简介:树枝状的房间(DC)在造血的房间的一张次要的人口,生产类型我干扰素(IFN)和另外的cytokines并且为天生的免疫是必要的。他们也是有势力抗原演讲者并且调整适应免疫。在DC子类型血浆之中似细胞的DC(pDC)生产类型的最高的数量我IFN。另外,象IL-12和IL-10那样的支持inflammatory和反煽动性的cytokines响应象发信号的受体(TLR)一样并且在病毒的感染之上的代价在DC被导致。在IRF家庭的蛋白质控制DC活动的许多方面。IRF-8和IRF-4为DC开发是必要的。他们差别控制四个DC子集的开发。IRF-8-/-老鼠大部分缺乏pDC和CD8alpha+DC,当IRF-4-/-老鼠缺乏CD4+DC时。IRF-8-/-,IRF4-/-,两倍猛烈老鼠有仅仅很少CD8a-CD4-DC那缺乏MHCII。IRF蛋白质也控制类型我在DC的IFN正式就职。IRF-7,在TLR发信号之上激活不仅在pDC,而且在常规DC(cDC)为IFN正式就职被要求,non-DC房间打字。IRF-3贡献在成纤维细胞感应的IFN,在在DC感应的IFN是非必需的。我们的最近的证据揭示那种类型我在DC感应的IFN非常依赖于IRF-8,它在DC在IFN基因正式就职的反馈阶段行动。类型我在pDC感应的IFN被MyD88调停依赖发信号小径,并且不同于在另外的房间采用的小径,它主要依靠TLR3和RIG-I家庭蛋白质。另外的支持inflammatorycytokines以一种IRF-5依赖方式被生产。然而,IRF-5没为IFN正式就职被要求,建议为类型的正式就职的分开的机制的存在我IFN和其它支持inflammatorycytokines。激活的DC接着生产的IFN和另外的cytokines预付DC成熟并且改变DC的显型和功能。这些过程也是可能的被IRF家庭蛋白质管理。
简介:目的:建立检测人4型腺病毒拷贝数的荧光定量PCR方法。方法:提取本实验室构建的4型腺病毒全基因组质粒,以梯度稀释质粒为标准模板,选取人4型腺病毒六邻体区域基因设计一对特异性引物,进行SYBRGreenI荧光定量PCR扩增并制作标准曲线。结果:标准曲线为y=-4.284x+53.468,由全基因组质粒所构建的标准曲线线性关系良好,扩增反应Ct值与拷贝数的对数呈线性关系(R2=0.999609),检出敏感度可达1×10^2拷贝/μL,且与其他几种腺病毒无交叉反应。用该方法检测4型腺病毒感染细胞2、12和24h后的病毒拷贝数,其病毒拷贝数随时间增加,与细胞病变(CPE)变化保持一致,且荧光定量PCR的测量结果稳定(变异系数〈6%)。结论:建立了检测人4型腺病毒基因拷贝数的荧光定量RT—PCR方法,该方法灵敏度高、特异性强。
简介:ThespinesofpencilandlanceurchinsHeterocentrotusmammillatusandPhyllacanthusimperialiswerestudiedasamodeloflight-weightmaterialwithhighimpactresistance.Thecomplexandvariableskeletonconstruction("stereom")ofbodyandspinesofseaurchinsconsistsofhighlyporousMg-bearingcalciumcarbonate.Thisbasicallybrittlematerialwithpronouncedsingle-crystalcleavagedoesnotfracturebyspontaneouscatastrophicdevicefailurebutbygracefulfailureovertherangeoftensofmillimeterofbulkcompressioninstead.Thiswasobservedinbulkcompressiontestsandbluntindentationexperimentsonregular,infiltratedandlatexcoatedseaurchinspinesegments.MicrostructuralcharacterizationwascarriedoutusingX-raycomputertomography,opticalandscanningelectronmicroscopy.Thebehaviorisinterpretedtoresultfromthehierarchicstructureofseaurchinspinesfromthernacroscaledowntothenanoscale.Guidelinesderivedfromthisstudyseeceramicswithlayeredporosityasapossiblebiomimeticconstructionforappropriateapplications.
