简介：[ 摘要 ] 目的 :建立 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供参考。 方法 : 采用高效液相色谱 - 紫外检测法 （ HPLC- DVD ） ，色谱柱为 WondaSil ® C 18 柱 （ 4.6mm*250mm ， 5um ） ；流动相： 乙腈 - 水 （ 60:40 ） ；柱温： 30℃ ；流速： 1.0 mL·min -1 ；检测波长： 330nm ；进样量： 10uL 。 结果： 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的线性范围 分别 为 0. 310 ～ 2 . 480u g（ r=0.9996 ） 、 0. 112 ～ 0. 896u g（ r=0.999 6 ） ，其平均加样回收率 分别 为 97.5 % 、 98.3% ， RSD 分别为 1.35% 、 1.51% 。 结论 :该含量测定方法测定的 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 成分，精密度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：提供了一种采用毛细管柱测定丙二醇脂肪酸酯产品中的总单酯及游离丙二醇含量的气相色谱法。样品与硅烷化试剂（BSTFA、TMCS）反应形成挥发性硅烷化衍生物,采用氢火焰离子化（FID）检测器,与标样对照,根据保留时间定性,内标法定量。试验结果表明,加标回收率在95%以上,方法的相对标准偏差在0.5%之内。该方法分离度好,准确度高,能满足分析检测的需求。

简介：

简介：玻璃化转变是决定聚合物改性与加工等综合性能的重要环节。基于分子动力学方法，采用NPT（等温等压）正则系综，研究了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）的玻璃化转变行为及主要影响因素。结果表明，PBS玻璃化转变温度为243．7K，与前人实验结果较为吻合；二面角扭转能、非键能及分子内氢键强度在243．7K附近发生突变，对PBS的玻璃化转变行为起到重要作用，是导致PBS出现玻璃化转变的根源之一。

简介：研究了以二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,壬酸和乙二醇为原料合成壬酸乙二醇单酯的工艺.考察了酸醇物质的量、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响,结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为：壬酸与乙二醇的物质的量为1∶3,催化剂的用量为反应物料总质量的5%,反应时间为4h,反应温度为90℃,在此条件下,酯化率可达92%以上,通过红外光谱验证了目标产物.催化剂具有一定的重复使用活性.

简介：聚丁二酸丁二醇酯（PBS）是一种具备较高的熔点、良好的热性能、优异的加工性和完全可生物降解性的塑料.以稀土氧化物作为催化剂熔融缩聚合成PBS,探讨了最佳反应温度和反应时间,采用红外光谱和热重分析对合成的PBS进行表征和测试.结果表明,合成产物为目标产物,反应温度为220℃,缩聚反应时间为3h时,可合成出粘均分子量8万左右的PBS,此方法合成的PBS具有良好的热稳定性.

简介：摘要以乙二醇、丙酸为原料，甲苯为带水剂，合成了乙二醇二丙酸酯。讨论了酸醇摩尔比、催化剂种类、催化剂用量以及反应时间对乙二醇二丙酸酯产率的影响，得出了合成乙二醇二丙酸酯的适宜的工艺条件酸醇摩尔比为2.5∶1，催化剂为氨基磺酸，催化剂用量占反应物总质量的1%，反应时间为3h，在此条件下，合成的乙二醇二丙酸酯的产率达到67.70%。气相色谱测得酯含量为96.73%。用阿贝折光仪测定产物折光率，用红外光谱（IR）、核磁（1HNMR）表征了适宜条件下合成的产物的结构。结果表明，该产物为乙二醇二丙酸酯。

简介：提出丙二醇酯中游离丙二醇含量的直接测定方法。该法和萃取法对一系列样品进行对照试验,经数理统计分析,结果表明,两种测定方法没有显著性差异。直接法更简单、快捷。回收率为95.7%98.0%,相对标准偏差为0.23%0.60%。

简介：介绍了十三碳二酸二异丁酯的合成工艺、原料状况及产品的发展前景。

简介：在一硫酸氢钠催化下由柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸正丁酯。当柠檬酸、正丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为125：11：1，在150℃温度下，回流4h时，酯化率达93．3％。

