简介：摘要目的通过对HCV血清分型的方法的调查研究，找出更有效的血清分型方法，从而更有效的辅助HCV的治疗，提高该疾病的治愈效果。方法选出我院从2014年9月到2015年9月共收治的各型肝炎疾病患者共280例进行调查研究，通过对血清分型的结果进行相关问题的分析。结果从280例患者的分析结果来看，该试剂能够有效的进行肝炎病毒血清分型，并且拥有较高的准确率，能有效的帮助患者进行后期的治疗。结论通过研究发现，准确的对肝炎病毒进行分型能够有效的改善患者的治疗情况。

简介：摘要目的HCV血清分型方法的建立和基因分型的相关意义。方法HCV血清学分型应用ELISA法；用酶联免疫竞争抑制法建立血清分型方法；HCV基因分型应用型特异法“PCR”法；结果在200例慢性丙肝患者的血清标本中，基因1120例抗-HCV阳性血清用PCR基因分型检出率为80%。结论丙型肝炎病毒分型方法的建立和临床价值的应用，为进一步的血清分型方法的研制与完善提供了理论基础和实验基础。在临床实施效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨建立荧光定量PCR法直接检测临床标本的肺炎链球菌并对其进行血清学分型的可行性。方法针对肺炎链球菌种属特异性基因lytA及该菌常见的21种血清型设计荧光探针及引物，构建Taqman荧光定量PCR法。使用荚膜肿胀试验作为金标准检测PCR方法的灵敏度及特异度，选择1209份临床样本同时做培养及PCR方法，比较两种方法的肺炎链球菌检出率及血清分型情况。结果构建Taqman荧光定量PCR法灵敏度及特异度分别为94.2%及70%。Taqman荧光探针PCR法鉴定的主要血清型别为19F（43.7%）、6A/B（17.2%）、23F（13.8%）、19A（6.8%），未能分型的肺炎链球菌为17.2%。荚膜肿胀试验鉴定的主要血清型别为19F（39.1%）、6A/B（17.2%）、23F（9.2%）、19A（5.7%），未能分型的肺炎链球菌为28.7%。1209份临床样本仅培养出16份肺炎链球菌，Taqman荧光定量PCR法检出44例肺炎链球菌，其对临床样本肺炎链球菌阳性检出率更高，其差异有显著统计学意义（χ2=13.39，P<0.001）。结论Taqman荧光探针PCR法灵敏度高、特异度好，能直接对临床样本进行血清学分型，可大幅度缩短肺炎链球菌检测的报告时间。

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简介：血清分离胶是一种由数种化合物组成的半固体惰性胶，其比重约为1．03，与血液混合离心后分离成血清（上层）、分离胶（中层）、血细胞（下层）。用血清分离胶真空采血管采集受血者交叉配血标本，可以快速分离出血清和血细胞，在临床急诊交叉配血中具有较高的应用价值。为了解血清分离胶是否影响凝聚胺法交叉配血的结果，笔者作了比较，现报告如下。

简介：摘要目的探讨血清分离胶采血管优劣的鉴别方法及评价。方法向各管（对照组某品牌优质血清分离胶采血管；实验组某品牌劣质分离胶采血管）中分别加入3ml的蒸馏水后离心检测各管甘油三酯（TG）的含量。结果对照组管中几乎检测不到甘油三酯，其结果为0.00~0.01mmol/L；实验组中各管均可检测到不同浓度的甘油三酯（TG），其含量为0.55~1.41mmol/L。结论利用甘油三酯检测做比对试验可以快速准确的鉴别出血清分离胶采血管的优劣。

简介：摘要肺炎球菌的血清型已超过100种，对众多血清型肺炎球菌进行分型和鉴定是肺炎球菌研究领域长期以来的“卡脖子”环节，建立准确、快速和高效的肺炎球菌血清型分型技术是疾病诊断、疾病监测、疫苗研发和疫苗效果评价的前提和基础。目前肺炎球菌血清分型和鉴定技术主要包括抗血清表型分型、荚膜多糖生化分型及荚膜多糖基因簇分型三种。本文将综述肺炎球菌血清分型技术的研究进展，阐述和分析不同分型技术的适宜应用场景，为肺炎球菌血清分型的实际工作提供指导。

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简介：【摘要】目的 观察血清分离胶在临床生化检验中的使用效果。方法 选取2017年8月-2019年9月在本院进行血清检验的100名患者作为研究对象，使用随机法分为观察组和对照组，每组50例，对照组患者使用真空玻璃管进行血液的收集和检验，观察组使用血清分离胶试管，对比两组血液的凝固时间和离心时间以及淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶指标。结果 观察组血液指标相比于对照组来说数值更低，而且血液凝固时间短，血清分离更明显，两组数据之间有明显的统计学差异（P

简介：摘要：目的：探讨临床生化指标检验中血清分离胶对检验结果产生的影响。方法：选取2020年1月~8月在我院接受生化指标检验的150例健康体检者作为观察对象，对照组75例，使用普通玻璃采血管制备血清；研究组75例，使用分离胶真空采血管制备血清，比较两组的生化指标检验结果。结果：血液采集后15min，两组的GLU、AST、CK、TP、Ca2＋与K＋等各项生化指标检验结果均无明显统计学差异（P＞0.05）；血液采集后24h，两组的GLU、AST与CK检测结果差异明显（P＜0.05）。结论：用分离胶制备血清能够提高血液标本的稳定性，提高临床生化指标检验结果的准确性，值得推广。