简介:研究新疆冬小麦萌发期对旱胁迫的响应,并进行抗旱性综合评价,为小麦萌发期抗旱品种的评价和筛选提供理论依据。本研究采用20%PEG-6000胁迫剂并利用位于5BS染色体上的功能标记TaNRX-a1和TaNRX-b1分别进行萌发期抗旱鉴定和分子标记检测,从而对83份新疆冬小麦品种(系)进行萌发期抗旱性综合评价。测定小麦发芽率、发芽势、发芽指数、根数、最长根长、苗高和胚芽鞘长度7个指标,结果表明,旱胁迫均值较对照处理分别下降30.86%、23.91%、31.37%、0.43%、31.07%、50.27%和6.61%。在83份新疆冬小麦品种(系)中TaNRX-a和TaNRX-b变异类型频率分别占83.1%和16.9%。具有种子萌发期高抗旱能力等位变异TaNRX-a为优势等位变异。在种子萌发期高抗旱能力的优势等位变异TaNRX-a变异类型的材料中地方品种、引进品种和自育品种的分布频率依次为93.8%、82.1%和79.5%。通过加权隶属函数法及分子标记检测相结合表明,抗旱性最强且具有TaNRX-a变异类型的品种(系)有昌冬5号、旱洋麦、卡衣木红、纳瓦提然和高加索。相关性分析表明,胚芽鞘长、最长根长分别与萌发期综合评价值D值的相关性较大分别为0.557、0.516,可作为小麦抗旱性快速鉴定指标。本研究将表型和分子标记相结合,能更有效地评价小麦萌发期抗旱能力。
简介:目的探讨自制冷冻载体冷冻保存昆明小鼠体内原核期胚胎的可行性。方法首先,比较了两种流行的商业化载体:开放式拉长麦管(openpulledstraw,OPS)和冷冻帽(cryotop)开展小鼠原核胚玻璃化冷冻保存效果。其次,以cryotop为对照,利用自制简易载体(cryotip)开展小鼠原核期胚胎的玻璃化冷冻保存。之后,利用ANOVA对各组胚胎在复苏后的体外培养卵裂率、囊胚率进行统计分析。结果OPS和cryotop两组之间,胚胎在玻璃化冷冻/复苏后发育的2-细胞率、4-细胞率和囊胚率差异均无显著性(P〉0.05),但cryotop冷冻效果更接近对照组;cryotip玻璃化冷冻载体与cryotop相比,胚胎复苏后各组差异均无显著性(P〉0.05),数值上除了2-细胞发育率外,cryotip其他几项结果都稍微高于cryotop组。结论OPS,cryotop,cryotip冷冻保存昆明小鼠体内原核期胚胎均是可行的;cryotop在冷冻效果上要优于OPS,笔者自制的cryotip因其成本低,制作简单,操作安全可靠,在实验中替代昂贵的商业化载体OPS和cryotop是可行的。
简介:【背景】南亚果实蝇是世界性的检疫性害虫,在我国多个省市发生为害,对瓜果作物造成了严重的经济损失。【方法】采用人工恒温饲养方法,分别设置10、14、18、22、26、30、34℃7个恒温条件,测定不同温度条件下南亚果实蝇卵、幼虫和蛹的生长发育历期,并推算出相应的发育起点温度和有效积温。【结果】南亚果实蝇卵、幼虫和蛹的发育起点温度分别为7.36、2.43、7.64℃,卵期、幼虫期和蛹期的有效积温分别为20.21、187.69和156.65日度。完成整个世代的发育起点温度是7.64℃,有效积温为364.55日度。当温度达到34℃时,卵的发育历期相对延长,而蛹则不能正常发育,无法羽化为成虫。【结论与意义】在10~30℃,南亚果实蝇的卵、幼虫和蛹的发育历期随温度升高而缩短,各虫态的发育速率和温度呈显著正相关;在26和30℃下,卵、幼虫和蛹的发育历期均显著短于其他各处理温度的发育历期。该试验结果为了解南亚果实蝇的发育温度极限和进一步开展该害虫的适生性分析提供了基础信息,进而为制定该虫的检疫措施提供依据。