简介：以1，3-丁二醇、柠檬酸为原料，设计、合成了以1，3-丁二醇为核心的柠檬酸-1，3．丁二醇-柠檬酸（cBc）爪状物小分子；再用酯化反应依次与带有功能化集团的硬酯酸、十六醇接枝合成了多元酯类爪形大分子柠檬酸-1，3-丁二醇-柠檬酸-硬酯酸-十六醇（CBC-SH）．采用核磁共振、红外光谱对合成的两种化合物进行了结构表征，表明合成的CBC和CBC-SH与所设计的分子结构相吻合．元素分析确定了CBC和CBC-SH的化学组成依次为C16H22O14和C98H184O15．合成的CBC-SH溶于非极性的有机溶剂，不溶于水．将CBC-SH按600μg／g的加剂量添加到不同的轻柴油中，柴油的冷滤点可降低6℃．

简介：摘要：（甲基）丙烯酸高级醇酯是一种化学品，它是一种重要的有机化工原料，用于制造涂料、油漆、染料、橡胶和塑料等。该产品通常以高纯度的（甲基）丙烯酸为原料，通过酯化反应制成在工业上应用广泛。目前的(甲基)丙烯酸高级醇酯合成仍有较大的改进空间，本文以(甲基)丙烯酸高级醇酯的合成开始，介绍丙烯酸十八酯的优化合成工艺及效益。

简介：摘要以顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料，以甲苯为带水剂，选取合适的催化剂，用直接酯化法合成顺丁烯二酸二丁酯。探究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类及用量对顺丁烯二酸二丁酯产率的影响，得到了适宜的合成条件甲苯20mL，反应温度120℃，反应时间2h，正丁醇和顺丁烯二酸酐的摩尔比2.5∶1，硫酸氢钾为催化剂，催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7%，在此条件下产品的产率为93.64%，气相色谱测得酯含量为88.31%。用阿贝折光仪测定了产物的折光率，用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对适宜条件下得到的产品进行表征，结果表明，产品为顺丁烯二酸二丁酯。

简介：以2-苯基喹啉4-羧酸为原料，用丙烯酸羟乙酯（HEA）酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED）。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构，分析了硝基爆炸物（TNT）对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明，PQFAED对TNT有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

简介：以苯、三氯化磷、乙醇为主要原料，经两步反应合成苯基亚膦酸二乙酯。第一步反应：苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦，(C6H6)：n（PCl3)：n(AlCl3)=1：3：1．33，回流12h，三氯氧磷为处理剂，产率88．6％。第二步反应：苯基二氯化膦在N，N-二甲基苯胺存在下与乙醇作用生成目的物，n(phPCl2)：n(C2H5OH)：n[phN(CH3)2]=1：2．5：2．2，反应温度20．30℃，产率80．4％。

简介：PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

简介：介绍了采用新型催化剂合成增塑剂癸二酸二异癸酯的新工艺.

简介：

简介：传统生产马来酸二甲酯（DMM）的方法是以顺酐为原料，在硫酸的催化作用下与甲醇进行酯化反应，该生产工艺虽然催化剂硫酸的催化活性高、价格便宜，但存在副反应多、产品容易异构化成富马酸二甲酯、设备腐蚀严重、后续处理复杂等缺点。

简介：反—丁烯二酸二甲酯（又叫富马酸二甲酯,简称DMF）是美国八十年代开发成功的防腐防霉剂新品.它具有高效、低毒(LD50大白鼠口服为2240毫克/公斤)和广谱抗菌的特点,对霉菌有特殊的抑菌效果,其抗菌活性不受介质酸度的影响.它在许多方面优于国内外目前使用的苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类、丙酸及其盐类等防腐防霉剂,因此,DMF是一种很有前景的食品、饲料添加剂.此外,由于具有升华性,可用于不能直接用药剂进行表面和内部处理的物质和场所,使其应用范围更为广阔.关于DMP的合成近年来国内外报道较多.通常的合成方法,是以反—丁烯二酸为原料,在浓硫酸催化下,直接与甲醇反应,经中和、过滤、洗涤、精制、干燥等工艺得到DMF精品.该法的主要问题是收率不高,一般在80%左右.由于甲醇的沸点较低,不便