%,andanaphthalene/isopropylbromidemolarratioof4.0.Undertheoptimalreactionconditions,theconversionofisopropylbromidereached98%andtheselectivityof2-isopropylnaphthalenewasequalto80%.ThetestresultsverifiedgoodcatalyticactivityuponusingEt3NHCl-AlCl3ionicliquidasthecatalystforalkylationofnaphthalenewithisopropylbromide.Theactivityoftheionicliquidremainsunchangedafterithasbeenrecycledfor4times.

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简介：以2,6-二甲基苯酚、氧气为原料,氨水与乙酸铜为催化剂,合成得到了3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二醌,得到反应的最佳条件为:2,6-二甲基苯酚的浓度为0.1g/mL,氨水与乙酸铜的摩尔比为0.43,温度为75℃,反应时间为6h,产率达到60%.

简介：Alkylationoftoluenewith2-chloro-2-methylpropane(t-Bu-Cl)tosynthesizepara-tert-butyltoluene(PTBT)wascarriedoutinthepresenceoftriethylaminehydrochloride-aluminumchlorideionicliquidsusedasthecatalyst.TheionicliquidswerepreparedwithdifferentmolarratiosofEt3NHCltoAlCl3,andtheeffectofthemolarratiobetweenAlCl3andEt3NHCl,thereactiontime,thereactiontemperature,theionicliquiddosage,aswellasthemolarratiooftoluenetochloro-2-methylpropaneonthealkylationreactionoftoluenewithchloro-2-methyl-propanewasinvestigated.ThetestresultsshowedthattheacidicionicliquidspreparedwithEt3NHClandAlCl3hadgoodactivityandselectivityforthealkylationreactionoftoluenewithalkylchloridetoproducePTBT.TheoptimalreactionconditionswerespecifiedatanAlCl3toEt3NHClratioof1.6,areactiontemperatureof20℃,amassfractionoftoluenetoionicliquidof10%,andachloro-2-methylpropanetotoluenemolarratioof0.5.Underthesuitablereactionconditions,a98%conversionofchloro-2-methylpropaneandan82.5%selectivityofPTBTwereobtained.Ionicliquidscouldbereused5timeswithitscatalyticactivityunchanged,andtheregeneratedionicliquidscanberecycled.

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简介：ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wassynthesizedunderstirringusingtungstenicacid(H2WO4)andgraphiticcarbonnitride(g-C3N4)asrawmaterials.ThecatalystwascharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),theFouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andtheBrunauer-Emmett-Telleranalysis(BET).ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wasdeterminedbyXRDtechnique.TheoxidativedesulfurizationprocesswasinvestigatedusingWO3/g-C3N4asthecatalyst,30%hydrogenperoxide(H202)astheoxidant,and1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate([bmim]BF4)ionicliquids(ILs)astheextractant.Theoperatingconditions,includingH2WO4amount,ILdose,H2O2volume,temperature,catalystdosage,andtypesofsulfurcompounds,weresystematicallyresearched.Thedesulfurizationratecouldreach98.46%forremovingdibenzothiophene(DBT)fromthemodeloilunderoptimalreactionconditions.Inaddition,thecatalyticactivitywasslightlydecreasedafterfiverecyclesofcatalysts.Thereactionkineticsanalysisshowsthattheoxidativedesulfurizationsystemwasinaccordwiththefirst-orderreactionkineticsequation.Themechanismofoxidativedesulfurizationwasproposed.