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简介：1病例资料患者,男,59岁,因进食有哽噎感半月余入院。患者自诉半月前因吃鱼后出现进食有哽噎感,后在当地卫生所检查未见明显异常,但患者仍觉咽喉部有异物感,进食时有异物阻塞感伴放射至右侧胸背部疼痛,于近10天来开始出现阵发性咳嗽,伴咳黄色脓痰,有臭味,每日痰大约20ml,近3天来患者每日下午出现发热,最高温度38.2℃,持续数小时后体温降至正常,遂来我院就诊,被收至我院消化科住院治疗。既往患者有血吸虫病史30余年,

简介：摘 要：报道面部难辨认癣长期被误诊 1例。患者男 ， 21 岁，左侧 面部红斑鳞屑伴瘙痒 4+ 月， 院外长期误诊为 SCLE 或皮炎 ，药物治疗无效，于我进修科 科就诊后，嘱停药 1 周，再次 刮取皮损鳞屑行真菌直接镜检提示阳性，给予口服伊曲康唑胶囊 0.2g/天 +外用萘替芬酮康唑乳膏治疗， 2周后皮损完全消退，随访半年 无复发。

简介：摘要阴道壁平滑肌瘤是临床较少见的一类疾病，该病绝大多数发生于育龄期妇女，临床表现隐匿，可无明显症状，多为常规体检时发现。若肿瘤较大症状明显时则应手术治疗。现将我院临床工作中发现的一例该病与大家分享。

简介：孕妇33岁．孕2产0。因“足月妊娠”“胎盘肿瘤”于1992年10月5日入院。患者一般情况好．体温，脉搏、呼吸正常，血压16.6／12kPa。心肺未见异常．肝脾未触及。产科情况：腹部外形呈纵椭四形．子宫底高30cm．腹围92cm。胎心142／min，律齐．胎动好．胎头已入盆．胎方位为枕右前位。B超扣直显示；

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简介：2002年5月28日笔者对1例9岁患儿误服火碱所致食管下段化学烧伤性狭窄进行了球囊扩张成形术治疗,术后获得良好的效果.

简介：病例报告患者男，59岁，间断性头痛1年余。无明显恶心、呕吐及其他自觉症状。近1月来四肢麻木、无力，以双下肢明显，行走费力。神经系统检查：颈2水平以下深、浅感觉减退，四肢肌力减退，以下肢明显。肌张力增高。双下肢腱反射亢进。双侧Hoffmann征、Babinski征(+)。血常规、血沉检查均正常。腰穿压力、脑脊液常

简介：摘要患者，女，23岁，G2P0+1，因停经61天，阴道流血10天，下腹疼痛3+天，加重5+小时于2010年6月8日急诊入院。患者末次月经为2010年4月7日，5月28日开始出现阴道流血，6月2日在乐山市正健医院B超检查证实为宫内早孕，6月5日开始出现下腹隐痛，6月8日5点左右开始腹痛加重，伴恶心、呕吐，无肛门坠胀感，无头晕乏力、无晕厥史。

简介：1病例报告患者女，22岁，因间断呕血，黑便5d入院。门诊胃镜示十二指肠球部溃疡。体检：T37．1℃，P88次／min，R16次／min，BPI10／75mmHg，神志清楚，颈部和躯干部可见红斑，丘疹，部分压之褪色，心肺查无异常，腹无压痛，肠鸣音正常。查血常规WBC20．0G／L，N77．6％，RBC4．20×10^12／L。HGB115G／L，PLT250×10^9／L。查大便OB（＋）。肝肾功能，尿常规无异常。经洛赛克等制酸止血治疗后仍有间断暗红色稀便，每日量约400-1000ml。行肠镜检查示回肠末端炎。经钙剂等抗过敏治疗后皮疹已消退，但出血仍未止，请外科会诊后转入外科行剖腹探查见空回肠广泛散在片状出血灶，结肠腔内有积血，远端空肠30cm出血尤为明显，行该段小肠切除术。术后病检示小肠急性蜂窝织炎改变，行抗感染，止血，补液等治疗。术后第2天患者右上肢，左下肢出现密集的红色出血点，压之不褪色，诊断过敏性紫癜，经肾上腺皮质激素治疗后痊愈出院。

简介：硫丹（endosulfan）为有机氯类杀虫剂，具有高毒性，可经呼吸道、消化道和皮肤吸收，引起全身各器官功能障碍，尤以中枢神经系统受累为常见，重者可昏迷、持续抽搐、严重脑水肿而死亡。急性硫丹中毒在国内报道少见，现将我院收治的1例急性硫丹中毒患者分析报告如下。

简介：患者女性，58岁。因“反复胸闷、气急2年，加重9d伴恶心、呕吐”于2004年2月3日入院。患者40年前开始出现反复发热、右下肢浮肿伴结节性红斑样损害、口腔溃疡、阴部溃疡和视物模糊，多次住院检查未明确诊断。直至30年前再次因上述症状至第二军医大学附属长海医院住院治疗，明确诊断为白塞病。经治疗后病情好转，未再出现口腔溃疡、

简介：1病例报告患者,男,66岁.既往有高血压病史20年,脑血栓形成史2年.右侧肢体活动不灵.间断给予降压、溶栓治疗.因睡眠中出现昏迷、抽搐、二便失禁,于翌日入院.体检:体温38.5℃,心率110/min,血压8/4kPa(60/30mmHg).深昏迷状,呼吸

简介：患者男，45岁。因尿潴留就诊。超声检查示：前列腺大小形态正常，实质回声均匀；膀胱后方、前列腺后上方精囊区探及10．4cm×10．8cm×11．3cm类圆形囊实性包块，边界清，内见厚薄不一的分隔，呈多房型改变，囊腔透声良好，

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简介：血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B及遗传性因子XI缺乏症.社会人群发病率为5/10万～10/10万,其中以血友病A最为常见,除外血管性血友病(vWD),约占先天性出血性疾病的85%[1].以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征,其中腹腔血肿形成者较少见,目前尚未见文献报道,我院发现1例,现报告如下:

简介：患者,男,67岁,突发胸骨后、腰背部剧烈疼痛半小时入院。入院前一天出现呕吐、腹泻,当时未至医院就诊。今半小时前一次剧烈呕吐后发病。既往无特殊病史。入院体检：血压110/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,脉搏110次/min,