简介：摘要：目的：临床检验中，探究血清分离胶应用效果及在生化指标方面评价。方法：研究开始时间：2020年7月，结束时间：2022年5月，参考对象从以上阶段内抽取，将其分组后，具体组别为：对照组、实验组，指导依据为：电脑随机法，且2组对象检查后发现，均为我院健康体检人群，总例数为88。在临床检验过程中，将普通玻璃采血管为对照组提供，分离胶真空采血管为实验组提供，各组收纳健康体检者44例，对比生化检验结果。结果：临床检验后，关于TP、CK、AST、Ca2+指标，实验组VS对照组，较低，P＜0.05；GLu比较，实验组高，P＜0.05。结论：临床检验时，分离胶真空采血管效果明显。

简介：摘要目的研究并探讨血清分离胶对生化指标中生化指标的影响。方法对来我院进行体检的健康体检者46例进行血液的采集，其中采用分离胶的真空采血管采血的为观察组，采用普通的玻璃采血管进行采血的为对照组，每组各23例。观察这两组的12项生化指标的检测结果，分析这两组检测的结果的稳定性。结果经两组检测得出观察组和对照组12项的生化指标检测的指标无较大的差别，无统计学意义（P>0.05）。但经过0小时、24小时、48小时后检测结果得出，观察组血清的稳定性明显的高于对照组血清的稳定性，有统计学意义（P<0.05）。结论血清分离胶对检验的结果没有太大的影响，但可以促进血液的稳定性。

简介：目的了解3年来梅拢地区志贺菌的血清型和耐药性的变化.方法收集临床分离的志贺菌进行生化鉴定、血清学分型,并对部分菌株进行抗生素敏感试验.结果志贺菌中福氏志贺菌占63.6%～69.6%,宋内志贺菌占30.4%～33.1%.志贺菌对常见药物的耐药性逐年增加.福氏志贺菌对抗菌素的敏感率依次为第三代头孢菌素95%、哌拉西林17%、氟喹诺酮类22%.宋内志贺菌对氟喹诺酮类最敏感,约为90%,对第三代头孢菌素的敏感率由2002年的100%下降至2004年的78%.结论3年来梅拢地区志贺菌感染以福氏志贺菌和宋内志贺菌为主,福氏志贺菌以Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅳ型为主,血清型逐年增多.志贺菌对常见抗生素的耐药性有增高趋势,必须作好药敏试验,指导临床合理用药.

简介：摘要目的分析检验结果中血清分离胶的应用价值，并对生化指标产生的影响进行探究。方法选择我院自2016年7月至2017年7月期间的健康受检人员66例，分组方法依据随机法为基准。运用普通玻璃管采血管的33例受检人员为参照组，运用分离胶真空采血管的33例受检人员为研究组，最后比对各项生化指标结果。结果经不同采血管后，研究组Glu、AMY、CK水平与参照组进行比对，组间差异产生，呈P＜0.05。另外，比对研究组和参照组受检人员的K+、Ca2+、TP和ALP等指标，组间差异未产生，呈P＞0.05。结论检验结果中实施血清分离胶可以使血液稳定性显著增强，从而为临床提供有利依据。

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简介：【摘要】血清分离胶采血管是临床实验室常用仪器，该仪器封闭性较好，常用于标本加工、采集、取样、运输、储存。但目前，关于血清分离胶采血管中分离胶性质及成分是否会影响分离胶真空采血管中血清储存温度和时间，甚至对检查结果是否存在影响的报道较少。本研究基于对血清分离胶采血管材质、分离胶性质、分离胶采血管标本储存温度、时间、血清免疫球蛋白与血清分离胶采血管标本检查结果之间的关系进行分析，探讨血清分离胶采血管是否会影响激素、电解质、药物、 C反应蛋白生化检查结果。

简介：摘要：目的  通过对比PCR和玻片凝集法在沙门菌血清分型中的匹配率和时效，寻找公共卫生检测中更适用更高效的沙门氏菌分型方法。  方法 对黔西南州内食品风险和致病菌检测的58株沙门氏菌， 同时采用传统玻片凝集法和PCR法对其进行血清分型。 结果  58株沙门氏菌经两种分型方法鉴定的匹配率为100%，分型所属的25种血清型除黄金海岸和胥伐成格隆沙门氏菌外，其余23种均为GB 4789.4—2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》附录B所列血清型。 结论 实时荧光PCR 法能更快速更便捷对沙门氏菌进行血清分型。

简介：摘要目的观察临床检验中血清分离胶对检验结果中生化指标的影响。方法随机从2017年1月至2019年1月来我院进行血液生化临床检验的患者中选取200例血液样本作为本次研究的观察对象，并根据检验的先后顺序，将上述血样划分为对照组（n=100例）和研究组（n=100例）。对照组血样通过普通真空玻璃采血管进行采集，研究组血样通过血清分离胶采血管进行采集。经全自动生化分析仪检验，分别对比两组患者的生化指标检出情况。结果研究组血样的GLU、LDH、CK、AST，以及AMY等生化指标的检出情况明显高于对照组，P＜0.05。结论在临床检验中使用血清分离胶采血管采集血液样本，有助于加速血样凝固，保证血清稳定性，提升生化指标的检出准确率，值得在临床范围内大面积推广和应用。