简介：摘要复方颠茄铋镁片治疗十二指肠溃疡30例。结果表明，对疼痛、上腹不适、反酸和泛口水、胸骨后烧灼感、结肠症状等症状有明显缓解。

简介：摘要目的对复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量的指标提出修改建议。方法根据标准现状对复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量进行分析、探讨。结果复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量要求与实际相矛盾。结论应完善并及时修订复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量指标。

简介：

简介：【摘 要】目的 分析复方丹参片与硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果。 方法 选取 100例 2017年 4月 -219年 5月在我院收治的妊高症患者为研究对象，将患者采取单双数字方法分为两组，每组 50例，单数为对照组，双数为试验组，对照组：单用硫酸镁。试验组：复方丹参片 +硫酸镁。对比两组患者治疗前后收缩压与舒张压和治疗总有效率。 结果 治疗前两组患者的 SBP、 DBP血压值无明显差异，无统计学意义（ P＞ 0.05），治疗后试验组的 SBP、 DBP血压值明显低于对照组，而总有效率又明显高于对照组，且有明显差异，有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论 给予妊高症患者复方丹参片与硫酸镁联合治疗，有效提高临床治疗效果，并降低血压值，将血压值控制在正常范围内，在临床中有重要价值，值得推广应用。

简介：【摘要】目的： 探究复方铝酸铋联合质子泵抑制药（ PPI ）在慢性胃炎治疗中的临床效果。 方法： 选取 2019 年 4 月— 2020 年 3 月期间 108 例慢性胃炎患者作为研究对象，采用随机数字表法，将研究对象划分对照组（ n=54 ，奥美拉唑）和观察组（ n=54 ，复方铝酸铋 + 奥美拉唑），比较两组临床疗效。 结果： 观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组，两组之间数据比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在慢性胃炎患者中应用复方铝酸铋联合奥美拉唑治疗，临床效果显著，值得推广应用。

简介：药理研究表明，复方丹参片能够扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率．改善心肌缺氧；可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变；抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血黏度，降低血脂。以丹参为主的复方丹参片在妇科、内科及外伤科常用。但复方丹参片不宜当作“保险药”长期服用。应用一般10-15天为一疗程，同时需注意以下问题：

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：摘要：使用高效液相色谱法对颠茄片中的绿原酸、东莨菪内酯、芦丁、东莨菪苷、山柰素 -3-O-半乳糖 -（ 6→1）鼠李糖 -7-O-葡萄糖苷五种成分进行检测，结果表明，本实验建立的高效液相色谱法具有重复性好、精密度高、检测结果稳定的特点。以东莨菪内酯为参照峰，建立了颠茄片的特征图谱。

简介：【摘要】目的 针对消化性溃疡采用复方铝酸铋颗粒治疗的临床效果进行观察与探讨。方法 纳入77例病患为研究对象，截取于我院2019年8月-2020年9月收治消化性溃疡患者；经统一编号号按照随机颜色球抽取法均分为2组，1组为参照组（n=39），1组为观察组（n=38）；分别给予两组以硫糖铝片治疗和复方铝酸铋颗粒治疗；对两组患者治疗后不良反应（口干、恶心呕吐、便秘、头痛）发生情况及临床效果进行观察与对比。结果 在用药治疗期间口干、 恶心呕吐、便秘、头痛不良反应发生率方面，观察组（5.26%）同参照组（20.51%）相比显著更低，组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，观察组（97.37%）同参照组（74.36%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。结论 复方铝酸铋颗粒治疗消化性溃疡效果显著，可提升该疾病患者疾病疗效的同时，降低其用药后不良反应的发生；建议推广。

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：【摘要】：目的： 复方铝酸铋颗粒治疗急性糜烂出血性胃炎的效果。方法：本次研究从本院2020年8月-2021年9月收入的急性糜烂出血性胃炎患者中随机抽取72例，按照随机数表法将其分为了对照组（硫糖铝片）和研究组（复方铝酸铋颗粒）两组，分析患者的预后效果。结果：对比综合治疗有效率：研究组综合有效35例（97.22%），对照组综合有效30例（83.33%），（p＜0.05）；对比预后不良反应：研究组预后不良反应2例（5.56%），对照组预后不良反应8例（22.22%），（p＜0.05）。结论：复方铝酸铋颗粒可有效治疗急性糜烂出血性胃炎病症，患者预后有效率高且不良反应发生率低，建议推广。

简介：[摘要] 目的 评价复方枣仁胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗急性胃炎的临床疗效和安全性。方法：选择2020年9月～2021年4月在我院进行治疗的急性胃炎患者100例为研究对象，根据治疗方法不同随机分为试验组和对照组各50例。实验组口服复方枣仁胶囊（0.4g）和铝碳酸镁咀嚼片（1.0g），2次/日；对照组给予兰索拉唑肠溶片口服1 日1 次，每次30mg，口服阿托品，3次/日，0.3mg/次。对两组的疗效及不良反应进行对比分析。结果：试验组与对照组在疗效和不良反应上相当（P＞0.05），在改善生活质量上有明显的差异（P＜0.05）；结论：复方枣仁胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗急性胃炎有很高的临床疗效，并能改善患者患病期间的生活质量，可在临床中进一步推广应用。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠片80片清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

简介：摘要 目的:建立复方伸筋片制备方法。方法：以提取工艺的加水量和制剂工艺中黏合剂、薄膜包衣材料的考察，优选制备工艺。结果：以70%乙醇为黏合剂，薄膜包衣预混悬剂为包衣材料。结论：制备工艺合理、可行。

简介：摘要：目的：探究铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑镁肠溶片对于幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者治疗效果。方法：选择我院2022年01月～2022年12月治疗的120例幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者纳入研究。以数字表法随机分组的方式，分为对照组（n=60）和观察组（n=60）。对照组应用奥美拉唑镁肠溶片治疗，观察组则采用铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗。对2组患者的临床疗效、消化道症状评分、不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者消化道症状评分无显著差异（P＞0.05）。治疗后观察组的消化道症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；2组用药后的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑镁肠溶片对于治疗幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者疗效显著，两者连用可明显降低患者的消化道症状评分，治疗方法具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究在慢性浅表性胃炎中应用复方铝酸铋胶囊的临床治疗效果。方法笔者通过随机数字表法对我院纳入的自2016年7月至2017年7月期间收治的82例慢性浅表性胃炎患者进行平均分组，即为参照组（n=41例）以及实验组（n=41例），将予以雷尼替丁治疗患者作为参照组，将予以复方铝酸铋胶囊治疗患者作为实验组，观察两组慢性浅表性胃炎患者组间数据差异。结果实验组慢性浅表性胃炎患者临床治疗总有效率、症状评与参照组数据进行对比呈现P＜0.05的差异，统计学意义存在。结论将复方铝酸铋胶囊应用在慢性浅表性胃炎治疗中效果较为突出，值得借鉴。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。